คำแนะนำ Ibuklin ibuprofen พาราเซตามอลสำหรับการใช้งาน Ibuklin: คำแนะนำสำหรับการใช้งาน analogues และบทวิจารณ์ ราคาในร้านขายยาของรัสเซีย แอพลิเคชันสำหรับการละเมิดการทำงานของตับ

Ibuklin เป็นยาผสมซึ่งเป็นส่วนประกอบของไอบูโพรเฟน + พาราเซตามอล สูตรไอบูคลินออกทางปากก่อนหรือหลังอาหาร 2-3 ชั่วโมงหรือตามความจำเป็น คุณสามารถอ่านกฎการเปิดตัว

ปริมาณไอบูคลิน

• ขนาดมาตรฐานของไอบูคลินสำหรับผู้ใหญ่คือ 400 มก. ไอบูโพรเฟนและ 325 พาราเซตามอล
• ขนาดยาไอบูลิน จูเนียร์ สำหรับเด็กคือ 100 มก. ไอบูโพรเฟนและ 125 พาราเซตามอล

สูตรไอบูคลินสำหรับผู้ใหญ่

• ตัวแทน: แท็บ ไอบูคลิน 400/325 มก. ยังไม่มีข้อความ 10
  ง.

คุณสามารถเขียนส่วนประกอบสำคัญของยาแยกจากกัน นี่จะเป็นการตัดสินใจที่ถูกต้อง:

• อาร์พี: ไอบูโพรเฟนี 400 มก.
  พาราเซตามอล 325 มก.
  ดี.ที.ดี. n 10 ในแท็บ
  ส.ภายใน 1 เม็ดมีไข้
• Rp.: Ibuprofeni 0.4
  พาราเซตามอล 0.325
  ดี.ที.ดี. หมายเลข 10 ในแท็บ
  ส.ภายใน 1 เม็ด วันละ 3 ครั้ง

คุณอาจสนใจวิธีการสั่งจ่ายยาโดยไม่ต้องใช้ร่วมกับไอบูโพรเฟน

สูตรไอบูคลินสำหรับเด็ก

• ตัวแทน: แท็บ ไอบูคลิน 100/125 มก. ยังไม่มีข้อความ 10
  ดี.เอส. ข้างใน 1 เม็ดวันละ 2 ครั้ง
• Rp.: ไอบูโพรเฟนี 100 มก.
  พาราเซตามอล 125 มก.
  ดี.ที.ดี. หมายเลข 10 ในแท็บ
  ส.ภายใน 1 เม็ดมีไข้
• Rp.: ไอบูโพรเฟนี 0.1
  พาราเซตามอล 0.125
  ดี.ที.ดี. หมายเลข 10 ในแท็บ
  ส.ภายใน 1 เม็ด วันละ 2 ครั้ง

"Ibuklin" เป็นยาที่ซับซ้อนประกอบด้วยไม่ใช่สเตียรอยด์ที่ช่วยบรรเทาอาการอักเสบ กับพื้นหลังของการรักษาไข้ลดลงความเจ็บปวดและไข้จะถูกกำจัด บทความของเราจะเปิดเผยรายละเอียดว่า Ibuklin ช่วยอะไรได้บ้าง

องค์ประกอบของ "Ibuklin" ประกอบด้วยสององค์ประกอบที่ใช้งาน:

• ผู้ใหญ่ - พาราเซตามอล 325 มก. เด็ก - 125 มก.;
• ผู้ใหญ่ - ไอบูโพรเฟน 400 มก. เด็ก - 100 มก.

ยาที่ไม่ใช่สเตียรอยด์นี้พัฒนาโดยบริษัทยาของอินเดีย

เผยแพร่ในรูปแบบต่อไปนี้:

• "Ibuklin" ผู้ใหญ่;
• เด็ก "Ibuklin Junior"

Ibuklin ไม่มีรูปแบบอื่นของการปล่อยตัว สำหรับเด็กยาจะแสดงด้วยเม็ดสีชมพูที่มีรสสะระแหน่ แคปซูลสีส้มให้บริการแก่ผู้ใหญ่

ยาที่ไม่ใช่สเตียรอยด์บรรจุในแผลพุพอง 10 หน่วย กล่องกระดาษมีแผลพุพองหนึ่งหรือสองอัน คำแนะนำสำหรับการใช้งาน

นอกจากสารออกฤทธิ์แล้ว Ibuklin ยังประกอบด้วยส่วนผสมที่ไม่ใช้งานซึ่งช่วยให้ดูดซึมยาได้ดีขึ้น:

• แมกนีเซียมสเตียเรต;
• เซลลูโลส;
• ซิลิคอนไดออกไซด์
• แป้งข้าวโพด;
• โพลีซอร์เบต;
• แป้งโรยตัว

สิ่งที่ช่วย Ibuklin และ Ibuklin Junior

การใช้ "Ibuklin" เป็นที่ทราบกันดีว่ามีผลลดไข้

นอกจากนี้ยาที่กำหนดไว้สำหรับผู้ใหญ่เด็กเพื่อกำจัด:

• อาการไข้ที่เกิดจากหวัด ไวรัส;
• ปวดในเส้นประสาทส่วนปลาย
• ปวดหลัง;
• ปวดกับพื้นหลังของกล้ามเนื้ออักเสบ, อาการปวดตะโพก;
• อาการของโรคเกาต์
• ความเจ็บปวดที่เกิดจากโรคข้ออักเสบ
• ภาพทางคลินิกของโรคไขข้อ;
• ปวดข้อ;
• ไม่สบายในระหว่างการงอกของฟัน;
• ความเจ็บปวดที่สำคัญ
• ปวดหลังได้รับบาดเจ็บบาดแผล;
• อาการหลังการผ่าตัด

บันทึก. "อิบุคลิน" ใช้เพื่อกำจัดอาการ ลดการอักเสบ แต่ยาไม่มีผลต่อการเกิดโรค

คำแนะนำสั้น ๆ สำหรับการใช้งานและปริมาณสำหรับผู้ใหญ่และเด็ก

แนะนำให้ใช้รูปแบบ "สำหรับเด็ก" ตั้งแต่อายุ 3 ขวบเนื่องจากเด็กเล็กไม่สามารถอธิบายความรู้สึกของตนเองได้ เพื่อป้องกันการสำแดงผลข้างเคียงยาจะถูกกำหนดให้กับผู้ป่วยรายเล็กหลังจาก 3 ปี นอกจากนี้ยายังมีปริมาณที่แน่นอน สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักน้อยก็อาจจะใหญ่ ดังนั้นจึงเป็นที่นิยมสำหรับเด็กที่จะเลือกแอนะล็อกของ Ibuklin โดยปกติแล้วสิ่งเหล่านี้คือเหน็บ, สารแขวนลอย, น้ำเชื่อม

คำแนะนำระบุว่าเด็กได้รับการรักษาก่อนรับประทานอาหาร เม็ด Ibuklin ถูกล้างด้วยน้ำสะอาด บางครั้งเด็กมีปัญหาในการกลืนยาที่เป็นของแข็ง ในสถานการณ์เช่นนี้ สามารถละลายยาด้วยน้ำได้

เพื่อให้บรรลุผลลดไข้ยาจะใช้เวลาน้อยกว่า 4 วัน เพื่อขจัดความเจ็บปวด - น้อยกว่า 6 วัน

• "Ibuklin Junior" สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักไม่เกิน 16 กก. แนะนำให้ดื่มวันละสองครั้งบนแท็บเล็ต สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตการหยุดพักระหว่างโดสอย่างน้อย 8 ชั่วโมง
• เมื่อต้องใช้ยาเม็ดสำหรับเด็กที่มีน้ำหนักไม่เกิน 40 กก. ยาจะได้รับอนุญาตให้ดื่มได้ 3 ครั้งต่อวัน อาจมีการหยุดพัก 6 ชั่วโมง
• สำหรับการรักษาผู้ป่วยรายย่อยที่มีน้ำหนักมากกว่า 40 กก. การรักษาจะดำเนินการด้วยขนาดยาขั้นต่ำที่อนุญาตสำหรับผู้ใหญ่

การแต่งตั้งปริมาณผู้ใหญ่จะดำเนินการตั้งแต่ 12 ปี ในสถานการณ์ที่ไม่ซับซ้อน แนะนำให้ดื่มหนึ่งเม็ดสามครั้งหลังอาหาร หากผู้ป่วยมีอาการปวดอย่างรุนแรง ให้ดื่มครั้งละ 2 เม็ด โดยคำนึงถึงปริมาณสูงสุด 6 เม็ดต่อวัน หากผู้ป่วยเป็นโรคไต ก็จำเป็นต้องจำช่วงเวลาพัก 8 ชั่วโมงระหว่างการใช้ยา เพื่อให้บรรลุผลยาแก้ปวดผู้ใหญ่ดื่ม Ibuklin เป็นเวลา 5 วันเพื่อบรรเทาไข้ - 3 วัน

มันเกิดขึ้นที่การรักษาด้วย Ibuklin เป็นสิ่งจำเป็นในระหว่างตั้งครรภ์ สถานการณ์นี้จำเป็นต้องมีการประเมินผลประโยชน์ที่เป็นไปได้ของการรักษาสำหรับผู้หญิงและอันตรายต่อเด็ก เป็นสิ่งที่ไม่พึงปรารถนาอย่างยิ่งที่จะดื่มผลิตภัณฑ์ยาในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ หากจำเป็นต้องใช้ Ibuklin ในระยะสั้นในช่วงระยะเวลาการให้นมก็ไม่จำเป็นต้องหยุดให้นมลูก การทดลองทางการแพทย์ไม่ได้เปิดเผยผลกระทบด้านลบของยานี้ต่อสุขภาพของเด็ก

ปฏิกิริยาระหว่างยา

แต่ควรจำไว้ว่าจำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับ:

• ยาที่ประกอบด้วยพาราเซตามอล
• ยาที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ที่ลดการอักเสบ
• ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (หากจำเป็นต้องรักษาด้วย Ibuklin ในระยะยาว ให้ดำเนินการกับพื้นหลังของการศึกษาการแข็งตัวของเลือดเป็นประจำ)
• กรดอะซิติลซาลิไซลิก - เมื่อผลกระทบลดลงการพัฒนาของโรคหลอดเลือดหัวใจก็เป็นไปได้
• ยาฮอร์โมน - ในกรณีนี้ความเสี่ยงของการเปลี่ยนรูปของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารเพิ่มขึ้น
• heparin, coumarin ซึ่งไม่อนุญาตให้เกิดลิ่มเลือดอุดตัน (เนื่องจากความเป็นไปได้ในการเกิดเลือดออกเพิ่มขึ้น);
• ยาต้านเบาหวาน (เพิ่มการผลิตอินซูลิน);
• ดิจอกซินอันเป็นผลมาจากการเพิ่มความเข้มข้น
• คาเฟอีน - กับพื้นหลังของการบริหารร่วม, การเพิ่มขึ้นของผลยาแก้ปวดเป็นไปได้;
• cyclosporine - ในกรณีนี้คุณสามารถเพิ่มคุณสมบัติที่เป็นพิษของยาได้
• ยาลดกรดซึ่งส่งผลต่อการลดการปล่อย "Ibuklin"

เพื่อป้องกันผลกระทบที่ทำให้เกิดโรคในตับควรหลีกเลี่ยงการใช้แอลกอฮอล์ร่วมกับ Ibuklin พร้อมกัน

"Ibuklin" หมายถึงยาแผนปัจจุบันที่มุ่งบรรเทาอาการไข้ ลดอุณหภูมิร่างกายสูง และขจัดความเจ็บปวด แต่เนื่องจากผลข้างเคียงจำนวนมากจึงห้ามมิให้เกินปริมาณที่แนะนำและเพิ่มหลักสูตรการรักษาอย่างอิสระ

คำแนะนำ
ว่าด้วยการใช้ยาเพื่อการแพทย์

ทะเบียนเลขที่:

P N011252/01

ชื่อทางการค้าของยา:

อิบุคลิน®

INN หรือชื่อกลุ่มของยา:

ไอบูโพรเฟน + พาราเซตามอล

แบบฟอร์มการให้ยา:

เม็ดเคลือบฟิล์ม

สารประกอบ:

เม็ดเคลือบฟิล์มแต่ละเม็ดประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์:ไอบูโพรเฟน 400 มก. และพาราเซตามอล 325 มก.
สารเพิ่มปริมาณ: microcrystalline เซลลูโลส 120 มก. แป้งข้าวโพด 76 มก. กลีเซอรอล 3 มก. โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลสตาร์ช (ประเภท A) 7 มก. คอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์ 5 มก. แป้งโรยตัว 8 มก. แมกนีเซียมสเตียเรต 6 มก.
เปลือก: hypromellose 6 cps 11.32 มก. สีย้อมอลูมิเนียมแล็กเกอร์ (E110) 1.78 มก. macrogol-6000 2.2 มก. แป้งโรยตัว 4.06 มก. ไทเทเนียมไดออกไซด์ 0.16 มก. พอลิซอร์เบต-80 0.16 มก. กรดซอร์บิก 0.16 มก. ไดเมทิโคน 0.16 มก.

คำอธิบาย:

เม็ดรูปแคปซูลเคลือบสีส้มด้านหนึ่ง สำหรับแท็บเล็ตแต่ละเม็ดอนุญาตให้ใช้หินอ่อน

กลุ่มเภสัชบำบัด:

ยาแก้ปวดรวม (NSAID + ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ยาเสพติด)

รหัส ATC:

M01AE51

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

เภสัช

ยารวมซึ่งการกระทำนั้นเกิดจากส่วนประกอบที่เป็นส่วนประกอบ

ไอบูโพรเฟนเป็นยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAID) ที่มีฤทธิ์ระงับปวด ต้านการอักเสบ และลดไข้ โดยการยับยั้ง cyclooxygenase (COX) 1 และ 2 จะขัดขวางการเผาผลาญของกรด arachidonic ลดปริมาณของ prostaglandins (ตัวกลางของความเจ็บปวด การอักเสบและปฏิกิริยา hyperthermic) ทั้งในจุดโฟกัสของการอักเสบและในเนื้อเยื่อที่แข็งแรงและยับยั้ง exudative และ ระยะแพร่กระจายของการอักเสบ

พาราเซตามอล - บล็อก COX ตามอำเภอใจส่วนใหญ่ในระบบประสาทส่วนกลางมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการเผาผลาญเกลือน้ำและเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร (GIT) มันมีผลยาแก้ปวดและลดไข้ ในเนื้อเยื่อที่อักเสบ เปอร์ออกซิเดสจะต่อต้านผลของพาราเซตามอลต่อ COX 1 และ 2 ซึ่งอธิบายถึงฤทธิ์ต้านการอักเสบในระดับต่ำ

ประสิทธิภาพของชุดค่าผสมนั้นสูงกว่าส่วนประกอบแต่ละส่วน ลดอาการปวดข้อเมื่อพักและระหว่างการเคลื่อนไหว ลดอาการตึงในตอนเช้าและข้อบวม เพิ่มระยะการเคลื่อนไหว

เภสัชจลนศาสตร์

ไอบูโพรเฟน
การดูดซึม - ดูดซึมได้สูงอย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์จากทางเดินอาหาร (GIT) เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุด (TCmax) หลังการบริหารช่องปากประมาณ 1-2 ชั่วโมง การสื่อสารกับโปรตีนในเลือด - มากกว่า 90% ครึ่งชีวิต (T1/2) ประมาณ 2 ชั่วโมง มันค่อย ๆ แทรกซึมเข้าไปในโพรงข้อต่อสะสมในของเหลวไขข้อสร้างความเข้มข้นในนั้นสูงกว่าในพลาสมาเลือด หลังจากการดูดซึม ประมาณ 60% ของรูปแบบ R ที่ไม่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาจะค่อยๆ เปลี่ยนเป็นรูปแบบ S ที่ออกฤทธิ์ ผ่านการเผาผลาญ มากกว่า 90% ถูกขับออกทางไต (ไม่เกิน 1% ไม่เปลี่ยนแปลง) และในระดับที่น้อยกว่าด้วยน้ำดีในรูปของสารเมตาบอลิซึมและคอนจูเกตของพวกมัน

พาราเซตามอล
การดูดซึมสูง การจับโปรตีนในพลาสมาน้อยกว่า 10% และเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อให้ยาเกินขนาด เมแทบอไลต์ของซัลเฟตและกลูโคโรไนด์ไม่จับกับโปรตีนในพลาสมาแม้ในระดับความเข้มข้นที่ค่อนข้างสูง ค่า Cmax - 5-20 mcg / ml, TCmax - 0.5-2 ชั่วโมง มีการกระจายอย่างสม่ำเสมอในของเหลวในร่างกาย
ทะลุผ่านเกราะกั้นเลือดและสมอง
ประมาณ 90-95% ของพาราเซตามอลจะถูกเผาผลาญในตับเพื่อสร้างคอนจูเกตที่ไม่ใช้งานด้วยกรดกลูโคโรนิก (60%) ทอรีน (35%) และซิสเทอีน (3%) รวมถึงเมตาโบไลต์ที่ไฮดรอกซิเลตและดีอะซีติเลตในปริมาณเล็กน้อย ส่วนเล็ก ๆ ของยาถูกไฮดรอกซีเลตโดยเอนไซม์ไมโครโซมอลเพื่อสร้าง N-acetyl-n-benzoquinoneimine ด้วยการสูญเสียกลูตาไธโอนสำรองในตับ (ด้วยการใช้ยาเกินขนาด) ระบบเอนไซม์ของตับสามารถปิดกั้นได้ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาของเนื้อร้าย T1 / 2 - 2-3 ชั่วโมง ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็ง T1 / 2 เพิ่มขึ้นเล็กน้อย ในผู้ป่วยสูงอายุการกวาดล้างของยาลดลงและ T1 / 2 เพิ่มขึ้น มันถูกขับออกโดยไตส่วนใหญ่อยู่ในรูปของกลูโคโรไนด์และคอนจูเกตซัลเฟต (น้อยกว่า 5% - ไม่เปลี่ยนแปลง) น้อยกว่า 1% ของขนาดยาที่ยอมรับของพาราเซตามอลแทรกซึมเข้าไปในน้ำนมแม่ ในเด็กความสามารถในการสร้างคอนจูเกตด้วยกรดกลูโคโรนิกต่ำกว่าผู้ใหญ่

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

• ภาวะไข้ (รวมถึงไข้หวัดและหวัด);
• ปวดกล้ามเนื้อ;
• โรคประสาท;
• ปวดหลัง;
• ปวดข้อ, อาการปวดในโรคอักเสบและความเสื่อมของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก;
• ปวดด้วยฟกช้ำ, เคล็ดขัดยอก, ความคลาดเคลื่อน, กระดูกหัก;
• อาการปวดหลังบาดแผลและหลังผ่าตัด
• ปวดฟัน;
• algomenorrhea (มีประจำเดือนเจ็บปวด)

ยานี้มีไว้สำหรับการรักษาตามอาการ ลดความเจ็บปวดและการอักเสบในเวลาที่ใช้ ไม่ส่งผลต่อการลุกลามของโรค

ข้อห้ามในการใช้งาน

เพิ่มความไวต่อส่วนประกอบของยา (รวมถึง NSAIDs อื่น ๆ ), แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นในระยะเฉียบพลัน, เลือดออกในทางเดินอาหาร, ภาวะไตวายอย่างรุนแรง (CC) น้อยกว่า 30 มล. / นาที), สมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์ โรคหอบหืดร่วมกัน, polyposis กำเริบของจมูกและไซนัส paranasal และการแพ้กรดอะซิติลซาลิไซลิกหรือ NSAIDs อื่น ๆ (รวมถึงประวัติ), ความเสียหายต่อเส้นประสาทตา, การขาดยีนของกลูโคส -6- ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส, โรคของระบบเลือด, ระยะเวลาหลัง การปลูกถ่ายอวัยวะบายพาสหลอดเลือดหัวใจ; โรคไตที่ลุกลามอย่างรวดเร็ว, ตับวายอย่างรุนแรงหรือโรคตับที่ออกฤทธิ์, ภาวะโพแทสเซียมสูงที่ได้รับการยืนยัน, เลือดออกในทางเดินอาหารที่ใช้งาน, โรคลำไส้อักเสบ, การตั้งครรภ์ (ไตรมาสที่สาม), เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ใช้ระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ในช่วงไตรมาสที่ 1 และ 2 ของการตั้งครรภ์ การใช้ยาสามารถทำได้ตามคำแนะนำของแพทย์เท่านั้น ในกรณีที่ผลประโยชน์ที่เป็นไปได้มีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับมารดาและความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์ การใช้ยาในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์มีข้อห้าม
หากจำเป็นการใช้ยาในระหว่างการให้นม (ให้นมบุตร) ควรหยุดให้นมลูก
ในการศึกษาทดลอง ยังไม่มีการสร้างผลกระทบต่อตัวอ่อน การก่อมะเร็ง และการกลายพันธุ์ของส่วนประกอบของยา Ibuklin ®

วิธีการใช้และขนาดยา

ภายใน (ก่อนหรือหลังรับประทานอาหาร 2-3 ชั่วโมง) โดยไม่ต้องเคี้ยวให้ดื่มน้ำปริมาณมาก
ผู้ใหญ่. 1 เม็ดวันละ 3 ครั้ง. ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 3 เม็ด
เด็กอายุมากกว่า 12 ปี (น้ำหนักตัวมากกว่า 40 กก.) 1 เม็ดวันละ 2 ครั้ง
ระยะเวลาการรักษาไม่เกิน 3 วันเป็นยาลดไข้ และไม่เกิน 5 วันเป็นยาสลบ การรักษาด้วยยาต่อเนื่องเป็นไปได้หลังจากปรึกษาแพทย์เท่านั้น

ข้อควรระวังในการใช้งาน

โรคหัวใจขาดเลือด, หัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, โรคหลอดเลือดสมอง, ไขมันในเลือดผิดปกติ/ไขมันในเลือดสูง, เบาหวาน, โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย, การสูบบุหรี่, CC น้อยกว่า 60 มล./นาที, ประวัติการเป็นแผลในทางเดินอาหาร, การติดเชื้อเฮลิโคแบคเตอร์ ไพโลไร, อายุมาก, การใช้ในระยะยาว ของ NSAIDs, โรคพิษสุราเรื้อรัง , โรคทางร่างกายที่รุนแรง, การใช้กลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์ในช่องปากพร้อมกัน (รวมถึงเพรดนิโซโลน), ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (รวมถึงวาร์ฟาริน), ยาต้านเกล็ดเลือด (รวมถึงกรดอะซิติลซาลิไซลิก, โคลพิโดเกรล), สารยับยั้งการรับเซโรโทนินที่คัดเลือกมา (รวมถึงซิตาโลปราม, ฟลูอกซีทีน, เซอร์ทราอกซีท)
ไวรัสตับอักเสบ, ตับและ / หรือภาวะไตวายในระดับปานกลางและรุนแรง, ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูงที่ไม่เป็นพิษเป็นภัย (Gilbert, Dubin-Johnson และกลุ่มอาการโรเตอร์), โรคตับแข็งของตับที่มีความดันโลหิตสูงพอร์ทัล, โรคไต

อาการของการใช้ยาเกินขนาด มาตรการเพื่อช่วยในการใช้ยาเกินขนาด

อาการ: ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (ท้องเสีย, คลื่นไส้, อาเจียน, เบื่ออาหาร, ปวดบริเวณลิ้นปี่), เพิ่มเวลา prothrombin, มีเลือดออกหลังจาก 12-48 ชั่วโมง, ความเกียจคร้าน, ง่วงนอน, ซึมเศร้า, ปวดหัว, หูอื้อ, สติบกพร่อง, จังหวะการเต้นของหัวใจ, ลดเลือด ความดัน, อาการของตับและไตเป็นพิษ, ชัก, hepatonecrosis อาจเกิดขึ้น หากคุณสงสัยว่าให้ยาเกินขนาด คุณควรรีบไปพบแพทย์ทันที

การรักษา: ล้างกระเพาะในช่วง 4 ชั่วโมงแรก; เครื่องดื่มอัลคาไลน์, ขับปัสสาวะบังคับ; ถ่านกัมมันต์ภายในการแนะนำของผู้บริจาคของกลุ่ม SH และสารตั้งต้นของการสังเคราะห์กลูตาไธโอน - เมไทโอนีน 8-9 ชั่วโมงหลังจากให้ยาเกินขนาดและ N-acetylcysteine ​​​​ภายในหรือทางหลอดเลือดดำ - หลังจาก 12 ชั่วโมง, ยาลดกรด; การฟอกเลือด; การรักษาตามอาการ ความจำเป็นในการรักษาเพิ่มเติม (การบริหารเพิ่มเติมของเมไทโอนีนการให้ N-acetylcysteine ​​ทางหลอดเลือดดำ) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของพาราเซตามอลในเลือดตลอดจนเวลาที่ผ่านไปหลังจากการให้ยา

ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น

จากทางเดินอาหาร (GIT): NSAID-gastropathy - คลื่นไส้, อาเจียน, อิจฉาริษยา, อาการเบื่ออาหาร, ไม่สบายท้องหรือปวด, ท้องร่วง, ท้องอืด; ไม่ค่อยมี - แผลกัดกร่อนและเป็นแผล, มีเลือดออก; ความผิดปกติของตับ, ตับอักเสบ, ตับอ่อนอักเสบ; การระคายเคืองหรือความแห้งกร้านในช่องปาก, ความเจ็บปวดในปาก, แผลของเยื่อเมือกของเหงือก, เปื่อยอักเสบ; ท้องผูก.
จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ, วิตกกังวล, หงุดหงิด, หงุดหงิด, กระสับกระส่าย, ง่วงนอน, ซึมเศร้า, สับสน, ภาพหลอน; ไม่ค่อยมี - เยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อ (บ่อยขึ้นในผู้ป่วยโรคภูมิต้านตนเอง); สูญเสียการได้ยิน, หูอื้อ, ความบกพร่องทางสายตา, ความเสียหายที่เป็นพิษต่อเส้นประสาทตา, ตาพร่ามัวหรือตาพร่ามัว, scotoma, มัว
เนื่องจากระบบหัวใจและหลอดเลือด: หัวใจล้มเหลว, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, อิศวร
ในส่วนของอวัยวะสร้างเม็ดเลือด: โรคโลหิตจาง (รวมถึง hemolytic และ aplastic), thrombocytopenia, จ้ำ thrombocytopenic, agranulocytosis, leukopenia
จากระบบทางเดินหายใจ: หายใจถี่, หลอดลมหดเกร็ง.
จากระบบทางเดินปัสสาวะ: โรคไตอักเสบจากภูมิแพ้, ภาวะไตวายเฉียบพลัน, โรคไต, บวมน้ำ, polyuria, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ
อาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, ลมพิษ, angioedema, หลอดลมหดเกร็ง, หายใจลำบาก, โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้, ตาแห้งและระคายเคือง, เยื่อบุตาและเปลือกตาบวม, eosinophilia, ไข้, ช็อกจากภูมิแพ้, erythema multiforme exudative (กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน), ผิวหนังที่เป็นพิษ การตายของเนื้อร้าย (Lyell's syndrome)
ตัวชี้วัดในห้องปฏิบัติการ: ความเข้มข้นของกลูโคสในซีรัมลดลง, ฮีมาโตคริตและฮีโมโกลบินลดลง, เวลาในการตกเลือดเพิ่มขึ้น, ความเข้มข้นของครีเอตินินในเลือดเพิ่มขึ้น, การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของ "ตับ" transaminases
อื่นๆ : เหงื่อออกมากขึ้น
ด้วยการใช้งานเป็นเวลานานในปริมาณที่สูง: แผลของเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร, เลือดออก (ทางเดินอาหาร, เหงือก, มดลูก, ริดสีดวงทวาร), ความบกพร่องทางสายตา (ความบกพร่องในการมองเห็นสี, scotoma, มัว)

ปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ และ (หรือ) อาหาร

ด้วยการใช้ยา Ibuklin ® ร่วมกับยาพร้อมกัน อาจเกิดผลกระทบจากปฏิกิริยาต่างๆ ขึ้น
เมื่อรับประทานร่วมกับกรดอะซิติลซาลิไซลิกพร้อมกัน ไอบูโพรเฟนจะลดผลต้านการอักเสบและต้านการรวมตัว (สามารถเพิ่มอุบัติการณ์ของภาวะหลอดเลือดหัวใจไม่เพียงพอเฉียบพลันในผู้ป่วยที่ได้รับกรดอะซิติลซาลิไซลิกในปริมาณเล็กน้อยในฐานะยาต้านเกล็ดเลือดหลังจากเริ่มให้ยา)
การใช้ร่วมกับเอทานอล glucocorticosteroids และ corticotropin จะเพิ่มความเสี่ยงต่อแผลที่กัดกร่อนและแผลในทางเดินอาหาร
ไอบูโพรเฟนช่วยเพิ่มผลของสารต้านการแข็งตัวของเลือดโดยตรง (เฮปาริน) และทางอ้อม (อนุพันธ์คูมารินและอินแดนไดโอน) ยาละลายลิ่มเลือด (alteplase, anistreplase, streptokinase, urokinase), ยาต้านเกล็ดเลือด, โคลชิซิน - ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนของเลือดออกเพิ่มขึ้น
ช่วยเพิ่มฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของอินซูลินและยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก
ลดผลกระทบของยาลดความดันโลหิตและยาขับปัสสาวะ (โดยการยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandins ของไต)
เพิ่มความเข้มข้นของเลือดของดิจอกซิน การเตรียมลิเธียม และเมโธเทรกเซต
คาเฟอีนช่วยเพิ่มผลยาแก้ปวดของไอบูโพรเฟน
การเตรียม Cyclosporine และทองคำเพิ่มความเป็นพิษต่อไต
Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin เพิ่มอุบัติการณ์ของ hypoprothrombinemia
ยาลดกรดและ cholestyramine ลดการดูดซึมของยา
ยา Myelotoxic มีส่วนทำให้เกิดความเป็นพิษต่อเม็ดเลือดของยา

คำแนะนำพิเศษ

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาร่วมกับยาอื่นที่มีพาราเซตามอลและ/หรือยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ เมื่อใช้ยานานกว่า 5-7 วันตามที่แพทย์กำหนดควรตรวจสอบพารามิเตอร์เลือดส่วนปลายและสถานะการทำงานของตับ
ด้วยการใช้สารกันเลือดแข็งทางอ้อมพร้อมกันจึงจำเป็นต้องควบคุมพารามิเตอร์ของระบบการแข็งตัวของเลือด
หลีกเลี่ยงการใช้ยา Ibuklin ® ร่วมกับ NSAIDs อื่น ๆ
เพื่อหลีกเลี่ยงผลเสียหายที่อาจเกิดขึ้นต่อตับในช่วงเวลาที่รับประทานยา คุณไม่ควรดื่มแอลกอฮอล์
ยาอาจบิดเบือนผลการศึกษาในห้องปฏิบัติการในการวัดปริมาณกลูโคส กรดยูริกในเลือด และ 17-คีโตสเตียรอยด์ (ต้องหยุดยา 48 ชั่วโมงก่อนการศึกษา)

อิทธิพลต่อความสามารถในการขับยานพาหนะกลไก

ในระหว่างการรักษา ผู้ป่วยควรละเว้นจากการทำกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้นและความเร็วของปฏิกิริยาจิต

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาเม็ดเคลือบฟิล์ม 400 มก. + 325 มก.
10 เม็ดใน PVC / Al ตุ่ม
1, 2 หรือ 20 แผลบรรจุในกล่องกระดาษแข็งพร้อมคำแนะนำในการใช้งาน

สภาพการเก็บรักษา

ในที่แห้งและมืดและพ้นมือเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส

ดีที่สุดก่อนวันที่

5 ปี.
ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา

ไม่มีสูตร.

ผู้ผลิต

Dr. Reddy`s Laboratories Ltd. ไฮเดอราบัด รัฐอานธรประเทศ ประเทศอินเดีย ที่อยู่สถานที่ผลิต

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. แปลงหมายเลข 137, 138 และ 146, Sri Venkateswara Co-operative Industrial Complex, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Andhra Pradesh, India การเรียกร้องของผู้บริโภคควรส่งไปที่:

สำนักงานตัวแทนของ Dr. Reddy's Laboratories Ltd.: 115035, Moscow, Ovchinnikovskaya emb., 20, building 1

Ibuklin เป็นการเตรียมทางการแพทย์ที่ยอดเยี่ยมซึ่งไม่เหมาะสำหรับผู้ใหญ่เท่านั้น แต่ยังเหมาะสำหรับเด็กที่มีอายุต่างกันสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

ใช้เมื่อมีไข้หรือปวด แต่ถึงแม้จะคำนึงถึงความนิยมของแท็บเล็ต Ibuklin สำหรับผู้ใหญ่ก็ควรศึกษาคำแนะนำในการใช้งานอย่างละเอียดก่อนเริ่มการรักษา

ติดต่อกับ

สารประกอบ

การกระทำของยาเกิดจากส่วนประกอบต่อไปนี้ที่รวมอยู่ในองค์ประกอบของยา:

• ไอบูโพรเฟน;
• สารเพิ่มปริมาณ

คุณสมบัติของสารออกฤทธิ์ ibuprofen คือการดูดซึมเข้าสู่ทางเดินอาหารอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์

ความสนใจ!ไอบูโพรเฟนจะถูกดูดซึมอย่างช้าๆ เข้าไปในโพรงของข้อต่อเท่านั้น เนื่องจากมีกระบวนการสะสมของของเหลวซึ่งมีความเข้มข้นมากกว่าพลาสมาในเลือด

หลังจากนั้น ส่วนประกอบนี้จะถูกเผาผลาญ มันออกมาแตกต่างกัน

ตัวอย่างเช่น สารเพียงร้อยละเดียวเท่านั้นที่ออกมาไม่เปลี่ยนแปลง นอกจากนี้ 90% ถูกขับออกโดยไตเท่านั้นซึ่งรับมือกับงานนี้ได้อย่างสมบูรณ์แบบ

ส่วนที่เหลือจะถูกแปลงเป็นคอนจูเกตและเมแทบอไลต์และขับออกจากร่างกายด้วย

การย่อยได้ของส่วนประกอบอื่น ๆ ก็สูงเช่นกัน พาราเซตามอลจับกับโปรตีนในพลาสมาร้อยละ 10 ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้กระจายไปทั่วร่างกายได้ง่ายซึ่งมีตัวกลางที่เป็นของเหลว แต่เปอร์เซ็นต์ของโปรตีนในพลาสมานี้สามารถเพิ่มขึ้นได้หากยาเกินขนาดเกิดขึ้นอย่างกะทันหัน

ส่วนใหญ่เพียง 90% ถูกประมวลผลได้ง่ายในตับแล้วขับออกทางไต เป็นที่ทราบกันดีว่า 5 เปอร์เซ็นต์ของคอนจูเกตยังคงไม่เปลี่ยนแปลง

ประกอบด้วยไอบูโพรเฟนซึ่งถือว่า ส่วนประกอบต้านการอักเสบและมีฤทธิ์ลดไข้

สำคัญ!ไอบูโพรเฟนส่งผลต่อเนื้อเยื่อที่แข็งแรงของร่างกายได้ง่าย เช่นเดียวกับจุดเน้นของการอักเสบ บรรเทาอาการปวดและการอักเสบ

พาราเซตามอลทำหน้าที่ในระบบประสาทส่วนกลางในขณะที่ส่วนประกอบนี้ส่งผลต่อการเผาผลาญเกลือน้ำที่เกิดขึ้นในร่างกายมนุษย์ พาราเซตามอลยังมีผลเล็กน้อยต่อเยื่อบุทางเดินอาหาร ส่วนประกอบนี้ช่วยให้ ไม่เพียงแต่ยาแก้ปวดแต่ยังลดไข้.

วันนี้คุณสามารถซื้อไม่เพียง แต่ยาที่อธิบายไว้ แต่ยังรวมถึงอะนาลอกซึ่งสอดคล้องกับโครงสร้างของผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์นี้:

• ครีมนวดผม;
• บรัสตาน;
• ต่อไป.

อะนาล็อกที่พบบ่อยที่สุดของ Ibuklin คือ ibuprofen ความแตกต่างระหว่างสิ่งเหล่านี้ชัดเจน: ในกรณีแรก เรากำลังจัดการกับยาที่ซับซ้อนซึ่งมีส่วนผสมออกฤทธิ์สองชนิด ในวินาทีที่ 2 มีสารออกฤทธิ์เพียงตัวเดียวซึ่งบ่งบอกถึงผลกระทบที่แตกต่างกันของยาเหล่านี้

อะนาล็อกที่พบบ่อยที่สุดของ Ibuklin คือ ibuprofen

ข้อบ่งชี้ในการใช้งาน

ยานี้เหมาะสำหรับโรคหวัดและโรคอักเสบต่างๆ เมื่ออุณหภูมิร่างกายสูงขึ้นและเกิด "กลุ่มอาการไข้"

Ibuklin ถูกนำมาใช้เพื่อ บรรเทาอาการปวดรุนแรงหรือปานกลางซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในร่างกายมนุษย์และกับโรคใดๆ:

1. ในกระบวนการอักเสบของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก
2. ด้วยโรคความเสื่อมเช่น osteochondrosis, osteoarthritis
3. สำหรับโรคใด ๆ ของเนื้อเยื่อรอบ ๆ
4. อาการปวด
5. ปวดหัวและปวดฟัน.

ยาลดความเจ็บปวดและการอักเสบเฉพาะในขณะที่ใช้ แต่ไม่ส่งผลต่อกระบวนการเกิดโรคทั้งหมด

Ibuklin ใช้เพื่อบรรเทาอาการปวดรุนแรงหรือปานกลาง

ปริมาณและผลข้างเคียง

แท็บเล็ต Ibuklin เคลือบฟิล์ม คำแนะนำสำหรับการใช้งานซึ่งแนบมากับชุดยาแต่ละชุดประกอบด้วยคำแนะนำโดยละเอียดเกี่ยวกับขนาดยาที่ควรจะเป็นและวิธีการใช้อย่างถูกต้อง ก่อนที่จะใช้แท็บเล็ตเหล่านี้ทุกคนจำเป็นต้องศึกษาคำแนะนำเพื่อไม่ให้ใช้ยาในทางที่ผิดในอนาคต Ibuklin สำหรับผู้ใหญ่ควรรับประทานหลังอาหารประมาณ 2 หรือ 3 ชั่วโมงต่อมา

ความสนใจ!ในระหว่างการกลืนกิน จำเป็นต้องดื่มน้ำปริมาณมากหรือของเหลวอื่นๆ แท็บเล็ตต้องไม่เคี้ยว!

วิธีการใช้ Ibuklin? ใช้ยานี้สำหรับ 1 เม็ด โดยรวมแล้วสามารถให้ยาได้ 2 หรือ 3 โดสต่อวัน ควรสังเกตช่วงเวลาระหว่างการกินยาด้วยซึ่ง ไม่ควรน้อยกว่า 4 ชั่วโมง. แต่ควรจำไว้ว่าผู้ใหญ่ไม่ควรทานเกิน 6 เม็ดต่อวัน

Ibuklin สามารถรับประทานได้ห้าวันหากใช้เพื่อบรรเทาอาการปวด Ibuklin จากอุณหภูมิสามารถใช้ได้เพียงสามวันเท่านั้น

แม้ว่าแท็บเล็ต Ibuklin สำหรับผู้ใหญ่จะช่วยให้มีอาการปวดและมีไข้ได้อย่างสมบูรณ์ แต่ก็มีผลข้างเคียงเช่นเดียวกับยาอื่น ๆ มีไม่มาก แต่ก็ยังดีกว่าถ้ารู้ล่วงหน้าเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับผลลัพธ์ใด ๆ อย่างไรก็ตาม คุณสามารถอ่านเกี่ยวกับผลข้างเคียงดังกล่าวได้ในคำแนะนำที่มาพร้อมกับแต่ละแพ็คเกจ หรือฟังคำแนะนำของแพทย์อย่างระมัดระวัง ในบรรดาผลข้างเคียงสามารถแยกแยะสัญญาณต่อไปนี้:

• ผื่นที่ผิวหนัง;
• ลมพิษ;
• อาการป่วย;
• เม็ดเลือดขาว;
• ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ;
• นิวโทรพีเนีย

ก่อนใช้แท็บเล็ตเหล่านี้ คุณต้องอ่านคำแนะนำ

ข้อห้ามและข้อ จำกัด

สำหรับแท็บเล็ต Ibuklin แน่นอนว่ามีข้อห้ามอยู่ ห้ามใช้หากบุคคลมีความไวต่อส่วนประกอบอย่างน้อยหนึ่งส่วนประกอบที่ประกอบเป็นยานี้ ยานี้ยังห้ามใช้ในผู้ป่วยที่เป็นโรค โรคต่าง ๆ ของกระเพาะอาหารโดยเฉพาะอย่างยิ่งแผลในกระเพาะอาหารหรือหากมีอาการกำเริบของโรคของลำไส้เล็กส่วนต้น

หากในเวลานี้คนมีเลือดออกในลำไส้คุณต้องระวังเช่นเดียวกับโรคหอบหืดหากมีภาวะแทรกซ้อน ไตวายซึ่งอยู่ในรูปแบบที่รุนแรงอยู่แล้วเป็นอีกปัจจัยหนึ่งที่ปฏิเสธที่จะรับ โรคต่างๆ ของไตและตับยังไม่อนุญาตให้ใช้ยานี้ในการรักษาอาการปวดและมีไข้ โรคที่ก้าวหน้าเหล่านี้รวมถึง:

1. โรคไตที่ดำเนินไป
2. ตับวายรูปแบบรุนแรง

นอกจากนี้ ความเสียหายใด ๆ ต่อเส้นประสาทตาหรือโรคเลือดยังบ่งชี้ว่าการรับประทานในปริมาณที่น้อยจะเป็นอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์เท่านั้น

มีข้อห้ามสำหรับแท็บเล็ต Ibuklin

Ibuklin ระหว่างตั้งครรภ์

หากคุณใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์ คุณต้องเข้าใจว่าแม้จะเป็นประโยชน์ต่อมารดา แต่ก็อาจก่อให้เกิดความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ได้ ดังนั้นควรระวังการยอมรับผื่นและหากเกิดขึ้นให้อยู่ภายใต้การดูแลอย่างเข้มงวดของแพทย์เท่านั้น

การใช้ยานี้เป็นสิ่งที่ไม่พึงปรารถนา ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์. มีหลายกรณีที่ผลของยานี้ทำให้เกิดการกลายพันธุ์

ช่วงให้นมบุตร

อนุญาตให้ใช้ Ibuklin ระหว่างเลี้ยงลูกด้วยนมได้ แต่ควรใช้ความระมัดระวัง เป็นเรื่องที่ควรค่าแก่การจดจำว่าไม่เกินร้อยละหนึ่งของขนาดยาที่รับประทานมักจะแทรกซึมเข้าไปในน้ำนมแม่

ในกรณีใดคุณควรใช้ยานี้ เฉพาะแพทย์ที่เข้าร่วมเท่านั้นที่สามารถตัดสินใจได้ แนะนำให้ใช้การรักษาระยะสั้นซึ่งขนาดของยาจะน้อย มีความจำเป็นต้องตรวจสอบว่ายานี้มีผลต่อร่างกายอย่างไรการควบคุมตัวบ่งชี้การแข็งตัวของเลือดต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษ

ในขณะที่ผู้ป่วยกำลังรับการรักษา ดื่มแอลกอฮอล์ไม่ได้เนื่องจากจะส่งผลเสียต่อการทำงานของตับ ความเข้ากันได้ของ Ibuklin และแอลกอฮอล์เป็นศูนย์ - เป็นความเข้าใจที่คุ้มค่าสำหรับคนรักทุกคนที่รับประทานยาพร้อมกับเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์

ผู้ป่วยที่ใช้ยานี้ไม่สามารถทำกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายต่อชีวิตและสุขภาพของมนุษย์ได้ ท้ายที่สุดแล้ว กิจกรรมดังกล่าวมักต้องการความสนใจเป็นพิเศษ ปฏิกิริยาตอบสนองที่รวดเร็ว

วิดีโอ Ibuprofen - คำแนะนำสำหรับการใช้งาน, ข้อบ่งชี้, ราคา

เป็นสิ่งที่ควรค่าแก่การจดจำว่า Ibuklin สำหรับผู้ใหญ่ที่มีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ สามารถทำได้ เพิ่มระดับอินซูลินและลดผลกระทบของยาอื่น ๆ ที่บางครั้งจำเป็นสำหรับบุคคลให้ทำงานได้ตามปกติ

ดังนั้นการใช้ Ibuklin ควรได้รับการควบคุมโดยแพทย์ ให้ยาและให้เหตุผลโดยโรคที่ต้องรักษาให้หายขาด การใช้ยานี้ในทางที่ผิดอาจทำให้เกิดปัญหามากมายในร่างกายมนุษย์

ติดต่อกับ

สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline - 120 มก. แป้งข้าวโพด - 76 มก. กลีเซอรอล - 3 มก. โซเดียมคาร์บอกซีเมทิลแป้ง (ประเภท A) - 7 มก. คอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์ - 5 มก. แป้งโรยตัว - 8 มก. แมกนีเซียมสเตียเรต - 6 มก.

องค์ประกอบของเปลือก: hypromellose 6 cps - 11.32 มก., สีย้อมอลูมิเนียมสีเหลืองพระอาทิตย์ตก (E110) - 1.78 มก., macrogol 6000 - 2.2 มก., แป้งโรยตัว - 4.06 มก., ไทเทเนียมไดออกไซด์ - 0.16 มก., พอลิซอร์เบต 80 - 0.16 มก., กรดซอร์บิก - 0.16 มก., ไดเมทิโคน - 0.16 มก.

10 ชิ้น - แผลพุพอง (1) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - แผลพุพอง (2) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น - แผลพุพอง (20) - แพ็คกระดาษแข็ง

ผลทางเภสัชวิทยา

ยารวมซึ่งการกระทำนั้นเกิดจากส่วนประกอบที่เป็นส่วนประกอบ

ไอบูโพรเฟน- NSAIDs มีฤทธิ์ระงับปวด ต้านการอักเสบ ลดไข้ โดยการยับยั้ง COX-1 และ COX-2 จะขัดขวางการเผาผลาญของกรด arachidonic ลดปริมาณของ prostaglandins (ตัวกลางของความเจ็บปวด การอักเสบและปฏิกิริยา hyperthermic) ทั้งในจุดโฟกัสของการอักเสบและในเนื้อเยื่อที่แข็งแรงและยับยั้งการหลั่งและ ระยะแพร่กระจายของการอักเสบ

พาราเซตามอล- บล็อก COX ตามอำเภอใจซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในระบบประสาทส่วนกลางมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการเผาผลาญเกลือน้ำและเยื่อบุทางเดินอาหาร มันมีผลยาแก้ปวดและลดไข้ ในเนื้อเยื่อที่อักเสบ เปอร์ออกซิเดสจะต่อต้านผลของพาราเซตามอลต่อ COX-1 และ COX-2 ซึ่งอธิบายฤทธิ์ต้านการอักเสบในระดับต่ำ

ประสิทธิภาพของชุดค่าผสมนั้นสูงกว่าส่วนประกอบแต่ละส่วน ลดอาการปวดข้อเมื่อพักและระหว่างการเคลื่อนไหว ลดอาการตึงในตอนเช้าและข้อบวม เพิ่มระยะการเคลื่อนไหว

เภสัชจลนศาสตร์

ไอบูโพรเฟน

ดูดและกระจาย

การดูดซึม - ดูดซึมจากทางเดินอาหารได้สูงอย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ Tmax หลังการบริหารช่องปาก - ประมาณ 1-2 ชั่วโมง จับกับโปรตีนในเลือด - มากกว่า 90% มันค่อยๆแทรกซึมเข้าไปในโพรงข้อต่อสะสมในของเหลวไขข้อสร้างความเข้มข้นสูงกว่าในพลาสมาในเลือด

การเผาผลาญและการขับถ่าย

หลังจากการดูดซึม ประมาณ 60% ของรูปแบบ R ที่ไม่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาจะค่อยๆ เปลี่ยนเป็นรูปแบบ S ที่ออกฤทธิ์ ผ่านการเผาผลาญ

T 1/2 - ประมาณ 2 ชั่วโมง มากกว่า 90% ถูกขับออกโดยไต (ในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลงไม่เกิน 1%) และในระดับที่น้อยกว่าด้วยน้ำดีในรูปแบบของสารเมตาบอลิซึมและคอนจูเกต

พาราเซตามอล

ดูดและกระจาย

การดูดซึมสูง การจับโปรตีนในพลาสมาน้อยกว่า 10% และเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อให้ยาเกินขนาด เมแทบอไลต์ของซัลเฟตและกลูโคโรไนด์ไม่จับกับโปรตีนในพลาสมาแม้ในระดับความเข้มข้นที่ค่อนข้างสูง C สูงสุด - 5-20 mcg / ml, T max คือ 0.5-2 ชั่วโมง มีการกระจายอย่างสม่ำเสมอในของเหลวในร่างกาย แทรกซึมผ่าน BBB น้อยกว่า 1% ของขนาดยาที่ยอมรับของพาราเซตามอลแทรกซึมเข้าไปในน้ำนมแม่

เมแทบอลิซึม

ประมาณ 90-95% ของพาราเซตามอลถูกเผาผลาญในตับเพื่อสร้างคอนจูเกตที่ไม่ใช้งานด้วยกรดกลูโคโรนิก (60%) (35%) และซิสเทอีน (3%) รวมถึงเมตาบอไลต์ไฮดรอกซิเลตและดีอะซีติเลตในปริมาณเล็กน้อย ส่วนเล็ก ๆ ของยาถูกไฮดรอกซีเลตโดยเอนไซม์ไมโครโซมอลเพื่อสร้าง N-acetyl-n-benzoquinoneimine ด้วยการสูญเสียกลูตาไธโอนสำรองในตับ (ด้วยการใช้ยาเกินขนาด) ระบบเอนไซม์ของตับสามารถปิดกั้นได้ซึ่งนำไปสู่การพัฒนาของเนื้อร้าย

การผสมพันธุ์

T 1/2 - 2-3 ชั่วโมง มันถูกขับออกโดยไตส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบของคอนจูเกตกลูโคโรไนด์และซัลเฟต (น้อยกว่า 5% - ไม่เปลี่ยนแปลง)

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์พิเศษทางคลินิก

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคตับแข็ง T 1/2 จะเพิ่มขึ้นเล็กน้อย

ในผู้ป่วยสูงอายุการกวาดล้างของยาลดลงและ T 1/2 เพิ่มขึ้น

ในเด็กความสามารถในการสร้างคอนจูเกตด้วยกรดกลูโคโรนิกต่ำกว่าผู้ใหญ่

ตัวชี้วัด

- การรักษาตามอาการของโรคติดเชื้อและการอักเสบ (หวัด ไข้หวัดใหญ่) พร้อมด้วยไข้ หนาวสั่น ปวดหัว ปวดกล้ามเนื้อและข้อ เจ็บคอ

- ปวดกล้ามเนื้อ;

- โรคประสาท;

- ปวดหลัง;

- ปวดข้อ, อาการปวดในโรคอักเสบและความเสื่อมของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก;

- ปวดด้วยฟกช้ำ, เคล็ดขัดยอก, เคล็ดขัดยอก, กระดูกหัก;

- อาการปวดหลังบาดแผลและหลังผ่าตัด

- ปวดฟัน;

- ภาวะอัลโกเมโนเรีย

ยานี้มีไว้สำหรับการรักษาตามอาการ ลดความเจ็บปวดและการอักเสบในเวลาที่ใช้ ไม่ส่งผลต่อการลุกลามของโรค

ข้อห้าม

- แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นในระยะเฉียบพลัน

- เลือดออกในทางเดินอาหาร;

- ภาวะไตวายรุนแรง (CC น้อยกว่า 30 มล. / นาที);

- การรวมกันอย่างสมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์ของโรคหอบหืด โรคโพรงจมูกอักเสบจากจมูกและไซนัสอักเสบเรื้อรัง และการแพ้ยากลุ่ม NSAIDs อื่นๆ (รวมถึงประวัติ)

- ความเสียหายต่อเส้นประสาทตา;

- การขาดยีนของกลูโคส -6- ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส

- โรคของระบบเลือด

- ระยะเวลาหลังการปลูกถ่ายบายพาสหลอดเลือดหัวใจ;

- โรคไตก้าวหน้า

- ตับวายอย่างรุนแรงหรือโรคตับที่ใช้งาน

- ยืนยันภาวะโพแทสเซียมสูง

- เลือดออกในทางเดินอาหารที่ใช้งาน;

- โรคลำไส้อักเสบ;

- เด็กอายุไม่เกิน 12 ปี

- ไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์;

- เพิ่มความไวต่อส่วนประกอบของยา (รวมถึง NSAIDs อื่น ๆ )

จาก คำเตือน: IHD, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, โรคหลอดเลือดสมอง, ภาวะไขมันในเลือดสูง/ไขมันในเลือดสูง, เบาหวาน, โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย, การสูบบุหรี่, CC น้อยกว่า 60 มล. / นาที, ประวัติแผลในระบบทางเดินอาหาร, การติดเชื้อ Helicobacter pylori, อายุมาก - การใช้ยากลุ่ม NSAIDs, โรคพิษสุราเรื้อรัง, โรคทางร่างกายอย่างรุนแรง, การให้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในช่องปากพร้อมกัน (รวมถึงเพรดนิโซโลน), ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (รวมถึงวาร์ฟาริน), ยาต้านเกล็ดเลือด (รวมถึงกรดอะซิติลซาลิไซลิก, โคลพิโดเกรล), สารยับยั้งเซโรโทนินที่คัดเลือกมาอีกครั้ง (รวมถึงซิตาโลแพม, ฟลูอกซีทีน, พารอกซีทีน sertraline), ไวรัสตับอักเสบ, ตับและ / หรือไตวายที่มีความรุนแรงเล็กน้อยหรือปานกลาง, hyperbilirubinemia อ่อนโยน (กลุ่มอาการของ Gilbert, กลุ่มอาการ Dubin-Johnson, กลุ่มอาการของโรเตอร์), โรคตับแข็งของตับที่มีความดันโลหิตสูงพอร์ทัล, โรคไต

ปริมาณ

ยารับประทาน (ก่อนหรือหลังอาหาร 2-3 ชั่วโมง) โดยไม่ต้องเคี้ยวดื่มน้ำปริมาณมาก

ผู้ใหญ่- 1 แท็บ 3 ครั้ง / วัน ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 3 แท็บ

เด็กอายุมากกว่า 12 ปี(น้ำหนักตัวเกิน 40 กก.) - 1 เม็ด 2 ครั้ง/วัน

ระยะเวลาการรักษาไม่เกิน 3 วันเป็นยาลดไข้ และไม่เกิน 5 วันเป็นยาสลบ การรักษาด้วยยาต่อเนื่องเป็นไปได้หลังจากปรึกษาแพทย์เท่านั้น

ผลข้างเคียง

จากระบบย่อยอาหาร: NSAID gastropathy - คลื่นไส้, อาเจียน, อิจฉาริษยา, อาการเบื่ออาหาร, ความรู้สึกไม่สบายหรือปวดท้อง, ท้องร่วง, ท้องอืด; ไม่ค่อยมี - แผลกัดกร่อนและเป็นแผล, มีเลือดออก; ความผิดปกติของตับ, ตับอักเสบ, ตับอ่อนอักเสบ; การระคายเคืองหรือความแห้งกร้านในช่องปาก, ความเจ็บปวดในปาก, แผลของเยื่อเมือกของเหงือก, เปื่อยอักเสบ; ท้องผูก.

จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก:ปวดหัว, เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ, ความวิตกกังวล, หงุดหงิด, หงุดหงิด, กระสับกระส่าย, ง่วงนอน, ซึมเศร้า, สับสน, ภาพหลอน; ไม่ค่อยมี - เยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อ (บ่อยขึ้นในผู้ป่วยโรคภูมิต้านตนเอง); สูญเสียการได้ยิน, หูอื้อ, การรบกวนทางสายตา, ความเสียหายที่เป็นพิษต่อเส้นประสาทตา, ตาพร่ามัวหรือตาพร่ามัว, scotoma, มัว

จากด้านข้างของระบบหัวใจและหลอดเลือด:หัวใจล้มเหลว, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, อิศวร

จากด้านข้างของอวัยวะสร้างเม็ดเลือด:โรคโลหิตจาง (รวมถึง hemolytic และ aplastic), thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura, agranulocytosis, leukopenia

จากระบบทางเดินหายใจ:หายใจถี่, หลอดลมหดเกร็ง

จากระบบทางเดินปัสสาวะ:โรคไตอักเสบจากภูมิแพ้, ภาวะไตวายเฉียบพลัน, โรคไต, บวมน้ำ, polyuria, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ

ปฏิกิริยาการแพ้:ผื่นที่ผิวหนัง, อาการคัน, ลมพิษ, แองจิโออีดีมา, หลอดลมหดเกร็ง, หายใจลำบาก, โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้, ความแห้งกร้านและการระคายเคืองของดวงตา, ​​เยื่อบุตาและเปลือกตาบวมน้ำ, eosinophilia, ไข้, ช็อกจากภูมิแพ้, erythema multiforme exudative (กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน), เนื้องอกที่ผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ (Lyell's necrolysis) ซินโดรม) ).

ตัวชี้วัดในห้องปฏิบัติการ:ความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดลดลง, ฮีมาโตคริตและฮีโมโกลบินลดลง, เพิ่มเวลาเลือดออก, เพิ่มความเข้มข้นของครีเอตินีนในซีรัม, เพิ่มกิจกรรม transaminase ของตับ

คนอื่น:เหงื่อออกเพิ่มขึ้น

ด้วยการใช้ในปริมาณที่สูงเป็นเวลานาน:แผลของเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร, เลือดออก (ทางเดินอาหาร, เหงือก, มดลูก, ริดสีดวงทวาร), ความบกพร่องทางสายตา (ความบกพร่องในการมองเห็นสี, scotoma, มัว)

ยาเกินขนาด

อาการ:ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (ท้องเสีย, คลื่นไส้, อาเจียน, เบื่ออาหาร, ปวดบริเวณลิ้นปี่), การเพิ่มขึ้นของเวลา prothrombin, เลือดออกหลังจาก 12-48 ชั่วโมง, ความเกียจคร้าน, ง่วงนอน, ซึมเศร้า, ปวดหัว, หูอื้อ, สติบกพร่อง, หัวใจเต้นผิดปกติ, ลดลง ความดันโลหิต, อาการของตับและไตเป็นพิษ, ชัก, ตับอาจเกิดขึ้น.

การรักษา:หากสงสัยว่าให้ยาเกินขนาดผู้ป่วยควรรีบไปพบแพทย์ทันที แนะนำให้ล้างกระเพาะในช่วง 4 ชั่วโมงแรก เครื่องดื่มอัลคาไลน์, ขับปัสสาวะบังคับ; ภายในการแนะนำของผู้บริจาคของกลุ่ม SH และสารตั้งต้นของการสังเคราะห์กลูตาไธโอน - เมไทโอนีน 8-9 ชั่วโมงหลังจากให้ยาเกินขนาดและ N-acetylcysteine ​​​​ทางปากหรือทางหลอดเลือดดำ - หลังจาก 12 ชั่วโมง, ยาลดกรด; การฟอกเลือด; การรักษาตามอาการ ความจำเป็นในการรักษาเพิ่มเติม (การบริหารเพิ่มเติมของเมไทโอนีนการให้ N-acetylcysteine ​​ทางหลอดเลือดดำ) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของพาราเซตามอลในเลือดตลอดจนเวลาที่ผ่านไปหลังจากการให้ยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ด้วยการใช้ยา Ibuklin ควบคู่ไปกับยาทำให้เกิดปฏิกิริยาโต้ตอบต่างๆได้

เมื่อรับประทานร่วมกับกรดอะซิติลซาลิไซลิกพร้อมกัน ไอบูโพรเฟนจะลดฤทธิ์ต้านการอักเสบและเกล็ดเลือด (อาจเพิ่มอุบัติการณ์ของภาวะหลอดเลือดหัวใจไม่เพียงพอในผู้ป่วยที่ได้รับกรดอะซิติลซาลิไซลิกในปริมาณต่ำในฐานะยาต้านเกล็ดเลือดหลังจากเริ่มให้ยา)

ร่วมกับเอทานอล GCS corticotropin จะเพิ่มความเสี่ยงของแผลกัดกร่อนและแผลในทางเดินอาหาร

ไอบูโพรเฟนช่วยเพิ่มผลของสารต้านการแข็งตัวของเลือดโดยตรง (เฮปาริน) และทางอ้อม (อนุพันธ์คูมารินและอินแดนไดโอน) ยาละลายลิ่มเลือด (alteplase, anistreplase, streptokinase, urokinase), ยาต้านเกล็ดเลือด, โคลชิซิน - ความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนของเลือดออกเพิ่มขึ้น

ช่วยเพิ่มฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของอินซูลินและยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก

ลดผลกระทบของยาลดความดันโลหิตและยาขับปัสสาวะ (โดยการยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandins ของไต)

เพิ่มความเข้มข้นของเลือดของดิจอกซิน การเตรียมลิเธียม และเมโธเทรกเซต

คาเฟอีนช่วยเพิ่มผลยาแก้ปวดของไอบูโพรเฟน

การเตรียม Cyclosporine และทองคำเพิ่มความเป็นพิษต่อไต

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, plicamycin เพิ่มอุบัติการณ์ของ hypoprothrombinemia

ยาลดกรดและ cholestyramine ลดการดูดซึมของยา

ยา Myelotoxic มีส่วนทำให้เกิดความเป็นพิษต่อเม็ดเลือดของยา

คำแนะนำพิเศษ

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาร่วมกับยาอื่นที่มีพาราเซตามอลและ/หรือ NSAIDs พร้อมกัน เมื่อใช้ยานานกว่า 5-7 วันตามที่แพทย์กำหนดควรตรวจสอบพารามิเตอร์เลือดส่วนปลายและสถานะการทำงานของตับ

ด้วยการใช้สารกันเลือดแข็งทางอ้อมพร้อมกันจึงจำเป็นต้องควบคุมพารามิเตอร์ของระบบการแข็งตัวของเลือด

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ Ibuklin ร่วมกับ NSAIDs อื่น ๆ

เพื่อหลีกเลี่ยงผลเสียหายที่อาจเกิดขึ้นต่อตับในช่วงเวลาที่รับประทานยา คุณไม่ควรดื่มแอลกอฮอล์

ยาอาจบิดเบือนผลการศึกษาในห้องปฏิบัติการในการกำหนดปริมาณของกลูโคสกรดยูริกในเลือดซีรัม 17 คีโตสเตียรอยด์ (ต้องหยุดยา 48 ชั่วโมงก่อนการศึกษา)

อิทธิพลต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและกลไกการควบคุม

ในระหว่างการรักษา ผู้ป่วยควรละเว้นจากการทำกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจเพิ่มขึ้นและความเร็วของปฏิกิริยาจิต

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ในช่วงไตรมาสที่ 1 และ 2 ของการตั้งครรภ์ การใช้ยาสามารถทำได้ตามคำแนะนำของแพทย์เท่านั้น ในกรณีที่ผลประโยชน์ที่เป็นไปได้มีมากกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับมารดาและความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์ การใช้ยาในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์มีข้อห้าม

หากจำเป็นการใช้ยาในระหว่างการให้นม (ให้นมบุตร) ควรหยุดให้นมลูก

ที่ การศึกษาทดลองยังไม่มีการสร้างผลกระทบต่อตัวอ่อนการก่อมะเร็งและทำให้เกิดการกลายพันธุ์ของส่วนประกอบของยา Ibuklin

การสมัครในวัยเด็ก

มีข้อห้ามในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

สำหรับการทำงานของไตบกพร่อง

มีข้อห้ามในภาวะไตวายอย่างรุนแรง (CC น้อยกว่า 30 มล. / นาที), โรคไตก้าวหน้า

ยาควรใช้ด้วยความระมัดระวังในภาวะไตวายเล็กน้อยหรือปานกลาง, โรคไต

สำหรับการทำงานของตับบกพร่อง

มีข้อห้ามในตับบกพร่องอย่างรุนแรงหรือโรคตับที่ใช้งานอยู่

ยาควรใช้ด้วยความระมัดระวังในไวรัสตับอักเสบ, ตับวายเล็กน้อยหรือปานกลาง, ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูง (Gilbert's syndrome, Dubin-Johnson syndrome, Rotor's syndrome), โรคตับแข็งที่มีความดันโลหิตสูงพอร์ทัล

ใช้ในผู้สูงอายุ

ควรให้ยาด้วยความระมัดระวังในผู้สูงอายุ

เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา

ยาถูกปล่อยออกมาโดยไม่มีใบสั่งยา

เงื่อนไขการจัดเก็บ

ควรเก็บยาให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส อายุการเก็บรักษา - 5 ปี ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์