คำแนะนำการใช้พาราเซตามอล Ibuklin ibuprofen สำหรับการใช้งาน Ibuklin: คำแนะนำสำหรับการใช้งาน, อะนาล็อกและบทวิจารณ์, ราคาในร้านขายยารัสเซีย ใช้สำหรับความผิดปกติของตับ

Ibuklin เป็นยาผสมที่ประกอบด้วย ibuprofen + paracetamol สูตรอิบุคลินกำหนดรับประทานก่อนหรือหลังอาหาร 2-3 ชั่วโมงหรือตามความจำเป็น คุณสามารถอ่านกฎสำหรับการชำระเงิน

ขนาดยาไอบูคลิน

• ขนาดมาตรฐานของไอบูคลินสำหรับผู้ใหญ่คือไอบูโพรเฟน 400 มก. และพาราเซตามอล 325 มก.
• ขนาดยา Ibuclin Junior สำหรับเด็กคือ ibuprofen 100 มก. และพาราเซตามอล 125 มก.

สูตรอิบุคลินสำหรับผู้ใหญ่

• RP.: แท็บ. “ไอบัคลิน” 400/325 มก. ยังไม่มีข้อความ 10
  ดี.

คุณสามารถกำหนดส่วนผสมออกฤทธิ์ของยาแยกกันได้ นี่จะเป็นการตัดสินใจที่ถูกต้อง:

• ราคา: ไอบูโพรเฟนี 400 มก
  พาราเซตามอล 325 มก
  ดีทีดี n 10 ในแท็บ
  ส. 1 เม็ด รับประทานเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้น
• Rp.: ไอบูโพรเฟนี 0.4
  พาราเซตามอล 0.325
  ดีทีดี N 10 ในแท็บ
  S. รับประทานครั้งละ 1 เม็ด วันละ 3 ครั้ง

คุณอาจสนใจวิธีการสั่งยาโดยไม่ต้องใช้ร่วมกับไอบูโพรเฟน

สูตรเบบี้อิบุคลิน

• RP.: แท็บ. “ไอบัคลิน” 100/125 มก. ยังไม่มีข้อความ 10
  ดี.เอส. รับประทานครั้งละ 1 เม็ด วันละ 2 ครั้ง
• Rp.: ไอบูโพรเฟนี 100 มก
  พาราเซตามอล 125 มก
  ดีทีดี N 10 ในแท็บ
  ส. 1 เม็ด รับประทานเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้น
• Rp.: ไอบูโพรเฟนี 0.1
  พาราเซตามอล 0.125
  ดีทีดี N 10 ในแท็บ
  S. รับประทานครั้งละ 1 เม็ด วันละ 2 ครั้ง

“ Ibuklin” เป็นยาที่ซับซ้อนซึ่งประกอบด้วยสารที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ที่ช่วยบรรเทาอาการอักเสบ ในระหว่างการรักษา อุณหภูมิที่สูงขึ้นจะลดลง อาการปวดและไข้จะหมดไป บทความของเราจะเปิดเผยรายละเอียดว่า Ibuklin ช่วยอะไร

Ibuklin มีสองส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่:

• ผู้ใหญ่ – พาราเซตามอล 325 มก., เด็ก – 125 มก.;
• ผู้ใหญ่ – ไอบูโพรเฟน 400 มก., เด็ก – 100 มก.

ยาที่ไม่ใช่สเตียรอยด์นี้ได้รับการพัฒนาโดยบริษัทยาในอินเดีย

เผยแพร่ในรูปแบบต่อไปนี้:

• "อิบุคลิน" ผู้ใหญ่;
• เด็ก "อิบุคลินจูเนียร์"

Ibuklin ไม่มีการปลดปล่อยในรูปแบบอื่น สำหรับเด็ก ยาจะถูกนำเสนอในเม็ดสีชมพูที่มีรสมิ้นต์ แคปซูลสีส้มมีให้บริการสำหรับผู้ใหญ่

ยาที่ไม่ใช่สเตียรอยด์บรรจุในแผงตุ่มจำนวน 10 ยูนิต บรรจุภัณฑ์กระดาษแข็งประกอบด้วยหนึ่งหรือสองแผลพุพองและคำแนะนำในการใช้

นอกจากส่วนผสมออกฤทธิ์แล้ว Ibuklin ยังประกอบด้วยส่วนผสมที่ไม่ใช้งานซึ่งส่งเสริมการดูดซึมยาได้ดีขึ้น:

• แมกนีเซียมสเตียเรต
• เซลลูโลส;
• ซิลิคอนไดออกไซด์;
• แป้งข้าวโพด;
• โพลีซอร์เบต;
• แป้งโรยตัว

อิบุคลิน และ อิบุคลิน จูเนียร์ ช่วยเรื่องอะไรบ้าง?

การใช้ Ibuklin เพื่อให้ได้ผลลดไข้เป็นที่รู้จักกันอย่างแพร่หลาย

นอกจากนี้ยายังถูกกำหนดให้กับผู้ใหญ่และเด็กเพื่อกำจัด:

• ภาวะไข้ที่เกิดจากโรคหวัดไวรัส
• อาการปวดเส้นประสาทส่วนปลาย
• ปวดหลัง;
• ปวดเนื่องจากกล้ามเนื้ออักเสบ, โรคตะโพก;
• อาการของโรคเกาต์;
• ความเจ็บปวดที่เกิดจากโรคข้ออักเสบ
• ภาพทางคลินิกของโรคไขข้อ;
• อาการปวดข้อ;
• รู้สึกไม่สบายระหว่างการงอกของฟัน;
• ความเจ็บปวดที่สำคัญ
• ความเจ็บปวดหลังการบาดเจ็บบาดแผล;
• อาการหลังการผ่าตัด

สำหรับข้อมูลของคุณ Ibuklin ใช้เพื่อขจัดอาการและลดการอักเสบ แต่ยาไม่มีผลต่อการเกิดโรค

คำแนะนำโดยย่อสำหรับการใช้งานและปริมาณสำหรับผู้ใหญ่และเด็ก

แนะนำให้ใช้ยาในรูปแบบ "เด็ก" ตั้งแต่อายุ 3 ขวบเนื่องจากเด็กเล็กไม่สามารถอธิบายความรู้สึกของตนเองได้ เพื่อป้องกันผลข้างเคียง จึงกำหนดให้ยานี้แก่ผู้ป่วยอายุน้อยหลังจากอายุ 3 ปี นอกจากนี้ยายังมีปริมาณที่แน่นอน สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักน้อยก็อาจจะใหญ่ได้ ดังนั้นจึงควรเลือกเด็กที่คล้ายคลึงกันของ "อิบุคลิน" โดยปกติแล้วจะเป็นเทียน สารแขวนลอย น้ำเชื่อม

คำแนะนำระบุว่ามีการบำบัดสำหรับเด็กก่อนมื้ออาหาร เม็ดยา Ibuklin ถูกล้างด้วยน้ำสะอาด บางครั้งเด็กอาจกลืนยาที่เป็นของแข็งได้ยาก ในสถานการณ์เช่นนี้ สามารถละลายยาด้วยน้ำได้

เพื่อให้บรรลุผลลดไข้ให้ใช้ยานี้เป็นเวลาน้อยกว่า 4 วัน เพื่อขจัดความเจ็บปวด – น้อยกว่า 6 วัน

• “อิบุคลินจูเนียร์” สำหรับเด็กที่มีน้ำหนักไม่เกิน 16 กก. แนะนำให้รับประทานครั้งละหนึ่งเม็ดวันละสองครั้ง สิ่งสำคัญคือต้องหยุดพักอย่างน้อย 8 ชั่วโมงระหว่างการให้ยา
• เมื่อต้องใช้แท็บเล็ตสำหรับเด็กที่มีน้ำหนักไม่เกิน 40 กก. อนุญาตให้รับประทานยาได้ 3 ครั้งต่อวัน โดยให้พัก 6 ชม.
• สำหรับการรักษาผู้ป่วยรายย่อยที่มีน้ำหนักมากกว่า 40 กก. การรักษาจะดำเนินการโดยใช้ปริมาณขั้นต่ำที่อนุญาตสำหรับผู้ใหญ่

ปริมาณผู้ใหญ่กำหนดตั้งแต่อายุ 12 ปี ในสถานการณ์ที่ไม่ซับซ้อน แนะนำให้รับประทานหนึ่งเม็ดสามครั้งหลังอาหาร หากผู้ป่วยมีอาการปวดอย่างรุนแรง อนุญาตให้รับประทานครั้งละ 2 เม็ด โดยคำนึงถึงปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 6 เม็ด หากผู้ป่วยเป็นโรคไตจำเป็นต้องจำไว้ว่าต้องพักประมาณ 8 ชั่วโมงระหว่างมื้อยา เพื่อให้บรรลุผลยาแก้ปวดผู้ใหญ่ดื่ม Ibuklin เป็นเวลา 5 วันเพื่อบรรเทาอาการไข้ - 3 วัน

มันเกิดขึ้นว่าจำเป็นต้องรักษาด้วย Ibuklin ในระหว่างตั้งครรภ์ สถานการณ์นี้จำเป็นต้องมีการประเมินผลประโยชน์ที่เป็นไปได้ของการรักษาสตรีและอันตรายต่อเด็ก ไม่พึงประสงค์อย่างยิ่งในการดื่มยาในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ หากจำเป็นต้องใช้ Ibuklin ในระยะสั้นในช่วงให้นมบุตรก็ไม่จำเป็นต้องหยุดให้นมบุตร การทดลองทางการแพทย์ไม่ได้เปิดเผยผลเสียใด ๆ ของยานี้ที่มีต่อสุขภาพของเด็ก

ปฏิกิริยาระหว่างยา

แต่คุณควรจำไว้ว่าคุณต้องหลีกเลี่ยงการใช้ร่วมกับ:

• ยาที่ประกอบด้วยพาราเซตามอล
• ยาที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ที่ช่วยลดการอักเสบ
• สารกันเลือดแข็ง (หากจำเป็นต้องรักษา Ibuklin ในระยะยาวจะดำเนินการกับพื้นหลังของการทดสอบการแข็งตัวของเลือดปกติ)
• กรดอะซิติลซาลิไซลิก - เนื่องจากฤทธิ์ของมันลดลงจึงสามารถพัฒนาโรคหลอดเลือดหัวใจได้
• ยาฮอร์โมน - ในกรณีนี้ความเสี่ยงของการเสียรูปของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารจะเพิ่มขึ้น
• เฮปาริน, คูมารินซึ่งป้องกันการเกิดลิ่มเลือด (เนื่องจากความเป็นไปได้ที่เลือดออกจะเพิ่มขึ้น);
• ยาต้านเบาหวาน (ซึ่งเพิ่มการผลิตอินซูลิน);
• ดิจอกซินอันเป็นผลมาจากความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น
• คาเฟอีน – เมื่อรับประทานร่วมกัน อาจเพิ่มฤทธิ์ระงับปวดได้
• cyclosporine - ในกรณีนี้คุณสมบัติที่เป็นพิษของยาอาจเพิ่มขึ้น
• ยาลดกรดซึ่งช่วยลดการหลั่งของอิบุคลิน

เพื่อป้องกันผลกระทบที่ทำให้เกิดโรคต่อตับควรหลีกเลี่ยงการดื่มแอลกอฮอล์ร่วมกับ Ibuklin พร้อม ๆ กัน

“อิบุคลิน” จัดเป็นยาแผนปัจจุบันที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อบรรเทาอาการไข้ ลดอุณหภูมิร่างกายสูง และขจัดความเจ็บปวด แต่เนื่องจากมีผลข้างเคียงจำนวนมากจึงห้ามมิให้เกินปริมาณที่แนะนำและเพิ่มหลักสูตรการรักษาอย่างอิสระ

คำแนะนำ
เรื่องการใช้ผลิตภัณฑ์ยาเพื่อการแพทย์

ทะเบียนเลขที่:

พี N011252/01

ชื่อทางการค้าของยา:

ไอบูคลิน®

INN หรือชื่อสามัญของยา:

ไอบูโพรเฟน+พาราเซตามอล

รูปแบบการให้ยา:

เม็ดเคลือบฟิล์ม

สารประกอบ:

เม็ดเคลือบฟิล์มแต่ละเม็ดประกอบด้วย:
สารออกฤทธิ์:ไอบูโพรเฟน 400 มก. และพาราเซตามอล 325 มก.
สารเพิ่มปริมาณ:เซลลูโลสไมโครคริสตัลไลน์ 120 มก. แป้งข้าวโพด 76 มก. กลีเซอรอล 3 มก. แป้งโซเดียมคาร์บอกซีเมทิล (ชนิด A) 7 มก. คอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์ 5 มก. แป้ง 8 มก. แมกนีเซียมสเตียเรต 6 มก.
เปลือก: hypromellose 6 срs 11.32 มก., สีย้อมสีเหลืองพระอาทิตย์ตก (E110), วานิชอลูมิเนียม 1.78 มก., macrogol-6000 2.2 มก., แป้ง 4.06 มก., ไทเทเนียมไดออกไซด์ 0.16 มก., โพลีซอร์เบต-80 0.16 มก. , กรดซอร์บิก 0.16 มก., ไดเมทิโคน 0.16 มก.

คำอธิบาย:

ยาเม็ดเคลือบสีส้มรูปแคปซูลมีเส้นคะแนนด้านหนึ่ง สำหรับแท็บเล็ตแต่ละเม็ด อนุญาตให้มีสีลายหินอ่อนได้

กลุ่มยารักษาโรค:

ยาแก้ปวดรวม (NSAID + ยาแก้ปวดที่ไม่ใช่ยาเสพติด)

รหัส ATX:

M01AE51

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

เภสัชพลศาสตร์

ยารวมที่มีผลถูกกำหนดโดยส่วนประกอบที่เป็นส่วนประกอบ

ไอบูโพรเฟนเป็นยาต้านการอักเสบแบบ nonsteroidal (NSAID) ซึ่งมีฤทธิ์ระงับปวด ต้านการอักเสบ และลดไข้ ด้วยการยับยั้งไซโคลออกซีเจเนส (COX) 1 และ 2 จะขัดขวางการเผาผลาญของกรดอะราชิโดนิก ลดปริมาณของพรอสตาแกลนดิน (ตัวกลางของความเจ็บปวด การอักเสบ และปฏิกิริยาไฮเปอร์เทอร์มิก) ทั้งในบริเวณที่เกิดการอักเสบและในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี ยับยั้งสารหลั่งและการแพร่กระจาย ขั้นตอนของการอักเสบ

พาราเซตามอล - บล็อก COX โดยไม่ได้ตั้งใจซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในระบบประสาทส่วนกลางมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการเผาผลาญเกลือน้ำและเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร (GIT) มีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้ ในเนื้อเยื่อที่อักเสบ เพอรอกซิเดสจะต่อต้านผลของพาราเซตามอลต่อ COX 1 และ 2 ซึ่งอธิบายถึงผลต้านการอักเสบที่ต่ำ

ประสิทธิผลของการรวมกันจะสูงกว่าส่วนประกอบแต่ละส่วน บรรเทาอาการปวดข้อขณะพักและระหว่างเคลื่อนไหว ลดอาการตึงในตอนเช้าและบวมของข้อต่อ และช่วยเพิ่มระยะการเคลื่อนไหว

เภสัชจลนศาสตร์

ไอบูโพรเฟน.
การดูดซึมมีสูง รวดเร็ว และดูดซึมจากทางเดินอาหารได้เกือบทั้งหมด (GIT) เวลาในการเข้าถึงความเข้มข้นสูงสุด (TCmax) หลังจากรับประทานยาคือประมาณ 1-2 ชั่วโมง การสื่อสารกับโปรตีนในพลาสมาในเลือดมากกว่า 90% ครึ่งชีวิต (T1/2) คือประมาณ 2 ชั่วโมง ค่อยๆ แทรกซึมเข้าไปในช่องข้อต่อ สะสมอยู่ในของเหลวในไขข้อ ทำให้เกิดความเข้มข้นในนั้นสูงกว่าในพลาสมาในเลือด หลังจากการดูดซึม ประมาณ 60% ของรูปแบบ R ที่ไม่ใช้งานทางเภสัชวิทยาจะค่อยๆ เปลี่ยนเป็นรูปแบบ S ที่ใช้งานอยู่ เผาผลาญ มากกว่า 90% ถูกขับออกทางไต (ไม่เกิน 1% ไม่เปลี่ยนแปลง) และในระดับน้อยกว่าจะมีน้ำดีอยู่ในรูปของสารเมตาบอไลต์และคอนจูเกต

พาราเซตามอล
การดูดซึมสูงการจับกับโปรตีนในพลาสมาน้อยกว่า 10% และเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อให้ยาเกินขนาด สารซัลเฟตและกลูคูโรไนด์ไม่จับกับโปรตีนในพลาสมาแม้จะมีความเข้มข้นค่อนข้างสูงก็ตาม ค่า Cmax คือ 5-20 μg/ml, TCmax คือ 0.5-2 ชั่วโมง กระจายอย่างเท่าเทียมกันในของเหลวในร่างกาย
แทรกซึมเข้าไปในอุปสรรคเลือดสมอง
พาราเซตามอลประมาณ 90-95% ถูกเผาผลาญในตับเพื่อสร้างคอนจูเกตที่ไม่ได้ใช้งานด้วยกรดกลูโคโรนิก (60%), ทอรีน (35%) และซีสเตอีน (3%) รวมถึงสารไฮดรอกซิเลตและดีอะซิติเลตจำนวนเล็กน้อย ส่วนเล็กๆ ของยาจะถูกไฮดรอกซิเลตโดยเอนไซม์ไมโครโซมอลเพื่อสร้าง N-acetyl-n-benzoquinone imine ที่มีฤทธิ์สูง ซึ่งจับกับกลุ่มซัลไฮดริลของกลูตาไธโอน เมื่อปริมาณกลูตาไธโอนในตับหมดลง (ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด) ระบบเอนไซม์ของเซลล์ตับอาจถูกบล็อก นำไปสู่การพัฒนาของเนื้อร้าย T1/2 – 2-3 ชั่วโมง ในผู้ป่วยโรคตับแข็ง T1/2 เพิ่มขึ้นเล็กน้อย ในผู้ป่วยสูงอายุ การกวาดล้างยาลดลง และ T1/2 เพิ่มขึ้น มันถูกขับออกทางไตส่วนใหญ่อยู่ในรูปของคอนจูเกตกลูโคโรไนด์และซัลเฟต (น้อยกว่า 5% ไม่เปลี่ยนแปลง) น้อยกว่า 1% ของขนาดยาที่ให้ยาพาราเซตามอลจะผ่านเข้าสู่เต้านม ในเด็กความสามารถในการสร้างคอนจูเกตด้วยกรดกลูโคโรนิกต่ำกว่าในผู้ใหญ่

บ่งชี้ในการใช้งาน

• ภาวะไข้ (รวมถึงไข้หวัดและหวัด);
• ปวดกล้ามเนื้อ;
• โรคประสาท;
• ปวดหลัง;
• อาการปวดข้อ, อาการปวดในโรคอักเสบและความเสื่อมของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก;
• ความเจ็บปวดจากรอยฟกช้ำ, เคล็ด, ข้อเคลื่อน, กระดูกหัก;
• อาการปวดหลังบาดแผลและหลังผ่าตัด
• ปวดฟัน;
• algodismenorrhea (ประจำเดือนเจ็บปวด)

ยานี้มีไว้สำหรับการรักษาตามอาการ ลดความเจ็บปวดและการอักเสบ ณ เวลาที่ใช้ยา และไม่ส่งผลต่อการลุกลามของโรค

ข้อห้ามสำหรับการใช้งาน

เพิ่มความไวของแต่ละบุคคลต่อส่วนประกอบของยา (รวมถึง NSAIDs อื่น ๆ ), แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นในระยะเฉียบพลัน, เลือดออกในทางเดินอาหาร, ไตวายอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน (CC) น้อยกว่า 30 มล. / นาที), สมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์ โรคหอบหืดรวมกัน, polyposis ของจมูกและไซนัส paranasal และการแพ้กรดอะซิติลซาลิไซลิกหรือ NSAIDs อื่น ๆ (รวมถึงประวัติ), ความเสียหายต่อเส้นประสาทตา, การขาดทางพันธุกรรมของกลูโคส -6- ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส, โรคของระบบเลือด, ระยะเวลา หลังการผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดหัวใจ โรคไตแบบก้าวหน้า, ตับวายอย่างรุนแรงหรือโรคตับ, ภาวะโพแทสเซียมสูงที่ได้รับการยืนยัน, เลือดออกในทางเดินอาหาร, โรคลำไส้อักเสบ, การตั้งครรภ์ (ไตรมาสที่ 3), เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ในช่วงไตรมาสที่ 1 และ 2 ของการตั้งครรภ์ สามารถใช้ได้ตามที่แพทย์กำหนดเท่านั้น ในกรณีที่ผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงที่เป็นไปได้ต่อมารดาและความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์ การใช้ยาในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์มีข้อห้าม
หากจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างการให้นมบุตร (ให้นมบุตร) ควรหยุดให้นมบุตร
การศึกษาเชิงทดลองยังไม่ได้กำหนดผลกระทบต่อตัวอ่อน, การก่อมะเร็งและการกลายพันธุ์ของส่วนประกอบของยา Ibuklin ®

คำแนะนำในการใช้และขนาดยา

รับประทาน (ก่อนหรือหลังอาหาร 2-3 ชั่วโมง) โดยไม่ต้องเคี้ยวตามปริมาณน้ำที่เพียงพอ
สำหรับผู้ใหญ่. 1 เม็ดวันละ 3 ครั้ง. ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 3 เม็ด
เด็กอายุมากกว่า 12 ปี (น้ำหนักตัวมากกว่า 40 กก.) 1 เม็ดวันละ 2 ครั้ง
ระยะเวลาการรักษาไม่เกิน 3 วันสำหรับยาลดไข้และไม่เกิน 5 วันสำหรับยาแก้ปวด การรักษาด้วยยาต่อเนื่องสามารถทำได้หลังจากปรึกษากับแพทย์แล้วเท่านั้น

ข้อควรระวังในการใช้งาน

โรคหลอดเลือดหัวใจ, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, โรคหลอดเลือดสมอง, ภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ/ไขมันในเลือดสูง, เบาหวาน, โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย, การสูบบุหรี่, การกวาดล้างครีอะตินีนน้อยกว่า 60 มล./นาที, มีประวัติเป็นแผลในทางเดินอาหาร, การติดเชื้อ Helicobacter pylori, วัยชรา, การใช้เป็นเวลานาน NSAIDs, โรคพิษสุราเรื้อรัง , โรคทางร่างกายที่รุนแรง, การใช้กลูโคคอร์ติโคสเตอรอยด์ในช่องปากพร้อมกัน (รวมถึงเพรดนิโซโลน), ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (รวมถึงวาร์ฟาริน), ยาต้านเกล็ดเลือด (รวมถึงกรดอะซิติลซาลิไซลิก, โคลพิโดเกรล), สารยับยั้งการรับเซโรโทนินแบบเลือกสรร (รวมถึงซิตาโลแพรม, ฟลูอกซีทีน, พารอกซีทีน, เซอร์ทราลีน)
ไวรัสตับอักเสบ ตับและ/หรือไตวายที่มีความรุนแรงปานกลางและไม่รุนแรง ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูงที่ไม่เป็นอันตราย (กิลเบิร์ต กลุ่มอาการดูบิน-จอห์นสัน และโรเตอร์) โรคตับแข็งในตับที่มีความดันโลหิตสูงพอร์ทัล กลุ่มอาการไต

อาการของการใช้ยาเกินขนาด มาตรการที่จะช่วยให้ใช้ยาเกินขนาด

อาการ: ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน, เบื่ออาหาร, ปวดบริเวณส่วนบนของกระเพาะอาหาร), เพิ่มเวลาของการเกิด prothrombin, มีเลือดออกหลังจาก 12-48 ชั่วโมง, ความง่วง, อาการง่วงนอน, ซึมเศร้า, ปวดศีรษะ, หูอื้อ, สติบกพร่อง, จังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ, เลือดลดลง ความดัน อาการพิษต่อตับและไต การชัก และการพัฒนาที่เป็นไปได้ของภาวะตับแข็ง หากคุณสงสัยว่าใช้ยาเกินขนาด คุณควรไปพบแพทย์ทันที

การรักษา: ล้างกระเพาะในช่วง 4 ชั่วโมงแรก; การดื่มอัลคาไลน์, การขับปัสสาวะแบบบังคับ; ถ่านกัมมันต์ทางปาก, การบริหารผู้บริจาคกลุ่ม SH และสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์กลูตาไธโอน-เมไทโอนีน 8-9 ชั่วโมงหลังการให้ยาเกินขนาดและ N-acetylcysteine ​​​​ทางปากหรือทางหลอดเลือดดำหลังจาก 12 ชั่วโมง, ยาลดกรด; การฟอกไต; การบำบัดตามอาการ ความจำเป็นในมาตรการการรักษาเพิ่มเติม (การบริหารเพิ่มเติมของเมไทโอนีน, การบริหารทางหลอดเลือดดำของ N-acetylcysteine) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของพาราเซตามอลในเลือดตลอดจนเวลาที่ผ่านไปหลังจากการให้ยา

ผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น

จากระบบทางเดินอาหาร (GIT): NSAID gastropathy - คลื่นไส้, อาเจียน, อิจฉาริษยา, อาการเบื่ออาหาร, ความรู้สึกไม่สบายหรือปวดท้อง, ท้องร่วง, ท้องอืด; ไม่ค่อยมี – แผลกัดกร่อนและเป็นแผล, มีเลือดออก; ความผิดปกติของตับ, ตับอักเสบ, ตับอ่อนอักเสบ; การระคายเคืองหรือความแห้งกร้านในปาก, ปวดในปาก, แผลที่เยื่อเมือกของเหงือก, เปื่อยอักเสบ; ท้องผูก.
จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ, วิตกกังวล, หงุดหงิด, หงุดหงิด, กระสับกระส่าย, ง่วงนอน, ซึมเศร้า, สับสน, ภาพหลอน; ไม่ค่อยมี – เยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อ (บ่อยขึ้นในผู้ป่วยที่เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง); สูญเสียการได้ยิน, หูอื้อ, มองเห็นไม่ชัด, ความเสียหายที่เป็นพิษต่อเส้นประสาทตา, มองเห็นไม่ชัดหรือมองเห็นภาพซ้อน, scotoma, ตามัว
จากระบบหัวใจและหลอดเลือด: หัวใจล้มเหลว, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, อิศวร.
จากอวัยวะเม็ดเลือด: โรคโลหิตจาง (รวมทั้งเม็ดเลือดแดงแตกและ aplastic), ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, จ้ำ thrombocytopenic, agranulocytosis, เม็ดเลือดขาว
จากระบบทางเดินหายใจ: หายใจถี่, หลอดลมหดเกร็ง.
จากระบบทางเดินปัสสาวะ: โรคไตอักเสบจากภูมิแพ้, ภาวะไตวายเฉียบพลัน, โรคไต, อาการบวมน้ำ, polyuria, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ
ปฏิกิริยาภูมิแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, ลมพิษ, อาการบวมน้ำของ Quincke, หลอดลมหดเกร็ง, หายใจลำบาก, โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้, ตาแห้งและระคายเคือง, บวมของเยื่อบุตาและเปลือกตา, eosinophilia, มีไข้, ช็อกจากภูมิแพ้, เกิดผื่นแดง multiforme (กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน), เป็นพิษ การตายของผิวหนังชั้นนอก (Lyell's syndrome)
ตัวบ่งชี้ทางห้องปฏิบัติการ: ความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดลดลง, ฮีมาโตคริตและฮีโมโกลบินลดลง, เวลาเลือดออกเพิ่มขึ้น, ความเข้มข้นของครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น, เพิ่มกิจกรรมของทรานซามิเนส "ตับ"
อื่น ๆ : เหงื่อออกเพิ่มขึ้น
เมื่อใช้เป็นเวลานานในปริมาณมาก: การเป็นแผลของเยื่อเมือกของระบบทางเดินอาหาร, เลือดออก (ระบบทางเดินอาหาร, เหงือก, มดลูก, ริดสีดวงทวาร), ความบกพร่องทางการมองเห็น (การมองเห็นสีบกพร่อง, scotoma, ตามัว)

การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ และ (หรือ) ผลิตภัณฑ์อาหาร

ด้วยการใช้ยา Ibuklin ® ร่วมกับยาพร้อมกัน อาจเกิดผลกระทบจากการโต้ตอบต่างๆ
เมื่อรับประทานพร้อมกันกับกรดอะซิติลซาลิไซลิก ไอบูโพรเฟนจะช่วยลดฤทธิ์ต้านการอักเสบและฤทธิ์ต้านการรวมตัว (อุบัติการณ์ของภาวะหลอดเลือดหัวใจไม่เพียงพอเฉียบพลันเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่ได้รับกรดอะซิติลซาลิไซลิกในปริมาณเล็กน้อยในฐานะสารต่อต้านการรวมตัวเป็นไปได้หลังจากเริ่มการให้ยา)
เมื่อใช้ร่วมกับเอทานอล, กลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์, คอร์ติโคโทรปินจะเพิ่มความเสี่ยงของแผลกัดกร่อนและเป็นแผลในทางเดินอาหาร
Ibuprofen ช่วยเพิ่มผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดโดยตรง (เฮปาริน) และทางอ้อม (อนุพันธ์ของ coumarin และ indanedione), ตัวแทน thrombolytic (alteplase, anistreplase, streptokinase, urokinase), ตัวแทนต้านเกล็ดเลือด, colchicine - ความเสี่ยงของการพัฒนาภาวะแทรกซ้อนเลือดออกเพิ่มขึ้น
ช่วยเพิ่มฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของอินซูลินและยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก
ลดผลกระทบของยาลดความดันโลหิตและยาขับปัสสาวะ (โดยการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในไต)
เพิ่มความเข้มข้นในเลือดของดิจอกซิน ลิเธียม และเมโธเทรกเซต
คาเฟอีนช่วยเพิ่มผลยาแก้ปวดของไอบูโพรเฟน
การเตรียมไซโคลสปอรินและทองคำเพิ่มความเป็นพิษต่อไต
Cefamandole, cefoperazone, cefotetan, กรด valproic, plicamycin เพิ่มอุบัติการณ์ของภาวะ hypoprothrombinemia
ยาลดกรดและ cholestyramine ช่วยลดการดูดซึมของยา
ยา Myelotoxic มีส่วนทำให้เกิดพิษต่อเม็ดเลือดของยา

คำแนะนำพิเศษ

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาร่วมกับยาอื่นที่มีพาราเซตามอลและ/หรือยาแก้อักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ เมื่อใช้ยาเป็นเวลานานกว่า 5-7 วันตามที่แพทย์กำหนดควรตรวจสอบการตรวจนับเม็ดเลือดและสถานะการทำงานของตับ
ด้วยการใช้สารกันเลือดแข็งทางอ้อมพร้อมกันจำเป็นต้องตรวจสอบตัวชี้วัดของระบบการแข็งตัวของเลือด
ควรหลีกเลี่ยงการใช้ Ibuklin ® ร่วมกับ NSAIDs อื่น ๆ
เพื่อหลีกเลี่ยงผลเสียต่อตับ คุณไม่ควรดื่มแอลกอฮอล์ขณะรับประทานยา
ยาอาจบิดเบือนผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการเมื่อตรวจวัดปริมาณกลูโคส, กรดยูริกในเลือดและ 17-ketosteroids (ต้องหยุดยา 48 ชั่วโมงก่อนการทดสอบ)

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและเครื่องจักร

ในช่วงระยะเวลาการรักษา ผู้ป่วยควรงดเว้นจากกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจและความเร็วของปฏิกิริยาจิตเพิ่มขึ้น

แบบฟอร์มการเปิดตัว

ยาเม็ดเคลือบฟิล์ม 400 มก. + 325 มก.
10 เม็ดในตุ่ม PVC/Al
บรรจุตุ่ม 1, 2 หรือ 20 ก้อนในกล่องกระดาษแข็งพร้อมคำแนะนำในการใช้งาน

สภาพการเก็บรักษา

ในที่แห้ง เก็บให้พ้นจากแสง และให้พ้นมือเด็ก ที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 °C

ดีที่สุดก่อนวันที่

5 ปี.
ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์

เงื่อนไขในการจ่ายยาจากร้านขายยา

ผ่านเคาน์เตอร์

ผู้ผลิต

ดร.เรดดี้ส์ ลาบอราทอรีส์ จำกัด ไฮเดอราบาด อานธรประเทศ อินเดีย ที่อยู่การผลิต

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. แปลงเลขที่ 137, 138 และ 146, ศูนย์อุตสาหกรรมสหกรณ์ Sri Venkateswara, Bollaram, Jinnaram Mandal, เขต Medak, รัฐอานธรประเทศ, อินเดีย ควรส่งข้อร้องเรียนของผู้บริโภคไปที่:

สำนักงานตัวแทนของ บริษัท "Dr. Reddy" กับ Laboratories Ltd.: 115035, มอสโก, เขื่อน Ovchinnikovskaya, 20, อาคาร 1

Ibuklin เป็นยาทางการแพทย์ที่ยอดเยี่ยมซึ่งไม่เพียงเหมาะสำหรับผู้ใหญ่เท่านั้น แต่ยังเหมาะสำหรับเด็กทุกวัยสตรีมีครรภ์และให้นมบุตรด้วย

ใช้เมื่อมีไข้หรือปวดเกิดขึ้น แต่ถึงแม้จะคำนึงถึงความนิยมของแท็บเล็ต Ibuklin สำหรับผู้ใหญ่ก็ควรศึกษาคำแนะนำในการใช้งานอย่างรอบคอบก่อนเริ่มการรักษา

ติดต่อกับ

สารประกอบ

ผลของยาเกิดจากส่วนประกอบต่อไปนี้รวมอยู่ในองค์ประกอบ:

• ไอบูโพรเฟน;
• สารเพิ่มปริมาณ

คุณสมบัติของสารออกฤทธิ์ไอบูโพรเฟนคือการดูดซึมเข้าสู่ระบบทางเดินอาหารอย่างรวดเร็วและสมบูรณ์

ความสนใจ!ไอบูโพรเฟนจะถูกดูดซึมอย่างช้าๆ ในช่องข้อต่อเท่านั้น เนื่องจากกระบวนการสะสมของของเหลวเกิดขึ้นซึ่งมีความเข้มข้นหนากว่าพลาสมาในเลือด

หลังจากนั้นส่วนประกอบนี้จะผ่านกระบวนการเผาผลาญ มันออกมาแตกต่างออกไป

ตัวอย่างเช่น มีเพียงหนึ่งเปอร์เซ็นต์ของสารเท่านั้นที่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง ยิ่งไปกว่านั้น 90% ถูกขับออกโดยไตเท่านั้นซึ่งสามารถรับมือกับงานนี้ได้อย่างสมบูรณ์แบบ

ส่วนที่เหลือจะถูกแปลงเป็นคอนจูเกตและสารเมตาบอไลต์ และถูกขับออกจากร่างกายด้วย

การย่อยได้ของส่วนประกอบอื่น ๆ ก็สูงเช่นกัน พาราเซตามอลจับกับโปรตีนในพลาสมาร้อยละ 10 ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้พาราเซตามอลกระจายตัวได้ง่ายทั่วร่างกายซึ่งมีตัวกลางที่เป็นของเหลว แต่เปอร์เซ็นต์ที่มีโปรตีนในพลาสมานี้อาจเพิ่มขึ้นหากเกิดการใช้ยาเกินขนาดอย่างกะทันหัน

ส่วนใหญ่มากกว่า 90% เล็กน้อยสามารถผ่านกระบวนการในตับได้ง่าย จากนั้นจึงขับออกทางไต เป็นที่ทราบกันว่าคอนจูเกต 5 เปอร์เซ็นต์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง

ประกอบด้วยไอบูโพรเฟนซึ่งถือว่า ส่วนประกอบต้านการอักเสบและมีฤทธิ์ลดไข้

สำคัญ!ไอบูโพรเฟนส่งผลต่อเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดีของร่างกายได้อย่างง่ายดายรวมถึงแหล่งที่มาของการอักเสบซึ่งช่วยบรรเทาอาการปวดและการอักเสบ

พาราเซตามอลออกฤทธิ์ในระบบประสาทส่วนกลางและส่วนประกอบนี้ส่งผลต่อการเผาผลาญเกลือของน้ำในร่างกายมนุษย์ พาราเซตามอลยังมีผลเล็กน้อยต่อเยื่อบุของระบบทางเดินอาหาร ส่วนประกอบนี้ช่วยให้คุณสามารถจัดหาได้ ไม่เพียงแต่ยาแก้ปวดเท่านั้น แต่ยังลดไข้อีกด้วย.

วันนี้คุณสามารถซื้อได้ไม่เพียง แต่ยาที่อธิบายไว้เท่านั้น แต่ยังรวมถึงยาที่คล้ายคลึงกันซึ่งสอดคล้องกับโครงสร้างของยาทางการแพทย์นี้ด้วย:

• ไครุมาต;
• บรูสตัน;
• ต่อไป

อะนาล็อกที่พบบ่อยที่สุดของ Ibuklin คือ ibuprofen ความแตกต่างระหว่างพวกเขาชัดเจน: ในกรณีแรก เรากำลังเผชิญกับยาที่ซับซ้อนซึ่งมีส่วนผสมออกฤทธิ์สองชนิด ประการที่สองมีสารออกฤทธิ์เพียงชนิดเดียวซึ่งบ่งบอกถึงผลต่าง ๆ ของยาเหล่านี้

อะนาล็อกที่พบบ่อยที่สุดของ Ibuklin คือ ibuprofen

บ่งชี้ในการใช้งาน

ยานี้เหมาะสำหรับโรคหวัดและการอักเสบต่างๆ เมื่ออุณหภูมิร่างกายของบุคคลสูงขึ้นและเกิด "อาการไข้"

อิบุคลินถูกพาไปเพื่อที่จะ บรรเทาอาการปวดอย่างรุนแรงหรือปานกลางซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในร่างกายมนุษย์และในโรคใดๆ:

1. ในกระบวนการอักเสบของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก
2. สำหรับโรคความเสื่อม เช่น โรคกระดูกพรุน โรคข้อเข่าเสื่อม
3. สำหรับโรคใด ๆ ของเนื้อเยื่อรอบข้อ
4. อาการปวด
5. ปวดหัวและปวดฟัน

ยาจะช่วยลดอาการปวดและการอักเสบเฉพาะในขณะที่ใช้ยาเท่านั้น แต่จะไม่ส่งผลต่อกระบวนการเกิดโรคทั้งหมด

Ibuklin ใช้เพื่อบรรเทาอาการปวดอย่างรุนแรงหรือปานกลาง

ปริมาณและผลข้างเคียง

แท็บเล็ต Ibuklin เคลือบฟิล์ม คำแนะนำในการใช้งานที่แนบมากับแพ็คเกจยาแต่ละชุดประกอบด้วยคำแนะนำโดยละเอียดเกี่ยวกับขนาดยาที่ควรเป็นและวิธีการรับประทานอย่างถูกต้อง ก่อนใช้แท็บเล็ตเหล่านี้ทุกคนจะต้องศึกษาคำแนะนำเพื่อไม่ให้ต้องทนทุกข์ทรมานจากการใช้ยาอย่างไม่เหมาะสมในอนาคต Ibuklin สำหรับผู้ใหญ่ ควรรับประทานหลังอาหาร ประมาณ 2 หรือ 3 ชั่วโมงต่อมา

ความสนใจ!ในระหว่างการบริหารช่องปาก จำเป็นต้องดื่มน้ำหรือของเหลวอื่น ๆ ปริมาณมาก แท็บเล็ตจะต้องไม่เคี้ยว!

อิบุคลินรับประทานอย่างไร? รับประทานยานี้ 1 เม็ด อาจมียา 2 หรือ 3 โดสต่อวัน ควรสังเกตช่วงเวลาระหว่างการรับประทานยาเม็ดด้วย ไม่ควรน้อยกว่า 4 ชั่วโมง- แต่ควรจำไว้ว่าผู้ใหญ่ไม่สามารถรับประทานเกิน 6 เม็ดต่อวันได้

Ibuklin สามารถรับประทานได้ห้าวันหากใช้เพื่อบรรเทาอาการปวด Ibuklin สำหรับไข้สามารถใช้ได้เพียงสามวันเท่านั้น

แม้ว่าแท็บเล็ต Ibuklin สำหรับผู้ใหญ่จะดีต่อความเจ็บปวดและมีไข้ แต่ก็เหมือนกับยาอื่น ๆ ก็มีผลข้างเคียง มีน้อย แต่ก็ยังดีกว่าที่จะรู้ล่วงหน้าเพื่อเตรียมพร้อมสำหรับผลลัพธ์ใดๆ โดยวิธีการที่คุณสามารถอ่านเกี่ยวกับผลข้างเคียงดังกล่าวได้ในคำแนะนำที่มาพร้อมกับแต่ละแพ็คเกจหรือฟังคำแนะนำของแพทย์ของคุณอย่างระมัดระวัง ผลข้างเคียงมีดังต่อไปนี้:

• ผื่นที่ผิวหนัง;
• ลมพิษ;
• อาการป่วย;
• ภาวะเม็ดเลือดขาว;
• ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ;
• ภาวะนิวโทรพีเนีย

ก่อนใช้แท็บเล็ตเหล่านี้คุณต้องอ่านคำแนะนำก่อน

ข้อห้ามและข้อจำกัด

แน่นอนว่ามีข้อห้ามสำหรับแท็บเล็ต Ibuklin ห้ามรับประทานหากบุคคลมีความไวต่อส่วนประกอบอย่างน้อยหนึ่งอย่างที่ประกอบเป็นยานี้ ยานี้มีข้อห้ามในผู้ป่วยเหล่านั้นที่ต้องทนทุกข์ทรมาน โรคกระเพาะต่างๆโดยเฉพาะโรคแผลในกระเพาะอาหารหรือหากมีอาการกำเริบของโรคลำไส้เล็กส่วนต้น

หากในเวลานี้คน ๆ หนึ่งมีเลือดออกในลำไส้คุณต้องระวังเช่นเดียวกับโรคหอบหืดในหลอดลมหากเกิดภาวะแทรกซ้อน ไตวายซึ่งร้ายแรงอยู่แล้วเป็นอีกปัจจัยหนึ่งในการไม่รับประทาน โรคไตและตับหลายชนิดไม่อนุญาตให้ใช้ยานี้เพื่อรักษาอาการปวดและมีไข้ โรคที่ลุกลามดังกล่าว ได้แก่ :

1. โรคไตที่ลุกลาม
2. ความล้มเหลวของตับในรูปแบบรุนแรง

นอกจากนี้ ความเสียหายต่อเส้นประสาทตาหรือโรคเลือดยังบ่งชี้ว่าการรับประทานยาในปริมาณเล็กน้อยจะส่งผลเสียต่อสุขภาพของบุคคลเท่านั้น

มีข้อห้ามสำหรับแท็บเล็ต Ibuklin

อิบุคลินในระหว่างตั้งครรภ์

หากคุณใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์ คุณควรทราบว่าถึงแม้ยานี้อาจเป็นประโยชน์ต่อมารดา แต่ก็อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้ ดังนั้นคุณควรระวังการรับเลี้ยงบุตรบุญธรรมแบบผื่นและหากเกิดเหตุการณ์เช่นนี้ให้อยู่ภายใต้การดูแลอย่างเข้มงวดของแพทย์เท่านั้น

ไม่พึงประสงค์ที่จะใช้ยานี้ ในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์- มีหลายกรณีที่ผลของยานี้ทำให้เกิดการกลายพันธุ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

อนุญาตให้ใช้ Ibuklin ในระหว่างให้นมบุตรได้ แต่ควรรับประทานด้วยความระมัดระวัง เป็นที่น่าสังเกตว่าโดยปกติแล้วปริมาณยาที่รับประทานไม่เกินหนึ่งเปอร์เซ็นต์จะผ่านเข้าสู่เต้านม

ในกรณีใดควรรับประทานยานี้โดยแพทย์ที่เข้ารับการรักษาเท่านั้นที่สามารถตัดสินใจได้ ขอแนะนำให้ใช้การรักษาระยะสั้นโดยปริมาณยาจะมีน้อย มีความจำเป็นต้องตรวจสอบว่ายานี้ส่งผลต่อร่างกายอย่างไร การตรวจสอบตัวบ่งชี้การแข็งตัวของเลือดทั้งหมดต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษ

ในขณะที่ผู้ป่วยอยู่ระหว่างการรักษา คุณไม่สามารถดื่มแอลกอฮอล์ได้เนื่องจากจะส่งผลเสียต่อการทำงานของตับ Ibuklin และแอลกอฮอล์เข้ากันไม่ได้ จึงควรทำความเข้าใจสำหรับทุกคนที่ชอบรับประทานยาร่วมกับเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์

คนป่วยที่รับประทานยานี้ไม่ควรมีส่วนร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายต่อชีวิตและสุขภาพของมนุษย์ ท้ายที่สุดแล้ว กิจกรรมดังกล่าวมักต้องการความเอาใจใส่เป็นพิเศษและการตอบสนองอย่างรวดเร็ว

วิดีโอไอบูโพรเฟน - คำแนะนำสำหรับการใช้งานข้อบ่งชี้ราคา

เป็นสิ่งที่ควรค่าแก่การจดจำว่า Ibuklin สำหรับผู้ใหญ่อาจมีปฏิกิริยากับยาอื่น ๆ เพิ่มระดับอินซูลินและลดผลกระทบของยาอื่น ๆ ที่บางครั้งจำเป็นต่อการทำงานของบุคคลได้ตามปกติ

ดังนั้นการใช้ Ibuklin ใด ๆ ควรได้รับการดูแลโดยแพทย์โดยให้ยาและพิสูจน์ด้วยโรคที่ต้องรักษาให้หาย การใช้ยานี้อย่างไม่เหมาะสมอาจทำให้เกิดปัญหามากมายในร่างกายมนุษย์

ติดต่อกับ

สารเสริม: เซลลูโลส microcrystalline - 120 มก., แป้งข้าวโพด - 76 มก., กลีเซอรอล - 3 มก., แป้งโซเดียมคาร์บอกซีเมทิล (ประเภท A) - 7 มก., ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์ - 5 มก., แป้ง - 8 มก., สเตียเรตแมกนีเซียม - 6 มก.

องค์ประกอบของเปลือก: hypromellose 6 cps - 11.32 มก., สีย้อมสีเหลืองพระอาทิตย์ตก (E110), วานิชอลูมิเนียม - 1.78 มก., macrogol 6000 - 2.2 มก., แป้ง - 4.06 มก., ไทเทเนียมไดออกไซด์ - 0.16 มก., โพลีซอร์เบต 80 - 0.16 มก., กรดซอร์บิก - 0.16 มก., ไดเมทิโคน - 0.16 มก.

10 ชิ้น. - แผลพุพอง (1) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น. - แผลพุพอง (2) - ซองกระดาษแข็ง
10 ชิ้น. - แผลพุพอง (20) - ซองกระดาษแข็ง

ผลทางเภสัชวิทยา

ยารวมที่มีผลถูกกำหนดโดยส่วนประกอบที่เป็นส่วนประกอบ

ไอบูโพรเฟน- NSAIDs มีฤทธิ์ระงับปวด ต้านการอักเสบ และลดไข้ ด้วยการยับยั้ง COX-1 และ COX-2 จะขัดขวางการเผาผลาญของกรดอะราชิโดนิก ลดปริมาณของพรอสตาแกลนดิน (ตัวกลางของความเจ็บปวด การอักเสบ และปฏิกิริยาไฮเปอร์เทอร์มิก) ทั้งในบริเวณที่เกิดการอักเสบและในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี ยับยั้งสารหลั่งและการแพร่กระจาย ขั้นตอนของการอักเสบ

พาราเซตามอล- บล็อก COX โดยไม่ได้ตั้งใจซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในระบบประสาทส่วนกลางมีผลเพียงเล็กน้อยต่อการเผาผลาญเกลือน้ำและเยื่อเมือกในทางเดินอาหาร มีฤทธิ์ระงับปวดและลดไข้ ในเนื้อเยื่อที่อักเสบ เพอรอกซิเดสจะต่อต้านผลของพาราเซตามอลต่อ COX-1 และ COX-2 ซึ่งอธิบายถึงผลต้านการอักเสบที่ต่ำ

ประสิทธิผลของการรวมกันจะสูงกว่าส่วนประกอบแต่ละส่วน บรรเทาอาการปวดข้อขณะพักและระหว่างเคลื่อนไหว ลดอาการตึงในตอนเช้าและบวมของข้อต่อ และช่วยเพิ่มระยะการเคลื่อนไหว

เภสัชจลนศาสตร์

ไอบูโพรเฟน

การดูดและการกระจาย

การดูดซึมมีสูง รวดเร็ว และดูดซึมจากทางเดินอาหารได้เกือบหมด Tmax หลังการบริหารช่องปากประมาณ 1-2 ชั่วโมง จับกับโปรตีนในเลือดมากกว่า 90% แทรกซึมเข้าไปในช่องข้อต่ออย่างช้าๆสะสมอยู่ในของเหลวในไขข้อทำให้เกิดความเข้มข้นในนั้นสูงกว่าในพลาสมาในเลือด

การเผาผลาญและการขับถ่าย

หลังจากการดูดซึม ประมาณ 60% ของรูปแบบ R ที่ไม่ใช้งานทางเภสัชวิทยาจะค่อยๆ เปลี่ยนเป็นรูปแบบ S ที่ใช้งานอยู่ เผาผลาญ

T 1/2 - ประมาณ 2 ชั่วโมง มากกว่า 90% ถูกขับออกทางไต (ไม่เกิน 1% ไม่เปลี่ยนแปลง) และในระดับน้อยกว่าจะมีน้ำดีอยู่ในรูปของสารเมตาโบไลต์และคอนจูเกต

พาราเซตามอล

การดูดและการกระจาย

การดูดซึมสูงการจับกับโปรตีนในพลาสมาน้อยกว่า 10% และเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อให้ยาเกินขนาด สารซัลเฟตและกลูคูโรไนด์ไม่จับกับโปรตีนในพลาสมาแม้จะมีความเข้มข้นค่อนข้างสูงก็ตาม C สูงสุด - 5-20 mcg/ml, T สูงสุดคือ 0.5-2 ชั่วโมง กระจายอย่างเท่าเทียมกันในของเหลวในร่างกาย ทะลุผ่าน BBB น้อยกว่า 1% ของขนาดยาที่ให้ยาพาราเซตามอลจะผ่านเข้าสู่เต้านม

การเผาผลาญอาหาร

พาราเซตามอลประมาณ 90-95% ถูกเผาผลาญในตับเพื่อสร้างคอนจูเกตที่ไม่ได้ใช้งานด้วยกรดกลูโคโรนิก (60%) (35%) และซิสเทอีน (3%) รวมถึงสารไฮดรอกซีเลตและดีอะซิติเลตจำนวนเล็กน้อย ส่วนเล็กๆ ของยาจะถูกไฮดรอกซิเลตโดยเอนไซม์ไมโครโซมอลเพื่อสร้าง N-acetyl-n-benzoquinone imine ที่มีฤทธิ์สูง ซึ่งจับกับกลุ่มซัลไฮดริลของกลูตาไธโอน เมื่อปริมาณกลูตาไธโอนในตับหมดลง (ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด) ระบบเอนไซม์ของเซลล์ตับอาจถูกบล็อก นำไปสู่การพัฒนาของเนื้อร้าย

การกำจัด

T 1/2 - 2-3 ชั่วโมง ขับออกทางไตส่วนใหญ่อยู่ในรูปของคอนจูเกตกลูโคโรไนด์และซัลเฟต (น้อยกว่า 5% ไม่เปลี่ยนแปลง)

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

ในผู้ป่วยโรคตับแข็ง T1/2 เพิ่มขึ้นเล็กน้อย

ในผู้ป่วยสูงอายุ การกวาดล้างยาลดลง และ T1/2 เพิ่มขึ้น

ในเด็กความสามารถในการสร้างคอนจูเกตด้วยกรดกลูโคโรนิกต่ำกว่าในผู้ใหญ่

ข้อบ่งชี้

- การรักษาอาการของโรคติดเชื้อและการอักเสบ (หวัด, ไข้หวัดใหญ่), พร้อมด้วยไข้, หนาวสั่น, ปวดศีรษะ, ปวดกล้ามเนื้อและข้อ, เจ็บคอ;

- ปวดกล้ามเนื้อ;

- โรคประสาท;

- ปวดหลัง;

– อาการปวดข้อ, อาการปวดในโรคอักเสบและความเสื่อมของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก;

- ความเจ็บปวดจากรอยฟกช้ำ, เคล็ด, ข้อเคลื่อน, กระดูกหัก;

— อาการปวดหลังบาดแผลและหลังผ่าตัด;

- ปวดฟัน;

- อัลโกดิสเมนอร์เรีย

ยานี้มีไว้สำหรับการรักษาตามอาการ ลดความเจ็บปวดและการอักเสบ ณ เวลาที่ใช้ยา และไม่ส่งผลต่อการลุกลามของโรค

ข้อห้าม

- แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นในระยะเฉียบพลัน

- เลือดออกในทางเดินอาหาร

- ภาวะไตวายรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีนน้อยกว่า 30 มล. / นาที)

- การรวมกันของโรคหอบหืดในหลอดลมที่สมบูรณ์หรือไม่สมบูรณ์, ภาวะโพลีโพซิสของจมูก, ไซนัสพารานาซาซ้ำ ๆ และการแพ้ยากลุ่ม NSAIDs อื่น ๆ (รวมถึงประวัติ)

- ความเสียหายต่อเส้นประสาทตา;

- การขาดพันธุกรรมของกลูโคส -6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส;

- โรคของระบบเลือด

— ระยะเวลาหลังการปลูกถ่ายทางเบี่ยงหลอดเลือดหัวใจ

- โรคไตที่ก้าวหน้า

- ตับวายอย่างรุนแรงหรือโรคตับที่ใช้งานอยู่

- ยืนยันภาวะโพแทสเซียมสูง;

- มีเลือดออกในทางเดินอาหารที่ใช้งานอยู่

- โรคลำไส้อักเสบ

- เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี;

— ไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์;

- เพิ่มความไวของแต่ละบุคคลต่อส่วนประกอบของยา (รวมถึง NSAIDs อื่น ๆ )

กับ คำเตือน: IHD, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, โรคหลอดเลือดสมอง, ภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ/ไขมันในเลือดสูง, เบาหวาน, โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลาย, การสูบบุหรี่, การกวาดล้างครีเอตินีนน้อยกว่า 60 มล./นาที, ประวัติแผลเปื่อยของระบบทางเดินอาหาร, การติดเชื้อ Helicobacter pylori, วัยชรา, เป็นเวลานาน - การใช้ NSAIDs ในระยะยาว โรคพิษสุราเรื้อรัง โรคทางร่างกายที่รุนแรง การใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์ในช่องปากพร้อมกัน (รวมถึงเพรดนิโซโลน) ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (รวมถึงวาร์ฟาริน) ยาต้านเกล็ดเลือด (รวมถึงกรดอะซิติลซาลิไซลิก โคลพิโดเกรล) สารยับยั้งการรับเซโรโทนินแบบคัดเลือก (รวมถึงซิตาโลแพรม ฟลูออกซีทีน พารอกซีทีน เซอร์ทราลีน), ไวรัสตับอักเสบ, ตับและ/หรือไตวายเล็กน้อยหรือปานกลาง, ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูงที่ไม่ร้ายแรง (กลุ่มอาการกิลเบิร์ต, กลุ่มอาการดูบิน-จอห์นสัน, กลุ่มอาการโรเตอร์), โรคตับแข็งในตับที่มีความดันโลหิตสูงพอร์ทัล, กลุ่มอาการไต

ปริมาณ

ยาเสพติดนำมารับประทาน (ก่อนหรือ 2-3 ชั่วโมงหลังอาหาร) โดยไม่ต้องเคี้ยวด้วยน้ำในปริมาณที่เพียงพอ

สำหรับผู้ใหญ่- 1 แท็บ 3 ครั้ง/วัน ปริมาณสูงสุดต่อวันคือ 3 เม็ด

เด็กอายุมากกว่า 12 ปี(น้ำหนักตัวมากกว่า 40 กก.) - 1 เม็ด 2 ครั้ง/วัน

ระยะเวลาการรักษาไม่เกิน 3 วันสำหรับยาลดไข้และไม่เกิน 5 วันสำหรับยาแก้ปวด การรักษาด้วยยาต่อเนื่องสามารถทำได้หลังจากปรึกษากับแพทย์แล้วเท่านั้น

ผลข้างเคียง

จากระบบย่อยอาหาร: NSAID gasstropathy - คลื่นไส้, อาเจียน, อิจฉาริษยา, เบื่ออาหาร, ไม่สบายหรือปวดบริเวณส่วนบน, ท้องร่วง, ท้องอืด; ไม่ค่อยมี - แผลกัดกร่อนและเป็นแผล, มีเลือดออก; ความผิดปกติของตับ, ตับอักเสบ, ตับอ่อนอักเสบ; การระคายเคืองหรือความแห้งกร้านในปาก, ปวดในปาก, แผลที่เยื่อเมือกของเหงือก, เปื่อยอักเสบ; ท้องผูก.

จากระบบประสาทและอวัยวะรับความรู้สึก:ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, นอนไม่หลับ, วิตกกังวล, หงุดหงิด, หงุดหงิด, กระสับกระส่าย, ง่วงนอน, ซึมเศร้า, สับสน, ภาพหลอน; ไม่ค่อยมี - เยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อ (บ่อยขึ้นในผู้ป่วยที่เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเอง); สูญเสียการได้ยิน, หูอื้อ, ความบกพร่องทางการมองเห็น, ความเสียหายที่เป็นพิษต่อเส้นประสาทตา, การมองเห็นไม่ชัดหรือการมองเห็นซ้อน, scotoma, ตามัว

จากระบบหัวใจและหลอดเลือด:หัวใจล้มเหลว, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, หัวใจเต้นเร็ว

จากอวัยวะเม็ดเลือด:โรคโลหิตจาง (รวมถึง hemolytic และ aplastic), thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura, agranulocytosis, leukopenia

จากระบบทางเดินหายใจ:หายใจถี่, หลอดลมหดเกร็ง

จากระบบทางเดินปัสสาวะ:โรคไตอักเสบจากภูมิแพ้, ภาวะไตวายเฉียบพลัน, โรคไต, อาการบวมน้ำ, polyuria, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ

ปฏิกิริยาการแพ้:ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, ลมพิษ, อาการบวมน้ำของ Quincke, หลอดลมหดเกร็ง, หายใจลำบาก, โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้, ตาแห้งและระคายเคือง, บวมของเยื่อบุและเปลือกตา, eosinophilia, ไข้, ช็อกจากภูมิแพ้, เกิดผื่นแดง multiforme (กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน), การตายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ ( กลุ่มอาการไลล์)

ตัวบ่งชี้ทางห้องปฏิบัติการ:ลดความเข้มข้นของกลูโคสในเลือด, ฮีมาโตคริตและฮีโมโกลบินลดลง, เพิ่มเวลาเลือดออก, เพิ่มความเข้มข้นของครีเอตินีนในเลือด, เพิ่มกิจกรรมของตับ transaminase

อื่น:เหงื่อออกเพิ่มขึ้น

หากใช้ในปริมาณมากเป็นเวลานาน:แผลในเยื่อเมือกในทางเดินอาหาร, เลือดออก (ระบบทางเดินอาหาร, เหงือก, มดลูก, ริดสีดวงทวาร), ความบกพร่องทางการมองเห็น (การมองเห็นสีบกพร่อง, scotoma, ตามัว)

ใช้ยาเกินขนาด

อาการ:ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน, อาการเบื่ออาหาร, ความเจ็บปวดในบริเวณส่วนบน), เพิ่มเวลา prothrombin, มีเลือดออกหลังจาก 12-48 ชั่วโมง, ความง่วง, อาการง่วงนอน, ซึมเศร้า, ปวดศีรษะ, หูอื้อ, สติบกพร่อง, จังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติ, ความดันโลหิตลดลง, อาการของพิษต่อตับและไต, การชัก, การพัฒนาที่เป็นไปได้ของภาวะตับแข็ง

การรักษา:หากสงสัยว่าให้ยาเกินขนาด ผู้ป่วยควรไปพบแพทย์ทันที แนะนำให้ล้างกระเพาะอาหารในช่วง 4 ชั่วโมงแรก การดื่มอัลคาไลน์, การขับปัสสาวะแบบบังคับ; ทางปากการบริหารผู้บริจาคกลุ่ม SH และสารตั้งต้นสำหรับการสังเคราะห์กลูตาไธโอน - เมไทโอนีน 8-9 ชั่วโมงหลังจากให้ยาเกินขนาดและ N-acetylcysteine ​​​​ทางปากหรือทางหลอดเลือดดำ - หลังจาก 12 ชั่วโมง, ยาลดกรด; การฟอกไต; การบำบัดตามอาการ ความจำเป็นในมาตรการการรักษาเพิ่มเติม (การบริหารเพิ่มเติมของเมไทโอนีน, การบริหารทางหลอดเลือดดำของ N-acetylcysteine) ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของพาราเซตามอลในเลือดตลอดจนเวลาที่ผ่านไปหลังจากการให้ยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ด้วยการใช้ยา Ibuklin ร่วมกับยาพร้อมกันอาจเกิดผลกระทบจากการโต้ตอบต่างๆ

เมื่อรับประทานพร้อมกับกรดอะซิติลซาลิไซลิก ไอบูโพรเฟนจะช่วยลดฤทธิ์ต้านการอักเสบและยาต้านเกล็ดเลือด (อาจเพิ่มอุบัติการณ์ของภาวะหลอดเลือดหัวใจไม่เพียงพอเฉียบพลันในผู้ป่วยที่ได้รับกรดอะซิติลซาลิไซลิกในปริมาณเล็กน้อยเป็นยาต้านเกล็ดเลือดหลังจากเริ่มการรักษา)

เมื่อใช้ร่วมกับเอทานอล GCS และ corticotropin จะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดแผลกัดกร่อนและเป็นแผลในทางเดินอาหาร

Ibuprofen ช่วยเพิ่มผลของยาต้านการแข็งตัวของเลือดโดยตรง (เฮปาริน) และทางอ้อม (อนุพันธ์ของ coumarin และ indanedione), ตัวแทน thrombolytic (alteplase, anistreplase, streptokinase, urokinase), ตัวแทนต้านเกล็ดเลือด, colchicine - ความเสี่ยงของการพัฒนาภาวะแทรกซ้อนเลือดออกเพิ่มขึ้น

ช่วยเพิ่มฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดของอินซูลินและยาลดน้ำตาลในเลือดในช่องปาก

ลดผลกระทบของยาลดความดันโลหิตและยาขับปัสสาวะ (โดยการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในไต)

เพิ่มความเข้มข้นในเลือดของดิจอกซิน ลิเธียม และเมโธเทรกเซต

คาเฟอีนช่วยเพิ่มผลยาแก้ปวดของไอบูโพรเฟน

การเตรียมไซโคลสปอรินและทองคำเพิ่มความเป็นพิษต่อไต

Cefamandole, cefoperazone, cefotetan, plicamycin เพิ่มอุบัติการณ์ของภาวะ hypoprothrombinemia

ยาลดกรดและ cholestyramine ช่วยลดการดูดซึมของยา

ยา Myelotoxic มีส่วนทำให้เกิดพิษต่อเม็ดเลือดของยา

คำแนะนำพิเศษ

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ยาร่วมกับยาอื่นที่มีพาราเซตามอลและ/หรือ NSAIDs เมื่อใช้ยาเป็นเวลานานกว่า 5-7 วันตามที่แพทย์กำหนดควรตรวจสอบการตรวจนับเม็ดเลือดและสถานะการทำงานของตับ

ด้วยการใช้สารกันเลือดแข็งทางอ้อมพร้อมกันจำเป็นต้องตรวจสอบตัวชี้วัดของระบบการแข็งตัวของเลือด

ควรหลีกเลี่ยงการใช้ Ibuklin ร่วมกับ NSAIDs อื่น ๆ

เพื่อหลีกเลี่ยงผลเสียต่อตับ คุณไม่ควรดื่มแอลกอฮอล์ขณะรับประทานยา

ยาอาจบิดเบือนผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการเมื่อตรวจวัดปริมาณกลูโคส, กรดยูริกในเลือดและ 17-ketosteroids (ต้องหยุดยา 48 ชั่วโมงก่อนการทดสอบ)

ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะและการใช้เครื่องจักร

ในช่วงระยะเวลาการรักษา ผู้ป่วยควรงดเว้นจากกิจกรรมที่อาจเป็นอันตรายซึ่งต้องให้ความสนใจและความเร็วของปฏิกิริยาจิตเพิ่มขึ้น

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ในช่วงไตรมาสที่ 1 และ 2 ของการตั้งครรภ์ สามารถใช้ได้ตามที่แพทย์กำหนดเท่านั้น ในกรณีที่ผลประโยชน์มีมากกว่าความเสี่ยงที่เป็นไปได้ต่อมารดาและความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์ การใช้ยาในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์มีข้อห้าม

หากจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างการให้นมบุตร (ให้นมบุตร) ควรหยุดให้นมบุตร

ใน การศึกษาเชิงทดลองยังไม่มีการสร้างผลกระทบต่อทารกในครรภ์, การก่อมะเร็งและการกลายพันธุ์ของส่วนประกอบของยา Ibuklin

ใช้ในวัยเด็ก

มีข้อห้ามในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี

สำหรับการทำงานของไตบกพร่อง

มีข้อห้ามในภาวะไตวายรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีนน้อยกว่า 30 มล./นาที), โรคไตแบบก้าวหน้า

ควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังในภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลางและกลุ่มอาการไต

สำหรับความผิดปกติของตับ

มีข้อห้ามในภาวะตับวายอย่างรุนแรงหรือโรคตับที่ใช้งานอยู่

ควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังในกรณีของไวรัสตับอักเสบ, ตับวายเล็กน้อยหรือปานกลาง, ภาวะบิลิรูบินในเลือดสูงที่ไม่เป็นอันตราย (กลุ่มอาการกิลเบิร์ต, กลุ่มอาการ Dubin-Johnson, กลุ่มอาการโรเตอร์), โรคตับแข็งในตับที่มีความดันโลหิตสูงพอร์ทัล

ใช้ในวัยชรา

ควรใช้ยาด้วยความระมัดระวังในวัยชรา

เงื่อนไขในการจ่ายยาจากร้านขายยา

ยานี้สามารถใช้ได้โดยไม่มีใบสั่งยา

สภาพการเก็บรักษาและระยะเวลา

ควรเก็บยาให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25°C อายุการเก็บรักษา - 5 ปี ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้บนบรรจุภัณฑ์