Ibuklin ibuprofen पॅरासिटामॉल वापरण्यासाठी सूचना. इबुकलिन: वापरासाठी सूचना, एनालॉग्स आणि पुनरावलोकने, रशियन फार्मसीमध्ये किंमती. यकृत कार्याच्या उल्लंघनासाठी अर्ज

इबुकलिन हे एकत्रित औषध आहे, आयबुप्रोफेन + पॅरासिटामॉलचे घटक. ibuclin कृतीजेवण करण्यापूर्वी किंवा 2-3 तासांनंतर किंवा आवश्यकतेनुसार तोंडी डिस्चार्ज. आपण प्रकाशन नियम वाचू शकता.

इब्युक्लिनचा डोस

• प्रौढांसाठी ibuclin चा मानक डोस 400 mg ibuprofen आणि 325 paracetamol आहे;
• मुलांसाठी Ibuclin Junior चा डोस 100 mg ibuprofen आणि 125 paracetamol आहे.

प्रौढांसाठी ibuclin कृती

• प्रतिनिधी: टॅब. इब्युक्लिन 400/325 mg N 10
  डी.

आपण औषधाचे सक्रिय घटक स्वतंत्रपणे लिहू शकता, हा देखील योग्य निर्णय असेल:

• आरपी.: इबुप्रोफेनी 400 मिग्रॅ
  पॅरासिटामोली 325 मिग्रॅ
  डी.टी.डी. n टॅबमध्ये 10.
  S. आत, तापासह 1 गोळी
• आरपी.: इबुप्रोफेनी 0.4
  पॅरासिटामोली ०.३२५
  डी.टी.डी. टॅबमध्ये क्रमांक 10.
  S. आत, 1 टॅब्लेट दिवसातून 3 वेळा

आयबुप्रोफेनच्या संयोजनाशिवाय आधीच कसे लिहावे याबद्दल आपल्याला स्वारस्य असू शकते.

मुलांच्या ibuclin साठी कृती

• प्रतिनिधी: टॅब. इब्युक्लिन 100/125mg N 10
  डी.एस. आत, 1 टॅब्लेट दिवसातून 2 वेळा.
• आरपी.: इबुप्रोफेनी 100 मिग्रॅ
  पॅरासिटामोली 125 मिग्रॅ
  डी.टी.डी. टॅबमध्ये क्रमांक 10.
  S. आत, तापासह 1 गोळी
• आरपी.: इबुप्रोफेनी 0.1
  पॅरासिटामोली ०.१२५
  डी.टी.डी. टॅबमध्ये क्रमांक 10.
  S. आत, 1 टॅब्लेट दिवसातून 2 वेळा

"इबुक्लिन" हे एक जटिल औषध आहे ज्यामध्ये नॉन-स्टिरॉइड्स असतात जे जळजळ कमी करतात. उपचाराच्या पार्श्वभूमीवर, ताप कमी होतो, वेदना आणि ताप दूर होतो. आमचा लेख इबुकलिन कशापासून मदत करतो हे तपशीलवार प्रकट करेल.

"इबुकलिन" च्या रचनेत दोन सक्रिय घटक समाविष्ट आहेत:

• प्रौढ - 325 मिलीग्राम पॅरासिटामॉल, मुले - 125 मिलीग्राम;
• प्रौढ - 400 मिग्रॅ इबुप्रोफेन, मुले - 100 मिग्रॅ.

हे नॉन-स्टेरॉइड औषध एका भारतीय औषध कंपनीने विकसित केले आहे.

खालील फॉर्ममध्ये प्रकाशित:

• "इबुक्लिन" प्रौढ;
• मुलांचे "इबुकलिन कनिष्ठ".

इबुकलिनकडे इतर कोणत्याही प्रकारचे प्रकाशन नाही. मुलांसाठी, औषध पुदीनाच्या चवसह गुलाबी-रंगाच्या गोळ्या द्वारे दर्शविले जाते. प्रौढ लोकसंख्येला ऑरेंज कॅप्सूल दिले जातात.

नॉन-स्टेरॉइडल औषध फोडांमध्ये 10 युनिट्समध्ये पॅक केले जाते. कार्टन बॉक्समध्ये एक किंवा दोन फोड आहेत, वापरासाठी सूचना.

सक्रिय घटकांव्यतिरिक्त, इबुकलिनमध्ये निष्क्रिय घटक असतात जे औषधाच्या चांगल्या शोषणात योगदान देतात:

• मॅग्नेशियम स्टीयरेट;
• सेल्युलोज;
• सिलिकॉन डाय ऑक्साईड;
• कॉर्न स्टार्च;
• polysorbate;
• तालक

Ibuklin आणि Ibuklin कनिष्ठ काय मदत करते

अँटीपायरेटिक प्रभाव प्राप्त करण्यासाठी "इबुकलिन" चा वापर व्यापकपणे ओळखला जातो.

याव्यतिरिक्त, औषध प्रौढांसाठी, मुलांसाठी, दूर करण्यासाठी निर्धारित केले आहे:

• सर्दी, विषाणूंमुळे तापदायक स्थिती;
• परिधीय मज्जातंतू मध्ये वेदना;
• पाठदुखी;
• सूजलेल्या स्नायूंच्या पार्श्वभूमीवर वेदना, कटिप्रदेश;
• संधिरोगाची लक्षणे;
• संधिवात झाल्याने वेदना;
• संधिवाताचे क्लिनिकल चित्र;
• सांधे दुखी;
• दात काढताना अस्वस्थता;
• गंभीर वेदना;
• दुखापतीनंतर वेदना, कट;
• शस्त्रक्रियेनंतर लक्षणे.

नोंद. "इबुक्लिन" चा वापर लक्षणे दूर करण्यासाठी, जळजळ कमी करण्यासाठी केला जातो, परंतु औषधाचा रोगाच्या मार्गावर परिणाम होत नाही.

प्रौढ आणि मुलांसाठी वापर आणि डोससाठी संक्षिप्त सूचना

लहान मुले त्यांच्या भावनांचे वर्णन करू शकत नसल्यामुळे 3 वर्षांच्या वयापासून औषधाच्या "मुलांच्या" स्वरूपाची शिफारस केली जाते. साइड इफेक्ट्सच्या प्रकटीकरणास प्रतिबंध करण्यासाठी, औषध 3 वर्षांनंतर लहान रुग्णांना लिहून दिले जाते. याव्यतिरिक्त, औषधाचा अचूक डोस आहे. लहान वजन असलेल्या मुलासाठी, ते मोठे असू शकते. म्हणून, मुलांसाठी इबुकलिनचे एनालॉग निवडणे अधिक श्रेयस्कर आहे. सहसा हे सपोसिटरीज, निलंबन, सिरप असतात.

सूचना सूचित करते की जेवण करण्यापूर्वी मुलांवर उपचार केले जातात. इबुकलिन गोळ्या स्वच्छ पाण्याने धुतल्या जातात. काहीवेळा मुलांना औषधांचे घनरूप गिळण्यास त्रास होतो. अशा परिस्थितीत, औषध पाण्याने विरघळणे शक्य आहे.

अँटीपायरेटिक प्रभाव प्राप्त करण्यासाठी, औषध 4 दिवसांपेक्षा कमी काळ घेतले जाते. वेदना दूर करण्यासाठी - 6 दिवसांपेक्षा कमी.

• 16 किलो वजनाच्या मुलांसाठी "इबुकलिन कनिष्ठ" टॅब्लेटवर दिवसातून दोनदा पिण्याची शिफारस केली जाते. किमान 8 तासांच्या डोस दरम्यान ब्रेक पाळणे महत्वाचे आहे.
• जेव्हा 40 किलो वजनाच्या मुलांसाठी गोळ्या वापरणे आवश्यक असते, तेव्हा औषध दिवसातून 3 वेळा प्यावे लागते. 6-तासांच्या विश्रांतीच्या अधीन.
• 40 किलोपेक्षा जास्त वजनाच्या अल्पवयीन रुग्णाच्या उपचारासाठी, प्रौढांसाठी किमान स्वीकार्य डोससह उपचार केले जातात.

प्रौढ डोसची नियुक्ती 12 वर्षापासून केली जाते. गुंतागुंतीच्या परिस्थितीत, जेवणानंतर तीन वेळा एक टॅब्लेट पिण्याची शिफारस केली जाते. जर रुग्णाला तीव्र वेदना सिंड्रोमचा त्रास होत असेल तर 6 गोळ्यांचा जास्तीत जास्त दैनिक डोस लक्षात घेऊन त्याला एकदा दोन गोळ्या पिण्याची परवानगी आहे. जर रुग्णाला किडनीच्या आजाराने ग्रासले असेल तर औषध घेण्यादरम्यान 8 तासांचा ब्रेक लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे. वेदनशामक प्रभाव प्राप्त करण्यासाठी, प्रौढ 5 दिवस इबुकलिन पितात, ताप कमी करण्यासाठी - 3 दिवस.

असे होते की गर्भधारणेदरम्यान इबुकलिनचा उपचार करणे आवश्यक आहे. या परिस्थितीसाठी स्त्रीसाठी उपचारांचे संभाव्य फायदे आणि मुलासाठी असलेल्या धोक्याचे मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे. गर्भधारणेच्या पहिल्या तिमाहीत फार्मास्युटिकल उत्पादन पिणे विशेषतः अवांछित आहे. स्तनपान करवण्याच्या काळात इबुकलिनचा अल्पकालीन वापर आवश्यक असल्यास, स्तनपान थांबवण्याची गरज नाही. वैद्यकीय प्रयोगांनी मुलाच्या आरोग्यावर या औषधाचा नकारात्मक प्रभाव उघड केला नाही.

औषध संवाद

परंतु हे लक्षात ठेवले पाहिजे की त्याचा वापर टाळणे आवश्यक आहे:

• पॅरासिटामॉल असलेली औषधे;
• नॉन-स्टेरॉइडल औषधे जी जळजळ कमी करतात;
• anticoagulants (जर Ibuklin सह दीर्घकालीन उपचार आवश्यक असेल, तर ते रक्त गोठण्याच्या नियमित अभ्यासाच्या पार्श्वभूमीवर केले जाते);
• acetylsalicylic acid - त्याचा प्रभाव कमी झाल्यामुळे, कोरोनरी पॅथॉलॉजीजचा विकास शक्य आहे;
• हार्मोनल औषधे - या प्रकरणात, गॅस्ट्रिक म्यूकोसाच्या विकृतीचा धोका वाढतो;
• हेपरिन, कौमरिन, जे थ्रोम्बोसिसला परवानगी देत ​​​​नाही (रक्तस्राव होण्याची शक्यता वाढते);
• अँटीडायबेटिक औषधे (अशा प्रकारे इंसुलिनचे उत्पादन वाढते);
• डिगॉक्सिन, त्याची एकाग्रता वाढवण्याच्या परिणामी;
• कॅफिन - संयुक्त प्रशासनाच्या पार्श्वभूमीवर, वेदनशामक प्रभावात वाढ शक्य आहे;
• सायक्लोस्पोरिन - या प्रकरणात, औषधाचे विषारी गुणधर्म वाढवणे शक्य आहे;
• अँटासिड्स, जे "इबुकलिन" च्या प्रकाशनात घट प्रभावित करतात.

यकृतावर रोगजनक प्रभाव टाळण्यासाठी, इबुकलिनसह अल्कोहोलचा एकाच वेळी वापर टाळला पाहिजे.

"इबुक्लिन" आधुनिक औषधांचा संदर्भ देते ज्याचा उद्देश तापाची स्थिती दूर करणे, शरीराचे उच्च तापमान कमी करणे आणि वेदना दूर करणे. परंतु मोठ्या प्रमाणात साइड इफेक्ट्स लक्षात घेता, शिफारस केलेल्या डोसपेक्षा जास्त आणि स्वतंत्रपणे उपचारात्मक कोर्स वाढविण्यास मनाई आहे.

सूचना
वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनाच्या वापरावर

नोंदणी क्रमांक:

P N011252/01

औषधाचे व्यापार नाव:

इबुकलिन ®

INN किंवा औषधाचे गट नाव:

इबुप्रोफेन + पॅरासिटामोल

डोस फॉर्म:

फिल्म-लेपित गोळ्या

संयुग:

प्रत्येक फिल्म-लेपित टॅब्लेटमध्ये हे समाविष्ट आहे:
सक्रिय पदार्थ: ibuprofen 400 mg आणि paracetamol 325 mg.
एक्सिपियंट्स:मायक्रोक्रिस्टलाइन सेल्युलोज 120 मिग्रॅ, कॉर्न स्टार्च 76 मिग्रॅ, ग्लिसरॉल 3 मिग्रॅ, सोडियम कार्बोक्झिमेथिल स्टार्च (टाईप ए) 7 मिग्रॅ, कोलोइडल सिलिकॉन डायऑक्साइड 5 मिग्रॅ, टॅल्क 8 मिग्रॅ, मॅग्नेशियम स्टीअरेट 6 मिग्रॅ.
शेल: hypromellose 6 cps 11.32 mg, डाई सूर्यास्त पिवळा (E110) अॅल्युमिनियम रोगण 1.78 mg, macrogol-6000 2.2 mg, talc 4.06 mg, titanium dioxide 0.16 mg, polysorbate mg 1.60mg, polysorbate, m160mg 0.60mg, 1.60 मिग्रॅ.

वर्णन:

कॅप्सूल-आकाराच्या गोळ्या, नारिंगी-लेपित, एका बाजूला धावा; वैयक्तिक टॅब्लेटसाठी, मार्बलिंगला परवानगी आहे.

फार्माकोथेरप्यूटिक गट:

एकत्रित वेदनाशामक (NSAID + वेदनाशामक नॉन-नार्कोटिक एजंट).

ATC कोड:

M01AE51

फार्माकोलॉजिकल गुणधर्म

फार्माकोडायनामिक्स

एकत्रित औषध, ज्याची क्रिया त्याच्या घटक घटकांमुळे होते.

इबुप्रोफेन एक नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग (NSAID) आहे ज्यामध्ये वेदनाशामक, दाहक-विरोधी, अँटीपायरेटिक प्रभाव आहेत. सायक्लोऑक्सीजेनेस (COX) 1 आणि 2 प्रतिबंधित करून, ते arachidonic ऍसिडचे चयापचय विस्कळीत करते, प्रोस्टॅग्लॅंडिनचे प्रमाण कमी करते (वेदना, जळजळ आणि हायपरथर्मिक प्रतिक्रियांचे मध्यस्थ), जळजळ आणि निरोगी ऊतींमध्ये, आणि स्त्राव दाबते आणि जळजळ च्या proliferative टप्पे.

पॅरासिटामॉल - मुख्यतः मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये COX ला अविवेकीपणे अवरोधित करते, पाणी-मीठ चयापचय आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (GIT) च्या श्लेष्मल झिल्लीवर थोडासा परिणाम होतो. यात एनाल्जेसिक आणि अँटीपायरेटिक प्रभाव आहे. सूजलेल्या ऊतींमध्ये, पेरोक्सिडेसेस कॉक्स 1 आणि 2 वर पॅरासिटामॉलचा प्रभाव तटस्थ करतात, जे कमी दाहक-विरोधी प्रभावाचे स्पष्टीकरण देते.

संयोजनाची प्रभावीता वैयक्तिक घटकांपेक्षा जास्त आहे. विश्रांतीच्या वेळी आणि हालचालीदरम्यान आर्थ्राल्जिया कमकुवत करते, सकाळी कडकपणा आणि सांध्यातील सूज कमी करते, हालचालींची श्रेणी वाढवते.

फार्माकोकिनेटिक्स

इबुप्रोफेन.
शोषण - उच्च, जलद आणि जवळजवळ पूर्णपणे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (GIT) मधून शोषले जाते. तोंडी प्रशासनानंतर जास्तीत जास्त एकाग्रता (TCmax) पर्यंत पोहोचण्याची वेळ सुमारे 1-2 तास आहे. रक्तातील प्लाझ्मा प्रथिनांसह संप्रेषण - 90% पेक्षा जास्त. अर्ध-आयुष्य (T1/2) सुमारे 2 तास आहे. ते हळूहळू संयुक्त पोकळीत प्रवेश करते, सायनोव्हीयल द्रवपदार्थात जमा होते, रक्त प्लाझ्मापेक्षा त्यात जास्त सांद्रता निर्माण करते. शोषणानंतर, फार्माकोलॉजिकलदृष्ट्या निष्क्रिय आर-फॉर्मपैकी सुमारे 60% हळूहळू सक्रिय एस-फॉर्ममध्ये रूपांतरित होते. चयापचय होतो. 90% पेक्षा जास्त मूत्रपिंडांद्वारे उत्सर्जित केले जाते (1% पेक्षा जास्त अपरिवर्तित नाही) आणि काही प्रमाणात, पित्त चयापचय आणि त्यांच्या संयुग्मांच्या स्वरूपात.

पॅरासिटामॉल.
शोषण जास्त आहे, प्लाझ्मा प्रोटीन बंधन 10% पेक्षा कमी आहे आणि प्रमाणा बाहेर किंचित वाढते. सल्फेट आणि ग्लुकुरोनाइड चयापचय प्लाझ्मा प्रोटीनशी तुलनेने उच्च सांद्रता असताना देखील बांधत नाहीत. Cmax चे मूल्य - 5-20 mcg / ml, TCmax - 0.5-2 तास. हे शरीरातील द्रवपदार्थांमध्ये समान प्रमाणात वितरीत केले जाते.
रक्त-मेंदूच्या अडथळ्यातून आत प्रवेश करते.
ग्लुकोरोनिक ऍसिड (60%), टॉरिन (35%) आणि सिस्टीन (3%) तसेच हायड्रॉक्सिलेटेड आणि डीएसिटिलेटेड मेटाबोलाइट्ससह निष्क्रिय संयुगे तयार करण्यासाठी यकृतामध्ये सुमारे 90-95% पॅरासिटामॉलचे चयापचय होते. औषधाचा एक छोटासा भाग मायक्रोसोमल एन्झाईम्सद्वारे हायड्रॉक्सिलेटेड केला जातो ज्यामुळे एक अत्यंत सक्रिय एन-एसिटिल-एन-बेंझोक्विनोनेमाइन तयार होते, जे ग्लूटाथिओनच्या सल्फहायड्रिल गटांना जोडते. यकृतातील ग्लूटाथिओन साठा कमी झाल्यामुळे (ओव्हरडोजसह), हेपॅटोसाइट्सच्या एंजाइम प्रणाली अवरोधित केल्या जाऊ शकतात, ज्यामुळे त्यांच्या नेक्रोसिसचा विकास होतो. T1/2 - 2-3 तास. यकृताच्या सिरोसिस असलेल्या रूग्णांमध्ये, T1/2 किंचित वाढते. वृद्ध रूग्णांमध्ये, औषधाची क्लिअरन्स कमी होते आणि टी 1/2 वाढते. हे मूत्रपिंडांद्वारे प्रामुख्याने ग्लुकोरोनाइड आणि सल्फेट संयुग्मांच्या स्वरूपात उत्सर्जित होते (5% पेक्षा कमी - अपरिवर्तित). पॅरासिटामॉलच्या स्वीकृत डोसपैकी 1% पेक्षा कमी डोस आईच्या दुधात प्रवेश करतो. मुलांमध्ये, ग्लुकोरोनिक ऍसिडसह संयुग्म तयार करण्याची क्षमता प्रौढांपेक्षा कमी असते.

वापरासाठी संकेत

• तापजन्य परिस्थिती (फ्लू आणि सर्दीसह);
• मायल्जिया;
• मज्जातंतुवेदना;
• पाठदुखी;
• सांधेदुखी, मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणालीच्या दाहक आणि डीजनरेटिव्ह रोगांमध्ये वेदना सिंड्रोम;
• जखम, मोच, निखळणे, फ्रॅक्चरसह वेदना;
• पोस्ट-ट्रॉमॅटिक आणि पोस्टऑपरेटिव्ह वेदना सिंड्रोम;
• दातदुखी;
• अल्गोमेनोरिया (वेदनादायक मासिक पाळी).

औषध लक्षणात्मक थेरपीसाठी आहे, वापराच्या वेळी वेदना आणि जळजळ कमी करते, रोगाच्या प्रगतीवर परिणाम करत नाही.

वापरासाठी contraindications

औषधाच्या घटकांबद्दल वाढलेली वैयक्तिक संवेदनशीलता (इतर NSAIDs सह), तीव्र टप्प्यात पोट आणि ड्युओडेनमचा पेप्टिक अल्सर, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव, गंभीर मूत्रपिंड निकामी (क्रिएटिनिन क्लीयरन्स (सीसी) 30 मिली / मिनिटापेक्षा कमी), पूर्ण किंवा अपूर्ण. कॉम्बिनेशन ब्रोन्कियल अस्थमा, नाक आणि परानासल सायनसचे वारंवार पॉलीपोसिस आणि एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिड किंवा इतर NSAIDs (इतिहासासह) असहिष्णुता, ऑप्टिक नर्व्हचे नुकसान, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहायड्रोजनेजची अनुवांशिक अनुपस्थिती, रक्त प्रणालीचे रोग, कालावधीनंतरचे रोग. कोरोनरी आर्टरी बायपास ग्राफ्टिंग; प्रगतीशील किडनी रोग, गंभीर यकृत निकामी किंवा सक्रिय यकृत रोग, पुष्टी केलेला हायपरक्लेमिया, सक्रिय गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव, दाहक आतड्यांसंबंधी रोग, गर्भधारणा (तिसरा तिमाही), 12 वर्षाखालील मुले.

गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करताना वापरा

गर्भधारणेच्या I आणि II त्रैमासिकांमध्ये, डॉक्टरांच्या निर्देशानुसारच वापर शक्य आहे जेव्हा संभाव्य लाभ आईला संभाव्य जोखीम आणि गर्भाच्या संभाव्य जोखमीपेक्षा जास्त असेल. गर्भधारणेच्या III तिमाहीत औषधाचा वापर प्रतिबंधित आहे.
आवश्यक असल्यास, स्तनपान करवण्याच्या (स्तनपान) दरम्यान औषधाचा वापर स्तनपान थांबवणे आवश्यक आहे.
प्रायोगिक अभ्यासात, इबुकलिन औषधाच्या घटकांचे भ्रूण-विषाक्त, टेराटोजेनिक आणि म्युटेजेनिक प्रभाव स्थापित केले गेले नाहीत.

अर्ज करण्याची पद्धत आणि डोस पथ्ये

आत (खाण्याआधी किंवा 2-3 तासांनंतर), चघळल्याशिवाय, भरपूर पाणी पिणे.
प्रौढ. 1 टॅब्लेट दिवसातून 3 वेळा. कमाल दैनिक डोस 3 गोळ्या आहे.
12 वर्षांपेक्षा जास्त वयाची मुले (शरीराचे वजन 40 किलोपेक्षा जास्त). 1 टॅब्लेट दिवसातून 2 वेळा.
उपचाराचा कालावधी अँटीपायरेटिक म्हणून 3 दिवसांपेक्षा जास्त नाही आणि ऍनेस्थेटिक म्हणून 5 दिवसांपेक्षा जास्त नाही. डॉक्टरांचा सल्ला घेतल्यानंतरच औषधासह उपचार चालू ठेवणे शक्य आहे.

वापरासाठी खबरदारी

इस्केमिक हृदयरोग, क्रॉनिक हार्ट फेल्युअर, सेरेब्रोव्हस्कुलर डिसीज, डिस्लिपिडेमिया/हायपरलिपिडेमिया, डायबिटीज मेलिटस, परिधीय धमनी रोग, धूम्रपान, सीसी 60 मिली/मिनिट पेक्षा कमी, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल अल्सरचा इतिहास, हेलिकोबॅक्टर पायलोरीची उपस्थिती, म्हातारपणाचा वापर NSAIDs, मद्यविकार, गंभीर शारीरिक रोग, तोंडावाटे ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स (प्रिडनिसोलोनसह), अँटीकोआगुलंट्स (वॉरफेरिनसह), अँटीप्लेटलेट एजंट्स (एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिड, क्लोपीडोग्रेलसह), निवडक सेरोटोनिन रीअपटेक, इन्हिबिटर्स, फ्लूओक्रॉक्सलाइन इन्हिबिटर्स, सेरोटोनिन रीअपटेक.
व्हायरल हिपॅटायटीस, यकृत आणि / किंवा मध्यम आणि सौम्य तीव्रतेचे मूत्रपिंड निकामी, सौम्य हायपरबिलीरुबिनेमिया (गिलबर्ट, डबिन-जॉनसन आणि रोटर सिंड्रोम), पोर्टल हायपरटेन्शनसह यकृताचा सिरोसिस, नेफ्रोटिक सिंड्रोम.

ओव्हरडोजची लक्षणे, प्रमाणा बाहेर मदत करण्यासाठी उपाय

लक्षणे: गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिसऑर्डर (अतिसार, मळमळ, उलट्या, एनोरेक्सिया, एपिगॅस्ट्रिक प्रदेशात वेदना), प्रोथ्रोम्बिन वेळेत वाढ, 12-48 तासांनंतर रक्तस्त्राव, सुस्ती, तंद्री, नैराश्य, डोकेदुखी, टिनिटस, अशक्त चेतना, ह्रदयाचा विकार, रक्त कमी होणे दबाव, हेपेटो- आणि नेफ्रोटॉक्सिसिटीचे प्रकटीकरण, आक्षेप, हेपेटोनेक्रोसिस विकसित होऊ शकतात. जर तुम्हाला ओव्हरडोजचा संशय असेल तर तुम्ही ताबडतोब वैद्यकीय मदत घ्यावी.

उपचार: पहिल्या 4 तासांत गॅस्ट्रिक लॅव्हेज; अल्कधर्मी पेय, सक्ती लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ; आतमध्ये सक्रिय चारकोल, एसएच-ग्रुपच्या दानकर्त्यांचा परिचय आणि ग्लूटाथिओन-मेथिओनिनच्या संश्लेषणाच्या पूर्ववर्ती 8-9 तासांनंतर ओव्हरडोज आणि एन-एसिटिलसिस्टीन आत किंवा अंतःशिरा - 12 तासांनंतर, अँटासिड्स; हेमोडायलिसिस; लक्षणात्मक थेरपी. अतिरिक्त उपचारात्मक उपायांची आवश्यकता (मेथियोनाइनचे पुढील प्रशासन, एन-एसिटिलसिस्टीनचे इंट्राव्हेनस प्रशासन) रक्तातील पॅरासिटामॉलच्या एकाग्रतेवर तसेच त्याच्या वापरानंतर निघून गेलेल्या वेळेनुसार निर्धारित केले जाते.

संभाव्य दुष्परिणाम

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (जीआयटी) कडून: NSAID-गॅस्ट्रोपॅथी - मळमळ, उलट्या, छातीत जळजळ, एनोरेक्सिया, एपिगस्ट्रिक अस्वस्थता किंवा वेदना, अतिसार, फुशारकी; क्वचितच - इरोसिव्ह आणि अल्सरेटिव्ह घाव, रक्तस्त्राव; यकृत बिघडलेले कार्य, हिपॅटायटीस, स्वादुपिंडाचा दाह; तोंडी पोकळीत चिडचिड किंवा कोरडेपणा, तोंडात वेदना, हिरड्यांच्या श्लेष्मल त्वचेचे व्रण, ऍफथस स्टोमायटिस; बद्धकोष्ठता
मज्जासंस्था आणि संवेदी अवयवांकडून: डोकेदुखी, चक्कर येणे, निद्रानाश, चिंता, अस्वस्थता, चिडचिड, आंदोलन, तंद्री, नैराश्य, गोंधळ, भ्रम; क्वचितच - ऍसेप्टिक मेंदुज्वर (अधिक वेळा स्वयंप्रतिकार रोग असलेल्या रुग्णांमध्ये); श्रवणशक्ती कमी होणे, टिनिटस, दृष्टीदोष, ऑप्टिक नर्व्हला विषारी नुकसान, अंधुक दृष्टी किंवा दुहेरी दृष्टी, स्कॉटोमा, एम्ब्लीओपिया.
हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली पासून: हृदय अपयश, रक्तदाब वाढणे, टाकीकार्डिया.
हेमॅटोपोएटिक अवयवांच्या भागावर: अशक्तपणा (हेमोलाइटिक आणि ऍप्लास्टिकसह), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा, अॅग्रॅन्युलोसाइटोसिस, ल्युकोपेनिया.
श्वसन प्रणाली पासून: श्वास लागणे, ब्रोन्कोस्पाझम.
मूत्र प्रणाली पासून: ऍलर्जीक नेफ्रायटिस, तीव्र मूत्रपिंडासंबंधीचा अपयश, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, एडेमा, पॉलीयुरिया, सिस्टिटिस.
असोशी प्रतिक्रिया: त्वचेवर पुरळ, खाज सुटणे, अर्टिकेरिया, अँजिओएडेमा, ब्रॉन्कोस्पाझम, डिस्पनिया, ऍलर्जीक राहिनाइटिस, डोळ्यांची कोरडेपणा आणि जळजळ, नेत्रश्लेष्मला आणि पापण्यांचा सूज, इओसिनोफिलिया, ताप, अॅनाफिलेक्टिक शॉक, मल्टी-एड्रोइड्रोमिया (एरिथेव्हन-एडिमा) नेक्रोलिसिस (लायल्स सिंड्रोम).
प्रयोगशाळेचे संकेतक: सीरम ग्लुकोजच्या एकाग्रतेत घट, हेमॅटोक्रिट आणि हिमोग्लोबिनमध्ये घट, रक्तस्त्राव वेळेत वाढ, सीरम क्रिएटिनिन एकाग्रतेत वाढ, "यकृत" ट्रान्समिनेसेसच्या क्रियाकलापात वाढ.
इतर: घाम वाढणे.
उच्च डोसमध्ये दीर्घकाळापर्यंत वापरासह: गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या श्लेष्मल झिल्लीचे व्रण, रक्तस्त्राव (जठरांत्रीय, हिरड्यांना आलेला, गर्भाशयाचा, हेमोरायॉइडल), दृष्टीदोष (रंग दृष्टीदोष, स्कॉटोमा, एम्ब्लियोपिया).

इतर औषधे आणि (किंवा) अन्न यांच्याशी संवाद

औषधांसह Ibuklin ® औषधाच्या एकाच वेळी वापरासह, विविध परस्परसंवाद प्रभाव विकसित होऊ शकतात.
ऍसिटिस्लासिलिक ऍसिडसह एकाच वेळी घेतल्यास, इबुप्रोफेन त्याचा दाहक-विरोधी आणि अँटीएग्रीगेटरी प्रभाव कमी करते (प्रशासन सुरू झाल्यानंतर ऍसिटिस्लासिलिक ऍसिडचे लहान डोस प्राप्त करणार्या रूग्णांमध्ये तीव्र कोरोनरी अपुरेपणाचे प्रमाण वाढवणे शक्य आहे).
इथेनॉल, ग्लुकोकोर्टिकोस्टिरॉईड्स, कॉर्टिकोट्रॉपिन यांच्या मिश्रणाने गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या इरोझिव्ह आणि अल्सरेटिव्ह जखमांचा धोका वाढतो.
इबुप्रोफेन थेट (हेपरिन) आणि अप्रत्यक्ष (कौमरिन आणि इंडॅंडिओन डेरिव्हेटिव्ह्ज) अँटीकोआगुलंट्स, थ्रोम्बोलाइटिक एजंट्स (अल्टेप्लेस, अॅनिस्ट्रेप्लेस, स्ट्रेप्टोकिनेज, यूरोकिनेज), अँटीप्लेटलेट एजंट्स, कोल्चिसिनचा प्रभाव वाढवते - हेमोरेजिक गुंतागुंत होण्याचा धोका वाढतो.
इंसुलिन आणि ओरल हायपोग्लाइसेमिक औषधांचा हायपोग्लाइसेमिक प्रभाव वाढवते.
अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे आणि लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ (रेनल प्रोस्टॅग्लॅंडिनचे संश्लेषण रोखून) चे प्रभाव कमकुवत करते.
डिगॉक्सिन, लिथियम तयारी आणि मेथोट्रेक्सेटचे रक्त एकाग्रता वाढवते.
कॅफिन इबुप्रोफेनचा वेदनशामक प्रभाव वाढवते.
सायक्लोस्पोरिन आणि सोन्याची तयारी नेफ्रोटॉक्सिसिटी वाढवते.
सेफामंडोल, सेफोपेराझोन, सेफोटेटन, व्हॅल्प्रोइक अॅसिड, प्लिकामायसिन हायपोप्रोथ्रोम्बिनेमियाचे प्रमाण वाढवतात.
अँटासिड्स आणि कोलेस्टिरामाइन औषधाचे शोषण कमी करतात.
मायलोटॉक्सिक औषधे औषधाच्या हेमॅटोटोक्सिसिटीच्या प्रकटीकरणात योगदान देतात.

विशेष सूचना

पॅरासिटामॉल आणि/किंवा नॉन-स्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स असलेल्या इतर औषधांसह औषधाचा एकाच वेळी वापर टाळावा. 5-7 दिवसांपेक्षा जास्त काळ औषध वापरताना, डॉक्टरांच्या निर्देशानुसार, परिधीय रक्त मापदंड आणि यकृताच्या कार्यात्मक स्थितीचे परीक्षण केले पाहिजे.
अप्रत्यक्ष अँटीकोआगुलंट्सच्या एकाच वेळी वापरासह, रक्त जमावट प्रणालीचे मापदंड नियंत्रित करणे आवश्यक आहे.
इतर NSAIDs सह Ibuklin ® औषधाचे सह-प्रशासन टाळा.
औषध घेण्याच्या कालावधीत यकृतावरील संभाव्य हानीकारक परिणाम टाळण्यासाठी, तुम्ही अल्कोहोल पिऊ नये.
ग्लुकोज, रक्ताच्या सीरममधील यूरिक ऍसिड, 17-केटोस्टेरॉईड्स (अभ्यासाच्या 48 तास आधी औषध बंद करणे आवश्यक आहे) च्या परिमाणात्मक निर्धारणामध्ये औषध प्रयोगशाळेच्या अभ्यासाचे परिणाम विकृत करू शकते.

वाहने, यंत्रणा चालविण्याच्या क्षमतेवर प्रभाव

उपचाराच्या कालावधीत, रुग्णाने संभाव्य धोकादायक क्रियाकलापांमध्ये व्यस्त राहण्यापासून परावृत्त केले पाहिजे ज्यासाठी वाढीव लक्ष आणि सायकोमोटर प्रतिक्रियांची गती आवश्यक आहे.

रिलीझ फॉर्म

फिल्म-लेपित गोळ्या, 400 mg + 325 mg.
PVC/Al फोड मध्ये 10 गोळ्या.
1, 2 किंवा 20 फोड कार्डबोर्ड बॉक्समध्ये वापरण्याच्या सूचनांसह पॅक केले जातात.

स्टोरेज परिस्थिती

कोरड्या, गडद ठिकाणी आणि 25 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त नसलेल्या तापमानात मुलांच्या आवाक्याबाहेर.

तारखेपूर्वी सर्वोत्तम

5 वर्षे.
पॅकेजवर नमूद केलेल्या कालबाह्य तारखेनंतर वापरू नका.

फार्मसीमधून वितरणाच्या अटी

पाककृतीशिवाय.

निर्माता

डॉ. रेड्डीज लॅबोरेटरीज लि. हैदराबाद, आंध्र प्रदेश, भारत. उत्पादन साइट पत्ता

डॉ. रेड्डीज लॅबोरेटरीज लि. भूखंड क्रमांक १३७, १३८ आणि १४६, श्री व्यंकटेश्वर सहकारी औद्योगिक संकुल, बोलाराम, जिन्नाराम मंडळ, मेडक जिल्हा, आंध्र प्रदेश, भारत. ग्राहकांचे दावे येथे पाठवले पाहिजेत:

डॉ. रेड्डीज लॅबोरेटरीज लि.चे प्रतिनिधी कार्यालय: 115035, मॉस्को, ओव्हचिनिकोव्स्काया एम्बेड., 20, इमारत 1

इबुकलिन ही एक उत्कृष्ट वैद्यकीय तयारी आहे जी केवळ प्रौढांसाठीच नाही तर वेगवेगळ्या वयोगटातील मुलांसाठी, गर्भवती आणि स्तनपान करणा-या महिलांसाठी देखील योग्य आहे.

जेव्हा ताप किंवा वेदना होतात तेव्हा याचा वापर केला जातो. परंतु प्रौढांसाठी इबुकलिन टॅब्लेटची लोकप्रियता लक्षात घेऊन देखील, उपचार सुरू करण्यापूर्वी वापरण्याच्या सूचनांचा काळजीपूर्वक अभ्यास केला पाहिजे.

च्या संपर्कात आहे

कंपाऊंड

औषधाची क्रिया त्याच्या रचनामध्ये समाविष्ट असलेल्या खालील घटकांमुळे आहे:

• ibuprofen;
• एक्सिपियंट्स.

सक्रिय पदार्थ ibuprofen चे वैशिष्ट्य म्हणजे त्याचे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये जलद आणि पूर्ण शोषण.

लक्ष द्या!इबुप्रोफेन हळूहळू फक्त सांध्याच्या पोकळीत शोषले जाते, कारण तेथे द्रव जमा होण्याची प्रक्रिया असते, ज्याची एकाग्रता रक्ताच्या प्लाझ्मापेक्षा जाड असते.

त्यानंतर, हा घटक चयापचय केला जातो. ते वेगळ्या पद्धतीने बाहेर येते.

तर, उदाहरणार्थ, केवळ एक टक्का पदार्थ अपरिवर्तित बाहेर येतो. शिवाय, 90% केवळ मूत्रपिंडांद्वारे उत्सर्जित होते, जे या कार्यास उत्तम प्रकारे सामोरे जाते.

बाकीचे संयुग्म आणि मेटाबोलाइट्समध्ये रूपांतरित होते आणि शरीरातून उत्सर्जित देखील होते.

इतर घटकांची पचनक्षमताही जास्त असते. पॅरासिटामॉल हे प्लाझ्मा प्रथिनांशी 10 टक्के बांधलेले असते, म्हणूनच ते संपूर्ण शरीरात इतके सहजपणे वितरित केले जाते, जेथे द्रव माध्यम आहे. परंतु प्लाझ्मा प्रथिनांची ही टक्केवारी अचानक जास्त झाल्यास वाढू शकते.

बहुतेक, फक्त 90% पेक्षा जास्त, यकृतामध्ये सहजपणे प्रक्रिया केली जाते आणि नंतर मूत्रपिंडाद्वारे उत्सर्जित होते. हे ज्ञात आहे की 5 टक्के संयुग्म अजूनही अपरिवर्तित आहेत.

ibuprofen समाविष्टीत आहे, जे मानले जाते विरोधी दाहक घटकआणि अँटीपायरेटिक प्रभाव आहे.

महत्वाचे!इबुप्रोफेन शरीराच्या निरोगी ऊतींवर तसेच जळजळ होण्याच्या केंद्रस्थानावर सहज परिणाम करते, कोणत्याही वेदना आणि जळजळांपासून आराम देते.

पॅरासिटामॉल मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये कार्य करते, तर हा घटक मानवी शरीरात पाणी-मीठ चयापचय कसा होतो यावर परिणाम करतो. पॅरासिटामॉलचा गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या अस्तरावरही थोडासा परिणाम होतो. हा घटक परवानगी देतो केवळ वेदनशामक प्रभावच नाही तर अँटीपायरेटिक देखील आहे.

आज, आपण केवळ वर्णन केलेले औषधच खरेदी करू शकत नाही, तर त्याचे एनालॉग देखील या वैद्यकीय उत्पादनाशी संबंधित आहे:

• हेरुमॅट;
• ब्रस्टन;
• पुढे.

Ibuklin चे सर्वात सामान्य अॅनालॉग म्हणजे ibuprofen. त्यांच्यातील फरक स्पष्ट आहे: पहिल्या प्रकरणात, आम्ही दोन सक्रिय घटक असलेल्या एका जटिल औषधाशी व्यवहार करीत आहोत. दुसऱ्यामध्ये, फक्त एक सक्रिय पदार्थ आहे, जो या औषधांच्या विविध प्रभावांना सूचित करतो.

Ibuklin चे सर्वात सामान्य अॅनालॉग म्हणजे ibuprofen.

वापरासाठी संकेत

औषध विविध सर्दी आणि दाहक रोगांसाठी योग्य आहे, जेव्हा मानवी शरीराचे तापमान वाढते आणि "ताप सिंड्रोम" होतो.

Ibuklin क्रमाने घेतले आहे तीव्र किंवा मध्यम वेदना आराम, जे मानवी शरीरात कोठेही आणि कोणत्याही रोगासह होऊ शकते:

1. मस्क्यूकोस्केलेटल सिस्टमच्या दाहक प्रक्रियेमध्ये.
2. डीजनरेटिव्ह रोगांसह, उदाहरणार्थ, ऑस्टिओचोंड्रोसिस, ऑस्टियोआर्थराइटिस.
3. पेरीआर्टिक्युलर टिश्यूजच्या कोणत्याही रोगांसाठी.
4. वेदना सिंड्रोम.
5. डोकेदुखी आणि दातदुखी.

औषध केवळ त्याच्या वापराच्या वेळी वेदना आणि जळजळ कमी करते, परंतु संपूर्ण रोग प्रक्रियेवर त्याचा परिणाम होत नाही.

तीव्र किंवा मध्यम वेदना कमी करण्यासाठी इबुकलिन घेतले जाते.

डोस आणि साइड इफेक्ट्स

इबुकलिन टॅब्लेट फिल्म-लेपित आहेत. औषधाच्या प्रत्येक पॅकेजशी संलग्न असलेल्या वापरासाठीच्या सूचनांमध्ये डोस काय असावा आणि ते योग्यरित्या कसे घ्यावे याबद्दल तपशीलवार शिफारसी आहेत. या गोळ्या वापरण्यापूर्वी, प्रत्येकाने भविष्यात औषधाच्या गैरवापराचा त्रास होऊ नये म्हणून सूचनांचा अभ्यास करणे बंधनकारक आहे. प्रौढांसाठी Ibuklin जेवणानंतर, अंदाजे 2 किंवा 3 तासांनंतर घेतले पाहिजे.

लक्ष द्या!अंतर्ग्रहण दरम्यान, भरपूर पाणी किंवा इतर कोणतेही द्रव पिणे आवश्यक आहे. गोळ्या चघळल्या जाऊ नयेत!

इबुकलिन कसे घ्यावे? हे औषध 1 टॅब्लेटसाठी वापरा. एकूण, दररोज औषधाचे 2 किंवा 3 डोस असू शकतात. गोळ्या घेण्यादरम्यान एक विशिष्ट मध्यांतर देखील पाळले पाहिजे, जे 4 तासांपेक्षा कमी नसावे. परंतु हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की प्रौढ व्यक्ती दररोज 6 पेक्षा जास्त गोळ्या घेऊ शकत नाही.

वेदना कमी करण्यासाठी Ibuklin पाच दिवसांसाठी घेतले जाऊ शकते. तापमानापासून इबुकलिनचा वापर फक्त तीन दिवसांसाठी केला जाऊ शकतो.

प्रौढांसाठी इबुकलिन टॅब्लेट वेदना आणि तापास उत्तम प्रकारे मदत करतात हे असूनही, परंतु कोणत्याही औषधाप्रमाणेच त्याचे दुष्परिणाम आहेत. त्यापैकी बरेच नाहीत, परंतु तरीही कोणत्याही परिणामासाठी तयार राहण्यासाठी त्यांच्याबद्दल आगाऊ जाणून घेणे चांगले आहे. तसे, तुम्ही प्रत्येक पॅकेजसोबत येणाऱ्या सूचनांमध्ये अशा दुष्परिणामांबद्दल वाचू शकता किंवा तुमच्या डॉक्टरांचा सल्ला काळजीपूर्वक ऐकू शकता. दुष्परिणामांपैकी, खालील चिन्हे ओळखली जाऊ शकतात:

• त्वचेवर पुरळ;
• अर्टिकेरिया;
• डिस्पेप्टिक घटना;
• agranulocytosis;
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
• न्यूट्रोपेनिया

या गोळ्या वापरण्यापूर्वी, आपण सूचना वाचल्या पाहिजेत.

विरोधाभास आणि निर्बंध

Ibuklin टॅब्लेटसाठी, contraindications, अर्थातच, अस्तित्वात आहेत. जर एखाद्या व्यक्तीस हे औषध बनवणाऱ्या घटकांपैकी किमान एकासाठी वैयक्तिक संवेदनशीलता असेल तर ते घेण्यास मनाई आहे. ज्या रुग्णांना त्रास होतो त्यांच्यासाठी हे औषध देखील contraindicated आहे पोटाचे विविध रोग, विशेषत: पेप्टिक अल्सर, किंवा पक्वाशया विषयी रोगाची तीव्रता असल्यास.

यावेळी जर एखाद्या व्यक्तीला आतड्यांसंबंधी मार्गात रक्तस्त्राव होत असेल तर, जर गुंतागुंत झाल्यास ब्रोन्कियल अस्थमा प्रमाणेच सावधगिरी बाळगणे आवश्यक आहे. मूत्रपिंड निकामी होणे, जे आधीच गंभीर स्वरुपात आहे, हे घेण्यास नकार देण्यासाठी आणखी एक घटक आहे. मूत्रपिंड आणि यकृताचे विविध रोग देखील वेदना आणि तापाच्या उपचारांसाठी या औषधाचा वापर करण्यास परवानगी देत ​​​​नाहीत. या प्रगतीशील रोगांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. मूत्रपिंडाचा रोग जो प्रगती करतो.
2. यकृत निकामी होण्याचे गंभीर स्वरूप.

याव्यतिरिक्त, ऑप्टिक मज्जातंतू किंवा रक्त रोगाचे कोणतेही नुकसान हे देखील सूचित करते की अगदी लहान डोस घेतल्यास केवळ मानवी आरोग्यास हानी पोहोचते.

Ibuklin टॅब्लेटसाठी contraindication आहेत.

गर्भधारणेदरम्यान इबुकलिन

तुम्ही गर्भधारणेदरम्यान हे औषध घेतल्यास, तुम्हाला हे समजले पाहिजे की, आईला फायदा असूनही, याचा गर्भाला धोका होऊ शकतो. म्हणून, एखाद्याने पुरळ स्वीकारण्यापासून सावध असले पाहिजे आणि जर तसे झाले तर केवळ डॉक्टरांच्या कठोर देखरेखीखाली.

या औषधाचा वापर अवांछित आहे गर्भधारणेच्या पहिल्या तीन महिन्यांत. अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा या औषधाचा प्रभाव म्युटेजेनिक होता.

स्तनपान कालावधी

स्तनपानाच्या दरम्यान इबुकलिनला परवानगी आहे, परंतु त्याचे प्रशासन सावधगिरीने केले पाहिजे. हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की घेतलेल्या औषधाच्या डोसपैकी एक टक्क्यांपेक्षा जास्त डोस सहसा आईच्या दुधात प्रवेश करत नाही.

कोणत्या प्रकरणांमध्ये आपण हे औषध घ्यावे, केवळ उपस्थित डॉक्टरच ठरवू शकतात. उपचारांचा एक छोटा कोर्स वापरण्याचा सल्ला दिला जातो, जेथे औषधाचा डोस लहान असेल. हे औषध शरीरावर कसे परिणाम करते यावर लक्ष ठेवणे आवश्यक आहे, रक्त गोठण्याच्या सर्व निर्देशकांच्या नियंत्रणावर विशेष लक्ष देणे आवश्यक आहे.

रुग्णावर उपचार सुरू असताना, दारू घेऊ शकत नाही, कारण याचा यकृताच्या कार्यावर नकारात्मक परिणाम होतो. इबुकलिन आणि अल्कोहोलची सुसंगतता शून्य आहे - सर्व प्रेमींसाठी मजबूत पेयांसह औषधांचे सेवन करणे समजून घेणे योग्य आहे.

हे औषध घेणार्‍या आजारी व्यक्तीला मानवी जीवन आणि आरोग्यासाठी धोकादायक असलेल्या क्रियाकलापांमध्ये गुंतणे अशक्य आहे. अखेरीस, अशा क्रियाकलापांना सहसा विशेष लक्ष देणे आवश्यक असते, एक द्रुत प्रतिक्रिया.

व्हिडिओ इबुप्रोफेन - वापरासाठी सूचना, संकेत, किंमत

हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की प्रौढांसाठी इबुकलिन इतर औषधांशी संवाद साधू शकते इन्सुलिन पातळी वाढवाआणि इतर औषधांचा प्रभाव कमकुवत करतात जे कधीकधी एखाद्या व्यक्तीला सामान्यपणे कार्य करण्यासाठी आवश्यक असतात.

म्हणून, Ibuklin चा कोणताही वापर डॉक्टरांनी नियंत्रित केला पाहिजे, डोस दिला पाहिजे आणि रोग बरा करणे आवश्यक आहे. या औषधाच्या गैरवापरामुळे मानवी शरीरात अनेक समस्या उद्भवू शकतात.

च्या संपर्कात आहे

एक्सिपियंट्स: मायक्रोक्रिस्टलाइन सेल्युलोज - 120 मिग्रॅ, कॉर्न स्टार्च - 76 मिग्रॅ, ग्लिसरॉल - 3 मिग्रॅ, सोडियम कार्बोक्झिमेथिल स्टार्च (टाईप ए) - 7 मिग्रॅ, कोलाइडल सिलिकॉन डायऑक्साइड - 5 मिग्रॅ, टॅल्क - 8 मिग्रॅ, मॅग्नेशियम 6 मिग्रॅ -.

शेल रचना: hypromellose 6 cps - 11.32 mg, सूर्यास्त पिवळा डाई (E110) अॅल्युमिनियम लाह - 1.78 mg, macrogol 6000 - 2.2 mg, talc - 4.06 mg, titanium dioxide - 0.16 mg, mg-160mg, polysic acid -160mg, m.60mg, mg-60mg. 0.16 मिग्रॅ.

10 तुकडे. - फोड (1) - पुठ्ठ्याचे पॅक.
10 तुकडे. - फोड (2) - पुठ्ठ्याचे पॅक.
10 तुकडे. - फोड (20) - पुठ्ठ्याचे पॅक.

फार्माकोलॉजिकल प्रभाव

एकत्रित औषध, ज्याची क्रिया त्याच्या घटक घटकांमुळे होते.

इबुप्रोफेन- NSAIDs, वेदनशामक, विरोधी दाहक, तपा उतरविणारे औषध प्रभाव आहे. COX-1 आणि COX-2 प्रतिबंधित करून, ते arachidonic ऍसिडचे चयापचय विस्कळीत करते, प्रोस्टॅग्लॅंडिनचे प्रमाण कमी करते (वेदना, जळजळ आणि हायपरथर्मिक प्रतिक्रियांचे मध्यस्थ), जळजळ आणि निरोगी ऊतींमध्ये, आणि स्त्राव दाबून टाकते. जळजळ च्या proliferative टप्पे.

पॅरासिटामॉल- मुख्यतः मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये COX ला अनियंत्रितपणे अवरोधित करते, पाणी-मीठ चयापचय आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसावर थोडासा प्रभाव पडतो. यात एनाल्जेसिक आणि अँटीपायरेटिक प्रभाव आहे. सूजलेल्या ऊतींमध्ये, पेरोक्सिडेसेस कॉक्स-१ आणि कॉक्स-२ वर पॅरासिटामॉलचा प्रभाव तटस्थ करतात, जे कमी दाहक-विरोधी प्रभावाचे स्पष्टीकरण देतात.

संयोजनाची प्रभावीता वैयक्तिक घटकांपेक्षा जास्त आहे. विश्रांतीच्या वेळी आणि हालचालीदरम्यान आर्थ्राल्जिया कमकुवत करते, सकाळी कडकपणा आणि सांध्यातील सूज कमी करते, हालचालींची श्रेणी वाढवते.

फार्माकोकिनेटिक्स

इबुप्रोफेन

सक्शन आणि वितरण

शोषण - उच्च, त्वरीत आणि जवळजवळ पूर्णपणे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमधून शोषले जाते. तोंडी प्रशासनानंतर Tmax - सुमारे 1-2 तास. रक्तातील प्रथिनांना बंधनकारक - 90% पेक्षा जास्त. ते हळूहळू संयुक्त पोकळीत प्रवेश करते, सायनोव्हियल द्रवपदार्थात जमा होते, रक्त प्लाझ्मापेक्षा त्यामध्ये जास्त सांद्रता निर्माण करते.

चयापचय आणि उत्सर्जन

शोषणानंतर, फार्माकोलॉजिकलदृष्ट्या निष्क्रिय आर-फॉर्मपैकी सुमारे 60% हळूहळू सक्रिय एस-फॉर्ममध्ये रूपांतरित होते. चयापचय होतो.

टी 1/2 - सुमारे 2 तास. मूत्रपिंडांद्वारे 90% पेक्षा जास्त उत्सर्जित केले जाते (अपरिवर्तित स्वरूपात, 1% पेक्षा जास्त नाही) आणि काही प्रमाणात, चयापचय आणि त्यांच्या संयुग्मांच्या स्वरूपात पित्तसह.

पॅरासिटामॉल

सक्शन आणि वितरण

शोषण जास्त आहे, प्लाझ्मा प्रोटीन बंधन 10% पेक्षा कमी आहे आणि प्रमाणा बाहेर किंचित वाढते. सल्फेट आणि ग्लुकुरोनाइड चयापचय प्लाझ्मा प्रोटीनशी तुलनेने उच्च सांद्रता असताना देखील बांधत नाहीत. C कमाल - 5-20 mcg/ml, T max 0.5-2 तास आहे. हे शरीरातील द्रवपदार्थांमध्ये समान प्रमाणात वितरीत केले जाते. BBB मधून आत प्रवेश करतो. पॅरासिटामॉलच्या स्वीकृत डोसपैकी 1% पेक्षा कमी डोस आईच्या दुधात प्रवेश करतो.

चयापचय

ग्लुकोरोनिक ऍसिड (60%), (35%) आणि सिस्टीन (3%) तसेच हायड्रॉक्सिलेटेड आणि डीएसिटिलेटेड मेटाबोलाइट्ससह निष्क्रिय संयुगे तयार करण्यासाठी यकृतामध्ये सुमारे 90-95% पॅरासिटामॉलचे चयापचय होते. औषधाचा एक छोटासा भाग मायक्रोसोमल एन्झाईम्सद्वारे हायड्रॉक्सिलेटेड केला जातो ज्यामुळे एक अत्यंत सक्रिय एन-एसिटिल-एन-बेंझोक्विनोनेमाइन तयार होते, जे ग्लूटाथिओनच्या सल्फहायड्रिल गटांना जोडते. यकृतातील ग्लूटाथिओन साठा कमी झाल्यामुळे (ओव्हरडोजसह), हेपॅटोसाइट्सच्या एंजाइम प्रणाली अवरोधित केल्या जाऊ शकतात, ज्यामुळे त्यांच्या नेक्रोसिसचा विकास होतो.

प्रजनन

टी 1/2 - 2-3 तास. हे मूत्रपिंडांद्वारे उत्सर्जित होते, प्रामुख्याने ग्लुकोरोनाइड आणि सल्फेट संयुग्मांच्या स्वरूपात (5% पेक्षा कमी - अपरिवर्तित).

विशेष क्लिनिकल परिस्थितींमध्ये फार्माकोकिनेटिक्स

यकृताच्या सिरोसिस असलेल्या रूग्णांमध्ये, टी 1/2 किंचित वाढतो.

वृद्ध रुग्णांमध्ये, औषधाची क्लिअरन्स कमी होते आणि टी 1/2 वाढते.

मुलांमध्ये, ग्लुकोरोनिक ऍसिडसह संयुग्म तयार करण्याची क्षमता प्रौढांपेक्षा कमी असते.

संकेत

- संसर्गजन्य आणि दाहक रोगांचे लक्षणात्मक थेरपी (सर्दी, फ्लू), ताप, थंडी वाजून येणे, डोकेदुखी, स्नायू आणि सांधेदुखी, घसा खवखवणे;

- मायल्जिया;

- मज्जातंतुवेदना;

- पाठदुखी;

- मस्क्यूकोस्केलेटल सिस्टमच्या दाहक आणि डीजनरेटिव्ह रोगांमध्ये सांधेदुखी, वेदना सिंड्रोम;

- जखम, मोच, निखळणे, फ्रॅक्चरसह वेदना;

- पोस्ट-ट्रॉमॅटिक आणि पोस्टऑपरेटिव्ह वेदना सिंड्रोम;

- दातदुखी;

- अल्गोमेनोरिया.

औषध लक्षणात्मक थेरपीसाठी आहे, वापराच्या वेळी वेदना आणि जळजळ कमी करते, रोगाच्या प्रगतीवर परिणाम करत नाही.

विरोधाभास

- तीव्र टप्प्यात पोट आणि ड्युओडेनमचा पेप्टिक अल्सर;

- गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव;

- गंभीर मूत्रपिंड निकामी (CC 30 ml/min पेक्षा कमी);

- ब्रोन्कियल अस्थमा, नाक आणि परानासल सायनसचे वारंवार पॉलीपोसिस आणि असहिष्णुता किंवा इतर NSAIDs (इतिहासासह) चे पूर्ण किंवा अपूर्ण संयोजन;

- ऑप्टिक मज्जातंतू नुकसान;

- ग्लुकोज -6-फॉस्फेट डिहायड्रोजनेजची अनुवांशिक अनुपस्थिती;

- रक्त प्रणालीचे रोग;

- कोरोनरी आर्टरी बायपास ग्राफ्टिंग नंतरचा कालावधी;

- प्रगतीशील मूत्रपिंड रोग

- गंभीर यकृत अपयश किंवा सक्रिय यकृत रोग;

- पुष्टी हायपरक्लेमिया;

- सक्रिय गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव;

- दाहक आतडी रोग;

- मुलांचे वय 12 वर्षांपर्यंत;

- गर्भधारणेचा तिसरा तिमाही;

- औषधाच्या घटकांबद्दल वैयक्तिक संवेदनशीलता वाढली (इतर NSAIDs सह).

पासून खबरदारी: IHD, क्रॉनिक हार्ट फेल्युअर, सेरेब्रोव्हस्कुलर डिसीज, डिस्लिपिडेमिया / हायपरलिपिडेमिया, डायबिटीज मेलिटस, परिधीय धमनी रोग, धूम्रपान, सीसी 60 मिली / मिनिट पेक्षा कमी, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या अल्सरेटिव्ह जखमांचा इतिहास, हेलिकोबॅक्टर संसर्गाची उपस्थिती, वृद्धापकाळ, दीर्घकाळापर्यंत संसर्ग. -NSAIDs चा मुदतीचा वापर, मद्यपान, गंभीर शारीरिक रोग, तोंडी कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स (प्रेडनिसोलोनसह), अँटीकोआगुलंट्स (वॉरफेरिनसह), अँटीप्लेटलेट एजंट्स (एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिड, क्लोपीडोग्रेलसह), निवडक सेरोटोनिन रीअप्टेक, फ्लूओक्लॉक्सिन, फ्लुओटोनिन, इन्फ्लूएक्झिट ऍसिडचा वापर. sertraline), व्हायरल हेपेटायटीस, सौम्य किंवा मध्यम तीव्रतेचे यकृत आणि / किंवा मूत्रपिंड निकामी होणे, सौम्य हायपरबिलीरुबिनेमिया (गिलबर्ट सिंड्रोम, डबिन-जॉन्सन सिंड्रोम, रोटर सिंड्रोम), पोर्टल हायपरटेन्शनसह यकृताचा सिरोसिस, नेफ्रोटिक सिंड्रोम.

डोस

औषध तोंडी घेतले जाते (जेवण करण्यापूर्वी किंवा 2-3 तासांनंतर), चघळल्याशिवाय, भरपूर पाणी पिणे.

प्रौढ- 1 टॅब. 3 वेळा / दिवस. कमाल दैनिक डोस 3 टॅब आहे.

12 वर्षांपेक्षा जास्त वयाची मुले(शरीराचे वजन 40 किलोपेक्षा जास्त) - 1 टॅब. 2 वेळा / दिवस

उपचाराचा कालावधी अँटीपायरेटिक म्हणून 3 दिवसांपेक्षा जास्त नाही आणि ऍनेस्थेटिक म्हणून 5 दिवसांपेक्षा जास्त नाही. डॉक्टरांचा सल्ला घेतल्यानंतरच औषधासह उपचार चालू ठेवणे शक्य आहे.

दुष्परिणाम

पाचक प्रणाली पासून: NSAID गॅस्ट्रोपॅथी - मळमळ, उलट्या, छातीत जळजळ, एनोरेक्सिया, एपिगस्ट्रिक अस्वस्थता किंवा वेदना, अतिसार, फुशारकी; क्वचितच - इरोसिव्ह आणि अल्सरेटिव्ह घाव, रक्तस्त्राव; यकृत बिघडलेले कार्य, हिपॅटायटीस, स्वादुपिंडाचा दाह; तोंडी पोकळीत चिडचिड किंवा कोरडेपणा, तोंडात वेदना, हिरड्यांच्या श्लेष्मल त्वचेचे व्रण, ऍफथस स्टोमायटिस; बद्धकोष्ठता

मज्जासंस्था आणि संवेदी अवयवांकडून:डोकेदुखी, चक्कर येणे, निद्रानाश, चिंता, अस्वस्थता, चिडचिड, आंदोलन, तंद्री, नैराश्य, गोंधळ, भ्रम; क्वचितच - ऍसेप्टिक मेंदुज्वर (अधिक वेळा स्वयंप्रतिकार रोग असलेल्या रुग्णांमध्ये); श्रवणशक्ती कमी होणे, टिनिटस, व्हिज्युअल गडबड, ऑप्टिक मज्जातंतूचे विषारी नुकसान, अंधुक दृष्टी किंवा दुहेरी दृष्टी, स्कॉटोमा, एम्ब्लियोपिया.

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणालीच्या बाजूने:हृदय अपयश, रक्तदाब वाढणे, टाकीकार्डिया.

हेमॅटोपोएटिक अवयवांच्या बाजूने:अशक्तपणा (हेमोलाइटिक आणि ऍप्लास्टिकसह), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, अॅग्रॅन्युलोसाइटोसिस, ल्युकोपेनिया.

श्वसन प्रणाली पासून:श्वास लागणे, ब्रोन्कोस्पाझम.

मूत्र प्रणाली पासून:ऍलर्जीक नेफ्रायटिस, तीव्र मूत्रपिंड निकामी, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, सूज, पॉलीयुरिया, सिस्टिटिस.

ऍलर्जीक प्रतिक्रिया:त्वचेवर पुरळ, खाज सुटणे, अर्टिकेरिया, अँजिओएडेमा, ब्रॉन्कोस्पाझम, डिस्पनिया, ऍलर्जीक राहिनाइटिस, डोळ्यांची कोरडेपणा आणि जळजळ, डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह आणि पापण्यांचा सूज, इओसिनोफिलिया, ताप, अॅनाफिलेक्टिक शॉक, एरिथेमा मल्टीफॉर्मे एक्स्युड्रोसिस (इक्रोड्रोसिस) (एरिथेमा) सिंड्रोम)).

प्रयोगशाळा निर्देशक:सीरम ग्लुकोजच्या एकाग्रतेत घट, हेमॅटोक्रिट आणि हिमोग्लोबिनमध्ये घट, रक्तस्त्राव वेळेत वाढ, सीरम क्रिएटिनिन एकाग्रता वाढणे, यकृत ट्रान्समिनेज क्रियाकलाप वाढणे.

इतर:वाढलेला घाम येणे.

उच्च डोसमध्ये दीर्घकाळापर्यंत वापरासह:गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या श्लेष्मल झिल्लीचे व्रण, रक्तस्त्राव (जठरांत्रीय, हिरड्या, गर्भाशय, हेमोरायॉइडल), व्हिज्युअल कमजोरी (रंग दृष्टीदोष, स्कॉटोमा, एम्ब्लियोपिया).

ओव्हरडोज

लक्षणे:गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिसऑर्डर (अतिसार, मळमळ, उलट्या, एनोरेक्सिया, एपिगॅस्ट्रिक प्रदेशात वेदना), प्रोथ्रोम्बिन वेळेत वाढ, 12-48 तासांनंतर रक्तस्त्राव, सुस्ती, तंद्री, नैराश्य, डोकेदुखी, टिनिटस, अशक्त चेतना, हृदयाची लय कमी होणे, गडबड रक्तदाब, हेपॅटो- आणि नेफ्रोटॉक्सिसिटीचे प्रकटीकरण, आक्षेप, हेपेटोनेक्रोसिस विकसित होऊ शकतात.

उपचार:ओव्हरडोजचा संशय असल्यास, रुग्णाने त्वरित वैद्यकीय मदत घ्यावी. पहिल्या 4 तासांमध्ये गॅस्ट्रिक लॅव्हेजची शिफारस केली जाते; अल्कधर्मी पेय, सक्ती लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ; आत, एसएच-ग्रुपच्या दानकर्त्यांचा परिचय आणि ग्लूटाथिओनच्या संश्लेषणाच्या पूर्ववर्ती - मेथिओनाइन 8-9 तासांनंतर ओव्हरडोजनंतर आणि एन-एसिटिलसिस्टीन तोंडी किंवा अंतःशिरा - 12 तासांनंतर, अँटासिड्स; हेमोडायलिसिस; लक्षणात्मक थेरपी. अतिरिक्त उपचारात्मक उपायांची आवश्यकता (मेथियोनाइनचे पुढील प्रशासन, एन-एसिटिलसिस्टीनचे इंट्राव्हेनस प्रशासन) रक्तातील पॅरासिटामॉलच्या एकाग्रतेवर तसेच त्याच्या वापरानंतर निघून गेलेल्या वेळेनुसार निर्धारित केले जाते.

औषध संवाद

औषधांसह इबुकलिन औषधाच्या एकाच वेळी वापरासह, विविध परस्परसंवाद प्रभावांचा विकास शक्य आहे.

ऍसिटिस्लासिलिक ऍसिडसह एकाच वेळी घेतल्यास, इबुप्रोफेन त्याचा दाहक-विरोधी आणि अँटीप्लेटलेट प्रभाव कमी करते (प्रशासन सुरू झाल्यानंतर ऍसिटिस्लासिलिक ऍसिडचा कमी डोस प्राप्त करणार्या रूग्णांमध्ये तीव्र कोरोनरी अपुरेपणाची घटना वाढवणे शक्य आहे).

इथेनॉल, जीसीएस कॉर्टिकोट्रोपिनच्या मिश्रणाने गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या इरोझिव्ह आणि अल्सरेटिव्ह जखमांचा धोका वाढतो.

इबुप्रोफेन थेट (हेपरिन) आणि अप्रत्यक्ष (कौमरिन आणि इंडॅंडिओन डेरिव्हेटिव्ह्ज) अँटीकोआगुलंट्स, थ्रोम्बोलाइटिक एजंट्स (अल्टेप्लेस, अॅनिस्ट्रेप्लेस, स्ट्रेप्टोकिनेज, यूरोकिनेज), अँटीप्लेटलेट एजंट्स, कोल्चिसिनचा प्रभाव वाढवते - हेमोरेजिक गुंतागुंत होण्याचा धोका वाढतो.

इंसुलिन आणि ओरल हायपोग्लाइसेमिक औषधांचा हायपोग्लाइसेमिक प्रभाव वाढवते.

अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे आणि लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ (रेनल प्रोस्टॅग्लॅंडिनचे संश्लेषण रोखून) चे प्रभाव कमकुवत करते.

डिगॉक्सिन, लिथियम तयारी आणि मेथोट्रेक्सेटचे रक्त एकाग्रता वाढवते.

कॅफिन इबुप्रोफेनचा वेदनशामक प्रभाव वाढवते.

सायक्लोस्पोरिन आणि सोन्याची तयारी नेफ्रोटॉक्सिसिटी वाढवते.

सेफामंडोल, सेफोपेराझोन, सेफोटेटन, प्लिकामायसिन हायपोप्रोथ्रोम्बिनेमियाचे प्रमाण वाढवतात.

अँटासिड्स आणि कोलेस्टिरामाइन औषधाचे शोषण कमी करतात.

मायलोटॉक्सिक औषधे औषधाच्या हेमॅटोटोक्सिसिटीच्या प्रकटीकरणात योगदान देतात.

विशेष सूचना

पॅरासिटामॉल आणि / किंवा NSAIDs असलेल्या इतर औषधांसह औषधाचा एकाच वेळी वापर टाळला पाहिजे. 5-7 दिवसांपेक्षा जास्त काळ औषध वापरताना, डॉक्टरांच्या निर्देशानुसार, परिधीय रक्त मापदंड आणि यकृताच्या कार्यात्मक स्थितीचे परीक्षण केले पाहिजे.

अप्रत्यक्ष अँटीकोआगुलंट्सच्या एकाच वेळी वापरासह, रक्त जमावट प्रणालीचे मापदंड नियंत्रित करणे आवश्यक आहे.

इतर NSAIDs सह इबुकलिनचे सह-प्रशासन टाळले पाहिजे.

औषध घेण्याच्या कालावधीत यकृतावरील संभाव्य हानीकारक परिणाम टाळण्यासाठी, तुम्ही अल्कोहोल पिऊ नये.

रक्त सीरम, 17-केटोस्टेरॉईड्स (अभ्यासाच्या 48 तास आधी औषध बंद करणे आवश्यक आहे) मध्ये यूरिक ऍसिड ग्लुकोजच्या परिमाणवाचक निर्धारामध्ये औषध प्रयोगशाळेच्या अभ्यासाचे परिणाम विकृत करू शकते.

वाहने चालविण्याच्या क्षमतेवर आणि नियंत्रण यंत्रणेवर प्रभाव

उपचाराच्या कालावधीत, रुग्णाने संभाव्य धोकादायक क्रियाकलापांमध्ये व्यस्त राहण्यापासून परावृत्त केले पाहिजे ज्यासाठी वाढीव लक्ष आणि सायकोमोटर प्रतिक्रियांची गती आवश्यक आहे.

गर्भधारणा आणि स्तनपान

गर्भधारणेच्या I आणि II त्रैमासिकांमध्ये, डॉक्टरांच्या निर्देशानुसारच वापर शक्य आहे जेव्हा संभाव्य लाभ आईला संभाव्य जोखीम आणि गर्भाच्या संभाव्य जोखमीपेक्षा जास्त असेल. गर्भधारणेच्या III तिमाहीत औषधाचा वापर प्रतिबंधित आहे.

आवश्यक असल्यास, स्तनपान करवण्याच्या (स्तनपान) दरम्यान औषधाचा वापर स्तनपान थांबवणे आवश्यक आहे.

एटी प्रायोगिक अभ्यासइबुकलिन या औषधाच्या घटकांचे भ्रूणविषारी, टेराटोजेनिक आणि म्युटेजेनिक प्रभाव स्थापित केलेले नाहीत.

बालपणात अर्ज

12 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये contraindicated.

बिघडलेल्या मूत्रपिंडाच्या कार्यासाठी

गंभीर मूत्रपिंड निकामी (CC 30 ml/min पेक्षा कमी), प्रगतीशील किडनी रोग मध्ये contraindicated.

सौम्य किंवा मध्यम मूत्रपिंड निकामी, नेफ्रोटिक सिंड्रोममध्ये औषध सावधगिरीने वापरावे.

बिघडलेल्या यकृत कार्यासाठी

गंभीर यकृत कमजोरी किंवा सक्रिय यकृत रोग मध्ये contraindicated.

व्हायरल हेपेटायटीस, सौम्य किंवा मध्यम यकृत निकामी, सौम्य हायपरबिलीरुबिनेमिया (गिलबर्ट सिंड्रोम, डबिन-जॉन्सन सिंड्रोम, रोटर सिंड्रोम), पोर्टल हायपरटेन्शनसह यकृत सिरोसिसमध्ये औषध सावधगिरीने वापरावे.

वृद्धांमध्ये वापरा

वृद्धांमध्ये औषध सावधगिरीने घेतले पाहिजे.

फार्मसीमधून वितरणाच्या अटी

औषध प्रिस्क्रिप्शनशिवाय सोडले जाते.

स्टोरेजच्या अटी आणि नियम

25 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त नसलेल्या तापमानात औषध मुलांच्या आवाक्याबाहेर साठवले पाहिजे. शेल्फ लाइफ - 5 वर्षे. पॅकेजवर नमूद केलेल्या कालबाह्य तारखेनंतर वापरू नका.