Ibuklin ibuprofen पॅरासिटामॉल वापरण्यासाठी सूचना. इबुकलिन: वापरासाठी सूचना, एनालॉग्स आणि पुनरावलोकने, रशियन फार्मसीमध्ये किंमती. यकृत बिघडलेले कार्य वापरा

इबुक्लिन हे आयबुप्रोफेन + पॅरासिटामॉल असलेले संयोजन औषध आहे. इबुकलिन रेसिपीजेवणापूर्वी किंवा 2-3 तासांनंतर किंवा आवश्यकतेनुसार तोंडी विहित केलेले. तुम्ही चेकआउटचे नियम वाचू शकता.

इब्युक्लिनचा डोस

• प्रौढांसाठी ibuclin चा प्रमाणित डोस 400 mg ibuprofen आणि 325 mg पॅरासिटामॉल आहे;
• मुलांसाठी Ibuclin Junior चा डोस 100 mg ibuprofen आणि 125 mg पॅरासिटामॉल आहे.

प्रौढांसाठी इबुकलिन रेसिपी

• आरपी.: टॅब. “इब्युक्लिन” 400/325 मिग्रॅ N 10
  डी.

आपण औषधाचे सक्रिय घटक स्वतंत्रपणे लिहून देऊ शकता, हा देखील योग्य निर्णय असेल:

• आरपी.: इबुप्रोफेनी 400 मिग्रॅ
  पॅरासिटामॉल 325 मिग्रॅ
  डी.टी.डी. n टॅबमध्ये 10.
  S. 1 टॅब्लेट तोंडावाटे जेव्हा तापमान वाढते
• आरपी.: इबुप्रोफेनी 0.4
  पॅरासिटामॉल ०.३२५
  डी.टी.डी. टॅबमध्ये एन 10.
  S. तोंडी, 1 टॅब्लेट दिवसातून 3 वेळा

इबुप्रोफेनच्या संयोजनाशिवाय कसे लिहावे याबद्दल आपल्याला स्वारस्य असू शकते.

बेबी इबुक्लिन रेसिपी

• आरपी.: टॅब. "इब्युक्लिन" १००/१२५ मिग्रॅ एन १०
  डी.एस. तोंडी, 1 टॅब्लेट दिवसातून 2 वेळा.
• आरपी.: इबुप्रोफेनी 100 मिग्रॅ
  पॅरासिटामॉल 125 मिग्रॅ
  डी.टी.डी. टॅबमध्ये एन 10.
  S. 1 टॅब्लेट तोंडावाटे जेव्हा तापमान वाढते
• आरपी.: इबुप्रोफेनी 0.1
  पॅरासिटामॉल ०.१२५
  डी.टी.डी. टॅबमध्ये एन 10.
  S. तोंडावाटे, 1 टॅब्लेट दिवसातून 2 वेळा

"इबुक्लिन" हे एक जटिल औषध आहे ज्यामध्ये नॉन-स्टिरॉइड्स असतात जे जळजळ कमी करतात. उपचारादरम्यान, भारदस्त तापमान कमी होते, वेदना आणि ताप दूर होतो. आमचा लेख इबुकलिन कशासाठी मदत करतो हे तपशीलवार प्रकट करेल.

इबुकलिनमध्ये दोन सक्रिय घटक आहेत:

• प्रौढ - 325 मिलीग्राम पॅरासिटामॉल, मुले - 125 मिलीग्राम;
• प्रौढ - 400 मिग्रॅ इबुप्रोफेन, मुले - 100 मिग्रॅ.

हे नॉन-स्टेरॉइडल औषध एका भारतीय औषध कंपनीने विकसित केले आहे.

खालील फॉर्ममध्ये प्रकाशित:

• "इबुकलिन" प्रौढ;
• मुलांचे "इबुकलिन कनिष्ठ".

इबुकलिनकडे इतर कोणत्याही प्रकारचे प्रकाशन नाही. मुलांसाठी, औषध पुदीनाच्या चवसह गुलाबी गोळ्यामध्ये सादर केले जाते. नारंगी कॅप्सूल प्रौढांना दिले जातात.

नॉन-स्टेरॉइडल औषध 10 युनिट्सच्या ब्लिस्टर पॅकमध्ये पॅक केले जाते. कार्डबोर्ड पॅकेजिंगमध्ये एक किंवा दोन फोड आणि वापरासाठी सूचना असतात.

सक्रिय घटकांव्यतिरिक्त, इबुकलिनमध्ये निष्क्रिय घटक असतात जे औषधाच्या चांगल्या शोषणास प्रोत्साहन देतात:

• मॅग्नेशियम स्टीयरेट;
• सेल्युलोज;
• सिलिकॉन डाय ऑक्साईड;
• कॉर्न स्टार्च;
• polysorbate;
• तालक

Ibuklin आणि Ibuklin Junior कशासाठी मदत करतात?

अँटीपायरेटिक प्रभाव प्राप्त करण्यासाठी इबुकलिनचा वापर व्यापकपणे ज्ञात आहे.

याव्यतिरिक्त, औषध प्रौढ आणि मुलांना काढून टाकण्यासाठी लिहून दिले जाते:

• सर्दी, विषाणूंमुळे तापदायक स्थिती;
• परिधीय मज्जातंतू वेदना;
• पाठदुखी;
• सूजलेल्या स्नायूंमुळे वेदना, रेडिक्युलायटिस;
• संधिरोग लक्षणे;
• संधिवात झाल्याने वेदना;
• संधिवाताचे क्लिनिकल चित्र;
• सांधे दुखी;
• दात काढताना अस्वस्थता;
• गंभीर वेदना;
• दुखापतीनंतर वेदना, कट;
• शस्त्रक्रियेनंतर लक्षणे.

तुमच्या माहितीसाठी. इबुकलिनचा वापर लक्षणे दूर करण्यासाठी आणि जळजळ कमी करण्यासाठी केला जातो, परंतु रोगाच्या मार्गावर औषधाचा कोणताही परिणाम होत नाही.

प्रौढ आणि मुलांसाठी वापर आणि डोससाठी संक्षिप्त सूचना

लहान मुले त्यांच्या संवेदनांचे वर्णन करू शकत नसल्यामुळे 3 वर्षांच्या वयापासून औषधाच्या "मुलांच्या" स्वरूपाची शिफारस केली जाते. साइड इफेक्ट्स टाळण्यासाठी, 3 वर्षांनंतर तरुण रुग्णांना औषध लिहून दिले जाते. याव्यतिरिक्त, औषधाचा अचूक डोस आहे. लहान वजन असलेल्या मुलासाठी, ते मोठे असू शकते. म्हणून, मुलांनी “इबुकलिन” चे analogues निवडणे श्रेयस्कर आहे. सहसा हे मेणबत्त्या, निलंबन, सिरप असतात.

सूचना सूचित करतात की मुलांसाठी थेरपी जेवणापूर्वी केली जाते. इबुकलिन गोळ्या स्वच्छ पाण्याने धुतल्या जातात. कधीकधी मुलांना घनरूप औषधे गिळण्यास त्रास होतो. अशा परिस्थितीत, औषध पाण्याने विरघळणे शक्य आहे.

अँटीपायरेटिक प्रभाव प्राप्त करण्यासाठी, औषध 4 दिवसांपेक्षा कमी काळ घेतले जाते. वेदना दूर करण्यासाठी - 6 दिवसांपेक्षा कमी.

• 16 किलो पर्यंत वजन असलेल्या मुलांसाठी "इबुकलिन कनिष्ठ" दिवसातून दोनदा एक टॅब्लेट घेण्याची शिफारस केली जाते. डोस दरम्यान किमान 8 तासांचा ब्रेक ठेवणे महत्वाचे आहे.
• जेव्हा 40 किलो वजनाच्या मुलांसाठी गोळ्या वापरणे आवश्यक असते, तेव्हा औषध दिवसातून 3 वेळा घेण्याची परवानगी आहे. 6-तासांच्या विश्रांतीच्या अधीन.
• 40 किलोपेक्षा जास्त वजनाच्या अल्पवयीन रुग्णाच्या उपचारासाठी, प्रौढांसाठी किमान परवानगी असलेल्या डोससह उपचार केले जातात.

प्रौढ डोस 12 वर्षांच्या वयापासून निर्धारित केला जातो. गुंतागुंतीच्या परिस्थितीत, जेवणानंतर तीन वेळा एक टॅब्लेट घेण्याची शिफारस केली जाते. जर रुग्णाला तीव्र वेदना होत असतील तर 6 गोळ्यांचा जास्तीत जास्त दैनिक डोस लक्षात घेऊन एका वेळी दोन गोळ्या घेण्याची परवानगी आहे. जर रुग्णाला किडनीच्या आजाराने ग्रासले असेल तर औषधाच्या डोसमध्ये 8 तासांचा ब्रेक लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे. एनाल्जेसिक प्रभाव प्राप्त करण्यासाठी, प्रौढ 5 दिवस इबुकलिन पितात, ताप कमी करण्यासाठी - 3 दिवस.

असे घडते की गर्भधारणेदरम्यान इबुकलिनचा उपचार करणे आवश्यक आहे. या स्थितीत महिलेसाठी उपचाराचा संभाव्य फायदा आणि मुलासाठी असलेल्या धोक्याचे मूल्यांकन करणे आवश्यक आहे. गर्भधारणेच्या पहिल्या तिमाहीत फार्मास्युटिकल्स पिणे विशेषतः अवांछित आहे. स्तनपान करवण्याच्या काळात इबुकलिनचा अल्पकालीन वापर आवश्यक असल्यास, स्तनपान थांबवण्याची गरज नाही. वैद्यकीय प्रयोगांनी या औषधाचा मुलाच्या आरोग्यावर कोणताही नकारात्मक परिणाम दिसून आलेला नाही.

औषध संवाद

परंतु आपण हे लक्षात ठेवले पाहिजे की आपण याचा वापर टाळणे आवश्यक आहे:

• पॅरासिटामॉल असलेली औषधे;
• नॉन-स्टेरॉइडल औषधे जी जळजळ कमी करतात;
• anticoagulants (Ibuklin सह दीर्घकालीन उपचार आवश्यक असल्यास, ते नियमित रक्त गोठणे चाचण्यांच्या पार्श्वभूमीवर केले जाते);
• acetylsalicylic acid - त्याचा प्रभाव कमी झाल्यामुळे, कोरोनरी पॅथॉलॉजीजचा विकास शक्य आहे;
• हार्मोनल औषधे - या प्रकरणात, गॅस्ट्रिक म्यूकोसाच्या विकृतीचा धोका वाढतो;
• हेपरिन, कौमरिन, जे थ्रोम्बस तयार होण्यास प्रतिबंध करते (रक्तस्त्राव वाढण्याची शक्यता असल्याने);
• अँटीडायबेटिक औषधे (अशा प्रकारे इंसुलिनचे उत्पादन वाढते);
• डिगॉक्सिन, त्याच्या एकाग्रतेत वाढ झाल्यामुळे;
• कॅफीन - एकत्र घेतल्यास, वेदनाशामक प्रभाव वाढविला जाऊ शकतो;
• सायक्लोस्पोरिन - या प्रकरणात, औषधाचे विषारी गुणधर्म वर्धित केले जाऊ शकतात;
• अँटासिड्स, जे इबुकलिनचा स्राव कमी करतात.

यकृतावर रोगजनक प्रभाव टाळण्यासाठी, इबुकलिनसह अल्कोहोलचे एकाच वेळी सेवन टाळले पाहिजे.

ताप कमी करणे, शरीराचे उच्च तापमान कमी करणे आणि वेदना दूर करणे या उद्देशाने “इबुक्लिन” हे आधुनिक औषध म्हणून वर्गीकृत आहे. परंतु मोठ्या संख्येने साइड इफेक्ट्समुळे, शिफारस केलेल्या डोसपेक्षा जास्त आणि स्वतंत्रपणे उपचारात्मक कोर्स वाढविण्यास मनाई आहे.

सूचना
वैद्यकीय वापरासाठी औषधी उत्पादनाच्या वापरावर

नोंदणी क्रमांक:

P N011252/01

औषधाचे व्यापार नाव:

इबुकलिन ®

INN किंवा औषधाचे जेनेरिक नाव:

इबुप्रोफेन + पॅरासिटामोल

डोस फॉर्म:

फिल्म-लेपित गोळ्या

संयुग:

प्रत्येक फिल्म-लेपित टॅब्लेटमध्ये हे समाविष्ट आहे:
सक्रिय पदार्थ: ibuprofen 400 mg आणि पॅरासिटामॉल 325 mg.
एक्सिपियंट्स:मायक्रोक्रिस्टलाइन सेल्युलोज 120 मिग्रॅ, कॉर्न स्टार्च 76 मिग्रॅ, ग्लिसरॉल 3 मिग्रॅ, सोडियम कार्बोक्झिमेथिल स्टार्च (टाईप ए) 7 मिग्रॅ, कोलोइडल सिलिकॉन डायऑक्साइड 5 मिग्रॅ, टॅल्क 8 मिग्रॅ, मॅग्नेशियम स्टीअरेट 6 मिग्रॅ.
शेल: hypromellose 6 срs 11.32 mg, सूर्यास्त पिवळा डाई (E110), ॲल्युमिनियम वार्निश 1.78 mg, macrogol-6000 2.2 mg, talc 4.06 mg, titanium dioxide 0.16 mg, polysorb8 m6m, 6g0r मेथिकोन 0.16 मिग्रॅ.

वर्णन:

कॅप्सूल-आकाराच्या, नारिंगी-लेपित गोळ्या एका बाजूला स्कोअर लाइनसह; वैयक्तिक टॅब्लेटसाठी, रंगाचे संगमरवरी अनुमत आहे.

फार्माकोथेरप्यूटिक गट:

एकत्रित वेदनाशामक (NSAID + नॉन-नार्कोटिक वेदनशामक).

ATX कोड:

M01AE51

फार्माकोलॉजिकल गुणधर्म

फार्माकोडायनामिक्स

एक संयुक्त औषध ज्याचा प्रभाव त्याच्या घटक घटकांद्वारे निर्धारित केला जातो.

इबुप्रोफेन एक नॉनस्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग (NSAID) आहे ज्यामध्ये वेदनाशामक, दाहक-विरोधी आणि अँटीपायरेटिक प्रभाव आहेत. सायक्लॉक्सीजेनेस (COX) 1 आणि 2 प्रतिबंधित करून, ते arachidonic ऍसिडचे चयापचय व्यत्यय आणते, प्रोस्टॅग्लँडिनचे प्रमाण कमी करते (वेदना, दाह आणि हायपरथर्मिक प्रतिक्रियांचे मध्यस्थ), जळजळ होण्याच्या ठिकाणी आणि निरोगी ऊतींमध्ये, उत्सर्जित आणि प्रजननक्षमता दाबते. जळजळ होण्याचे टप्पे.

पॅरासिटामॉल - मुख्यतः मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये COX ला अविवेकीपणे अवरोधित करते, पाणी-मीठ चयापचय आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (GIT) च्या श्लेष्मल झिल्लीवर थोडासा परिणाम होतो. एक वेदनशामक आणि antipyretic प्रभाव आहे. सूजलेल्या ऊतींमध्ये, पेरोक्सिडेसेस कॉक्स 1 आणि 2 वर पॅरासिटामॉलचा प्रभाव तटस्थ करतात, जे कमी दाहक-विरोधी प्रभावाचे स्पष्टीकरण देते.

संयोजनाची प्रभावीता वैयक्तिक घटकांपेक्षा जास्त आहे. विश्रांतीच्या वेळी आणि हालचालीदरम्यान आर्थ्राल्जियापासून आराम मिळतो, सकाळचा कडकपणा आणि सांध्यातील सूज कमी होते आणि हालचालींची श्रेणी वाढवण्यास मदत होते.

फार्माकोकिनेटिक्स

इबुप्रोफेन.
गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (GIT) मधून शोषण उच्च, जलद आणि जवळजवळ पूर्णपणे शोषले जाते. तोंडी प्रशासनानंतर जास्तीत जास्त एकाग्रता (TCmax) पर्यंत पोहोचण्याची वेळ सुमारे 1-2 तास आहे. रक्तातील प्लाझ्मा प्रथिनांशी संवाद 90% पेक्षा जास्त आहे. अर्ध-आयुष्य (T1/2) सुमारे 2 तास आहे ते हळूहळू संयुक्त पोकळीत प्रवेश करते, सायनोव्हियल द्रवपदार्थात जमा होते, रक्त प्लाझ्मापेक्षा जास्त प्रमाणात सांद्रता निर्माण करते. शोषणानंतर, फार्माकोलॉजिकलदृष्ट्या निष्क्रिय आर-फॉर्मपैकी सुमारे 60% हळूहळू सक्रिय एस-फॉर्ममध्ये रूपांतरित होते. मेटाबोलाइज्ड. 90% पेक्षा जास्त मूत्रपिंडांद्वारे उत्सर्जित केले जाते (1% पेक्षा जास्त अपरिवर्तित नाही) आणि काही प्रमाणात, पित्त चयापचय आणि त्यांच्या संयुग्मांच्या स्वरूपात.

पॅरासिटामॉल.
शोषण जास्त आहे, प्लाझ्मा प्रथिनांचे बंधन 10% पेक्षा कमी आहे आणि प्रमाणा बाहेर थोडेसे वाढते. सल्फेट आणि ग्लुकुरोनाइड मेटाबोलाइट्स तुलनेने उच्च सांद्रता असताना देखील प्लाझ्मा प्रोटीनशी बांधले जात नाहीत. Cmax मूल्य 5-20 μg/ml आहे, TCmax 0.5-2 तास आहे. शरीरातील द्रवपदार्थांमध्ये समान प्रमाणात वितरीत केले जाते.
रक्त-मेंदूचा अडथळा आत प्रवेश करतो.
ग्लुकोरोनिक ऍसिड (60%), टॉरिन (35%) आणि सिस्टीन (3%) तसेच हायड्रॉक्सिलेटेड आणि डीएसिटिलेटेड मेटाबोलाइट्ससह निष्क्रिय संयुगे तयार करण्यासाठी यकृतामध्ये सुमारे 90-95% पॅरासिटामॉलचे चयापचय होते. औषधाचा एक छोटासा भाग मायक्रोसोमल एन्झाईम्सद्वारे हायड्रॉक्सिलेटेड आहे ज्यामुळे अत्यंत सक्रिय एन-एसिटिल-एन-बेंझोक्विनोन इमाइन तयार होते, जे ग्लूटाथिओनच्या सल्फहायड्रिल गटांना जोडते. जेव्हा यकृतातील ग्लूटाथिओनचा साठा कमी होतो (ओव्हरडोजच्या बाबतीत), हिपॅटोसाइट्सच्या एंजाइम सिस्टम्स अवरोधित केल्या जाऊ शकतात, ज्यामुळे त्यांच्या नेक्रोसिसचा विकास होतो. T1/2 - 2-3 तास यकृत सिरोसिस असलेल्या रूग्णांमध्ये, T1/2 किंचित वाढते. वृद्ध रूग्णांमध्ये, औषध क्लिअरन्स कमी होते आणि T1/2 वाढते. हे मूत्रपिंडांद्वारे प्रामुख्याने ग्लुकोरोनाइड आणि सल्फेट संयुग्मांच्या स्वरूपात उत्सर्जित होते (5% पेक्षा कमी अपरिवर्तित). पॅरासिटामॉलच्या 1% पेक्षा कमी डोस आईच्या दुधात जातो. मुलांमध्ये, ग्लुकोरोनिक ऍसिडसह संयुग्म तयार करण्याची क्षमता प्रौढांपेक्षा कमी असते.

वापरासाठी संकेत

• तापदायक परिस्थिती (फ्लू आणि सर्दीसह);
• मायल्जिया;
• मज्जातंतुवेदना;
• पाठदुखी;
• सांधेदुखी, मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणालीच्या दाहक आणि डीजनरेटिव्ह रोगांमध्ये वेदना सिंड्रोम;
• जखम, sprains, dislocations, फ्रॅक्चर पासून वेदना;
• पोस्ट-ट्रॉमॅटिक आणि पोस्टऑपरेटिव्ह वेदना सिंड्रोम;
• दातदुखी;
• अल्गोडिस्मेनोरिया (वेदनादायक मासिक पाळी).

औषध लक्षणात्मक थेरपीसाठी आहे, वापराच्या वेळी वेदना आणि जळजळ कमी करते आणि रोगाच्या प्रगतीवर परिणाम करत नाही.

वापरासाठी contraindications

औषधाच्या घटकांबद्दल वाढलेली वैयक्तिक संवेदनशीलता (इतर NSAIDs सह), तीव्र टप्प्यात पोट आणि ड्युओडेनमचा पेप्टिक अल्सर, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव, गंभीर मूत्रपिंड निकामी (क्रिएटिनिन क्लीयरन्स (सीसी) 30 मिली/मिनिट पेक्षा कमी), पूर्ण किंवा अपूर्ण. कॉम्बिनेशन ब्रोन्कियल अस्थमा, नाक आणि परानासल सायनसचे वारंवार पॉलीपोसिस आणि एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिड किंवा इतर NSAIDs (इतिहासासह) असहिष्णुता, ऑप्टिक नर्व्हचे नुकसान, ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहायड्रोजनेजची अनुवांशिक अनुपस्थिती, रक्त प्रणालीचे रोग, कालावधी कोरोनरी धमनी बायपास शस्त्रक्रियेनंतर; प्रगतीशील किडनी रोग, गंभीर यकृत निकामी होणे किंवा सक्रिय यकृत रोग, पुष्टी केलेला हायपरक्लेमिया, सक्रिय गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव, दाहक आतडी रोग, गर्भधारणा (III तिमाही), 12 वर्षाखालील मुले.

गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपान करताना वापरा

गर्भधारणेच्या पहिल्या आणि दुस-या तिमाहीत, डॉक्टरांनी सांगितल्यानुसारच वापर शक्य आहे जेव्हा संभाव्य लाभ आईला संभाव्य जोखीम आणि गर्भाच्या संभाव्य धोक्यापेक्षा जास्त असेल. गर्भधारणेच्या तिसर्या तिमाहीत औषधाचा वापर contraindicated आहे.
स्तनपान करवण्याच्या (स्तनपान) दरम्यान औषध वापरणे आवश्यक असल्यास, स्तनपान थांबवावे.
प्रायोगिक अभ्यासाने Ibuklin ® या औषधाच्या घटकांचे भ्रूणविषारी, टेराटोजेनिक आणि म्युटेजेनिक प्रभाव स्थापित केले नाहीत.

वापरासाठी दिशानिर्देश आणि डोस पथ्ये

तोंडी (जेवणाच्या आधी किंवा 2-3 तासांनंतर), चघळल्याशिवाय, पुरेसे पाणी.
प्रौढांसाठी. 1 टॅब्लेट दिवसातून 3 वेळा. कमाल दैनिक डोस 3 गोळ्या आहे.
12 वर्षांपेक्षा जास्त वयाची मुले (शरीराचे वजन 40 किलोपेक्षा जास्त). 1 टॅब्लेट दिवसातून 2 वेळा.
उपचाराचा कालावधी अँटीपायरेटिक म्हणून 3 दिवसांपेक्षा जास्त नाही आणि वेदनशामक म्हणून 5 दिवसांपेक्षा जास्त नाही. डॉक्टरांशी सल्लामसलत केल्यानंतरच औषधासह उपचार चालू ठेवणे शक्य आहे.

वापरासाठी खबरदारी

कोरोनरी हृदयविकार, क्रॉनिक हार्ट फेल्युअर, सेरेब्रोव्हस्कुलर रोग, डिस्लिपिडेमिया/हायपरलिपिडेमिया, मधुमेह मेल्तिस, परिधीय धमनी रोग, धूम्रपान, क्रिएटिनिन क्लीयरन्स 60 मिली/मिनिट पेक्षा कमी, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल अल्सरचा इतिहास, हेलिकोबॅक्टर पायलोरी संसर्ग, वृद्धापकाळाचा वापर. एनएसएआयडी, मद्यपान, गंभीर सोमाटिक रोग, ओरल ग्लुकोकोर्टिकोस्टेरॉईड्सचा एकाचवेळी वापर (प्रीडनिसोलोनसह), अँटीकोआगुलंट्स (वॉरफेरिनसह), अँटीप्लेटलेट एजंट्स (एसिटिसॅलिसिलिक acid सिड, क्लोपीडोग्रेल), निवडक सेरोटोनिन रीप्टेक इनहिबिटर्स, सीटिनोप्रॅम, सीटिनोप्रिम, सीटिनोप्रॅम.
व्हायरल हेपेटायटीस, यकृत आणि/किंवा मध्यम आणि सौम्य तीव्रतेचे मूत्रपिंड निकामी होणे, सौम्य हायपरबिलीरुबिनेमिया (गिलबर्ट, डबिन-जॉनसन आणि रोटर सिंड्रोम), पोर्टल हायपरटेन्शनसह यकृत सिरोसिस, नेफ्रोटिक सिंड्रोम.

प्रमाणा बाहेरची लक्षणे, प्रमाणा बाहेर मदत करण्यासाठी उपाय

लक्षणे: गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिसऑर्डर (अतिसार, मळमळ, उलट्या, एनोरेक्सिया, एपिगॅस्ट्रिक प्रदेशात वेदना), प्रोथ्रोम्बिन वेळेत वाढ, 12-48 तासांनंतर रक्तस्त्राव, सुस्ती, तंद्री, नैराश्य, डोकेदुखी, टिनिटस, अशक्त चेतना, हृदयविकाराचे विकार, रक्त कमी होणे दबाव, हेपेटो- आणि नेफ्रोटॉक्सिसिटीचे प्रकटीकरण, आक्षेप आणि हेपेटोनेक्रोसिसचा संभाव्य विकास. जर तुम्हाला ओव्हरडोजचा संशय असेल तर तुम्ही ताबडतोब वैद्यकीय मदत घ्यावी.

उपचार: पहिल्या 4 तासांत गॅस्ट्रिक लॅव्हेज; अल्कधर्मी मद्यपान, जबरदस्तीने लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ; सक्रिय कार्बन तोंडी, SH-ग्रुपच्या दातांचे प्रशासन आणि ग्लूटाथिओन-मेथिओनाइनच्या संश्लेषणासाठी पूर्वसूचक 8-9 तासांनंतर आणि N-acetylcysteine ​​12 तासांनंतर तोंडी किंवा अंतस्नायुद्वारे, अँटासिड औषधे; हेमोडायलिसिस; लक्षणात्मक थेरपी. अतिरिक्त उपचारात्मक उपायांची आवश्यकता (मेथिओनाइनचे पुढील प्रशासन, एन-एसिटिलसिस्टीनचे इंट्राव्हेनस प्रशासन) रक्तातील पॅरासिटामॉलच्या एकाग्रतेवर तसेच त्याच्या वापरानंतर निघून गेलेल्या वेळेनुसार निर्धारित केले जाते.

संभाव्य दुष्परिणाम

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (जीआयटी) कडून: NSAID गॅस्ट्रोपॅथी - मळमळ, उलट्या, छातीत जळजळ, एनोरेक्सिया, एपिगस्ट्रिक अस्वस्थता किंवा वेदना, अतिसार, फुशारकी; क्वचितच - इरोसिव्ह आणि अल्सरेटिव्ह घाव, रक्तस्त्राव; यकृत बिघडलेले कार्य, हिपॅटायटीस, स्वादुपिंडाचा दाह; तोंडात चिडचिड किंवा कोरडेपणा, तोंडात वेदना, डिंक म्यूकोसाचे व्रण, ऍफथस स्टोमायटिस; बद्धकोष्ठता
मज्जासंस्था आणि संवेदी अवयवांकडून: डोकेदुखी, चक्कर येणे, निद्रानाश, चिंता, अस्वस्थता, चिडचिड, आंदोलन, तंद्री, नैराश्य, गोंधळ, भ्रम; क्वचितच - ऍसेप्टिक मेंदुज्वर (अधिक वेळा स्वयंप्रतिकार रोग असलेल्या रुग्णांमध्ये); श्रवणशक्ती कमी होणे, टिनिटस, अंधुक दृष्टी, ऑप्टिक मज्जातंतूचे विषारी नुकसान, अंधुक दृष्टी किंवा दुहेरी दृष्टी, स्कॉटोमा, एम्ब्लियोपिया.
हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली पासून: हृदय अपयश, रक्तदाब वाढणे, टाकीकार्डिया.
हेमेटोपोएटिक अवयवांमधून: अशक्तपणा (हेमोलाइटिक आणि ऍप्लास्टिकसह), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पर्पुरा, ॲग्रॅन्युलोसाइटोसिस, ल्युकोपेनिया.
श्वसन प्रणाली पासून: श्वास लागणे, ब्रोन्कोस्पाझम.
मूत्र प्रणाली पासून: ऍलर्जीक नेफ्रायटिस, तीव्र मूत्रपिंडासंबंधीचा अपयश, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, एडेमा, पॉलीयुरिया, सिस्टिटिस.
असोशी प्रतिक्रिया: त्वचेवर पुरळ, खाज सुटणे, अर्टिकेरिया, क्विंकेचा सूज, ब्रॉन्कोस्पाझम, डिस्पनिया, ऍलर्जीक राहिनाइटिस, कोरडे आणि जळजळ डोळे, डोळ्यांच्या बुबुळाच्या पुढील भागाचा होणारा दाह आणि पापण्यांना सूज, इओसिनोफिलिया, ताप, ॲनाफिलेक्टिक शॉक (मल्टी-स्टेम-एव्हन-एरिक्झिव्हन) एपिडर्मल नेक्रोलिसिस (लायल्स सिंड्रोम).
प्रयोगशाळेचे संकेतक: सीरम ग्लुकोजच्या एकाग्रतेत घट, हेमॅटोक्रिट आणि हिमोग्लोबिनमध्ये घट, रक्तस्त्राव वेळेत वाढ, सीरम क्रिएटिनिन एकाग्रता वाढणे, "यकृत" ट्रान्समिनेसेसच्या क्रियाकलापात वाढ.
इतर: घाम वाढणे.
उच्च डोसमध्ये दीर्घकालीन वापरासह: गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या श्लेष्मल झिल्लीचे व्रण, रक्तस्त्राव (जठरांत्रीय, हिरड्यांना, गर्भाशयाचे, हेमोरायॉइडल), दृष्टीदोष (अशक्त रंग दृष्टी, स्कॉटोमा, एम्ब्लियोपिया).

इतर औषधे आणि (किंवा) अन्न उत्पादनांशी संवाद

औषधांसह Ibuklin ® औषधाच्या एकाच वेळी वापरासह, विविध परस्परसंवाद प्रभाव विकसित होऊ शकतात.
ऍसिटिसालिसिलिक ऍसिडसह एकाच वेळी घेतल्यास, इबुप्रोफेन त्याचा दाहक-विरोधी आणि एकत्रीकरण प्रभाव कमी करते (प्रशासन सुरू झाल्यानंतर ऍसिटिस्लासिलिक ऍसिडचे लहान डोस घेत असलेल्या रुग्णांमध्ये तीव्र कोरोनरी अपुरेपणाच्या घटनांमध्ये वाढ शक्य आहे).
इथेनॉल, ग्लुकोकॉर्टिकोस्टिरॉईड्स, कॉर्टिकोट्रॉपिन यांच्या मिश्रणाने गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या इरोझिव्ह आणि अल्सरेटिव्ह जखमांचा धोका वाढतो.
इबुप्रोफेन थेट (हेपरिन) आणि अप्रत्यक्ष (कौमरिन आणि इंडॅनेडिओन डेरिव्हेटिव्ह्ज) अँटीकोआगुलंट्स, थ्रोम्बोलाइटिक एजंट्स (अल्टेप्लेस, ॲनिस्ट्रेप्लेस, स्ट्रेप्टोकिनेज, यूरोकिनेज), अँटीप्लेटलेट एजंट्स, कोल्चिसिन यांचा प्रभाव वाढवते - हेमोरेजिक गुंतागुंत होण्याचा धोका वाढतो.
इंसुलिन आणि ओरल हायपोग्लाइसेमिक औषधांचा हायपोग्लाइसेमिक प्रभाव वाढवते.
अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे आणि लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ (रेनल प्रोस्टॅग्लँडिनचे संश्लेषण रोखून) चे प्रभाव कमकुवत करते.
डिगॉक्सिन, लिथियम आणि मेथोट्रेक्सेटचे रक्त एकाग्रता वाढवते.
कॅफीन इबुप्रोफेनचा वेदनशामक प्रभाव वाढवते.
सायक्लोस्पोरिन आणि सोन्याची तयारी नेफ्रोटॉक्सिसिटी वाढवते.
Cefamandole, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin हे हायपोप्रोथ्रोम्बिनेमियाचे प्रमाण वाढवतात.
अँटासिड्स आणि कोलेस्टिरामाइन औषधाचे शोषण कमी करतात.
मायलोटॉक्सिक औषधे औषधाच्या हेमॅटोटोक्सिसिटीच्या प्रकटीकरणात योगदान देतात.

विशेष सूचना

पॅरासिटामॉल आणि/किंवा नॉन-स्टिरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स असलेल्या इतर औषधांसह औषधाचा एकाच वेळी वापर टाळावा. डॉक्टरांनी सांगितल्यानुसार 5-7 दिवसांपेक्षा जास्त काळ औषध वापरताना, परिधीय रक्त संख्या आणि यकृताच्या कार्यात्मक स्थितीचे परीक्षण केले पाहिजे.
अप्रत्यक्ष अँटीकोआगुलंट्सच्या एकाच वेळी वापरासह, रक्त जमावट प्रणालीच्या निर्देशकांचे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे.
इतर NSAIDs सह Ibuklin® चे सह-प्रशासन टाळले पाहिजे.
यकृतावरील संभाव्य हानीकारक परिणाम टाळण्यासाठी, तुम्ही औषध घेताना अल्कोहोल पिऊ नये.
ग्लुकोज, रक्ताच्या सीरममधील यूरिक ऍसिड आणि 17-केटोस्टेरॉईड्स (चाचणीच्या 48 तास आधी औषध बंद करणे आवश्यक आहे) परिमाणवाचकपणे निर्धारित करताना औषध प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांचे परिणाम विकृत करू शकते.

वाहने आणि यंत्रसामग्री चालविण्याच्या क्षमतेवर परिणाम

उपचाराच्या कालावधीत, रुग्णाने संभाव्य धोकादायक क्रियाकलापांमध्ये व्यस्त राहण्यापासून परावृत्त केले पाहिजे ज्यासाठी वाढीव लक्ष आणि सायकोमोटर प्रतिक्रियांची गती आवश्यक आहे.

रिलीझ फॉर्म

फिल्म-लेपित गोळ्या, 400 mg + 325 mg.
PVC/Al फोड मध्ये 10 गोळ्या.
1, 2 किंवा 20 फोड कार्डबोर्ड पॅकमध्ये वापरण्याच्या सूचनांसह पॅक केले जातात.

स्टोरेज परिस्थिती

25 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त नसलेल्या तापमानात, प्रकाशापासून संरक्षित आणि मुलांच्या आवाक्याबाहेर कोरड्या जागी.

तारखेपूर्वी सर्वोत्तम

5 वर्षे.
पॅकेजवर नमूद केलेल्या कालबाह्यता तारखेनंतर वापरू नका.

फार्मसीमधून वितरणासाठी अटी

काउंटर प्रती.

निर्माता

रेड्डीज लॅबोरेटरीज लि.चे डॉ. हैदराबाद, आंध्र प्रदेश, भारत. उत्पादन पत्ता

डॉ. रेड्डीज लॅबोरेटरीज लि. प्लॉट क्रमांक 137, 138 आणि 146, श्री व्यंकटेश्वर सहकारी औद्योगिक संकुल, बोलाराम, जिन्नाराम मंडळ, मेडक जिल्हा, आंध्र प्रदेश, भारत. ग्राहकांच्या तक्रारी येथे पाठवाव्यात:

लॅबोरेटरीज लि.सह "डॉ. रेड्डी" कंपनीचे प्रतिनिधी कार्यालय: 115035, मॉस्को, ओव्हचिनिकोव्स्काया तटबंध, 20, इमारत 1

इबुकलिन हे एक उत्कृष्ट वैद्यकीय औषध आहे जे केवळ प्रौढांसाठीच नाही तर सर्व वयोगटातील मुलांसाठी, गर्भवती आणि स्तनपान करणा-या महिलांसाठी देखील उपयुक्त आहे.

जेव्हा ताप किंवा वेदना होतात तेव्हा याचा वापर केला जातो. परंतु प्रौढांसाठी इबुकलिन टॅब्लेटची लोकप्रियता लक्षात घेऊन देखील, उपचार सुरू करण्यापूर्वी वापरण्याच्या सूचनांचा काळजीपूर्वक अभ्यास केला पाहिजे.

च्या संपर्कात आहे

कंपाऊंड

औषधाचा प्रभाव त्याच्या रचनामध्ये समाविष्ट असलेल्या खालील घटकांमुळे होतो:

• ibuprofen;
• एक्सिपियंट्स.

सक्रिय पदार्थ ibuprofen चे वैशिष्ट्य म्हणजे त्याचे गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये जलद आणि पूर्ण शोषण.

लक्ष द्या!इबुप्रोफेन हळूहळू फक्त संयुक्त पोकळीत शोषले जाते, कारण द्रव जमा होण्याची प्रक्रिया होते, जी रक्ताच्या प्लाझ्मापेक्षा एकाग्रतेमध्ये जाड असते.

यानंतर, हा घटक चयापचय करतो. ते वेगळ्या पद्धतीने बाहेर येते.

उदाहरणार्थ, केवळ एक टक्का पदार्थ अपरिवर्तित राहतो. शिवाय, 90% केवळ मूत्रपिंडांद्वारे उत्सर्जित होते, जे या कार्यास उत्तम प्रकारे सामोरे जातात.

उर्वरित संयुग्म आणि चयापचयांमध्ये रूपांतरित होते आणि शरीरातून उत्सर्जित देखील होते.

इतर घटकांची पचनक्षमताही जास्त असते. पॅरासिटामॉल हे प्लाझ्मा प्रथिनांशी 10 टक्के बंधनकारक आहे, म्हणूनच ते द्रव माध्यम असलेल्या संपूर्ण शरीरात इतके सहजपणे वितरित केले जाते. परंतु प्लाझ्मा प्रथिनांची ही टक्केवारी अचानक जास्त झाल्यास वाढू शकते.

बहुतेक, 90% पेक्षा थोडे जास्त, यकृतामध्ये सहजपणे प्रक्रिया केली जाते आणि नंतर मूत्रपिंडाद्वारे उत्सर्जित होते. हे ज्ञात आहे की 5 टक्के संयुग्म अजूनही अपरिवर्तित आहेत.

ibuprofen समाविष्टीत आहे, जे मानले जाते दाहक-विरोधी घटकआणि अँटीपायरेटिक प्रभाव आहे.

महत्वाचे!इबुप्रोफेन सहजपणे शरीराच्या निरोगी ऊतींवर तसेच जळजळ होण्याचे स्त्रोत प्रभावित करते, कोणत्याही वेदना आणि जळजळ दूर करते.

पॅरासिटामॉल मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये कार्य करते आणि हा घटक मानवी शरीरात पाणी-मीठ चयापचय कसा होतो यावर परिणाम करतो. पॅरासिटामॉलचा गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या अस्तरावरही थोडासा परिणाम होतो. हा घटक आपल्याला प्रदान करण्याची परवानगी देतो केवळ वेदनाशामकच नाही तर अँटीपायरेटिक देखील आहे.

आज आपण केवळ वर्णन केलेले औषधच खरेदी करू शकत नाही तर या वैद्यकीय औषधाच्या संरचनेशी संबंधित त्याचे एनालॉग देखील खरेदी करू शकता:

• खैरुमत;
• ब्रस्टन;
• पुढे

Ibuklin चे सर्वात सामान्य ॲनालॉग म्हणजे ibuprofen. त्यांच्यातील फरक स्पष्ट आहे: पहिल्या प्रकरणात, आम्ही दोन सक्रिय घटक असलेल्या एका जटिल औषधाशी व्यवहार करीत आहोत. दुसऱ्यामध्ये, फक्त एक सक्रिय पदार्थ आहे, जो या औषधांच्या विविध प्रभावांना सूचित करतो.

Ibuklin चे सर्वात सामान्य ॲनालॉग म्हणजे ibuprofen.

वापरासाठी संकेत

औषध विविध सर्दी आणि दाहक रोगांसाठी योग्य आहे, जेव्हा एखाद्या व्यक्तीच्या शरीराचे तापमान वाढते आणि "फेब्रिल सिंड्रोम" होतो.

Ibuklin क्रमाने घेतले आहे तीव्र किंवा मध्यम वेदना आराम, जे मानवी शरीरात कुठेही आणि कोणत्याही रोगात होऊ शकते:

1. मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणालीच्या दाहक प्रक्रियेत.
2. डीजनरेटिव्ह रोगांसाठी, उदाहरणार्थ, ऑस्टिओचोंड्रोसिस, ऑस्टियोआर्थराइटिस.
3. पेरीआर्टिक्युलर टिश्यूजच्या कोणत्याही रोगांसाठी.
4. वेदना सिंड्रोम.
5. डोकेदुखी आणि दातदुखी.

औषध केवळ त्याच्या वापराच्या वेळी वेदना आणि जळजळ कमी करते, परंतु संपूर्ण रोग प्रक्रियेवर त्याचा परिणाम होत नाही.

तीव्र किंवा मध्यम वेदना कमी करण्यासाठी इबुकलिन घेतले जाते.

डोस आणि साइड इफेक्ट्स

इबुकलिन टॅब्लेट फिल्म-लेपित आहेत. औषधाच्या प्रत्येक पॅकेजशी संलग्न असलेल्या वापरासाठीच्या सूचनांमध्ये डोस काय असावा आणि ते योग्यरित्या कसे घ्यावे याबद्दल तपशीलवार शिफारसी आहेत. या गोळ्या वापरण्यापूर्वी, प्रत्येकाने सूचनांचा अभ्यास केला पाहिजे जेणेकरून भविष्यात औषधाच्या अयोग्य वापराचा त्रास होऊ नये. प्रौढांसाठी Ibuklin जेवणानंतर, अंदाजे 2 किंवा 3 तासांनंतर घेतले पाहिजे.

लक्ष द्या!तोंडी प्रशासनादरम्यान, भरपूर पाणी किंवा इतर कोणतेही द्रव पिणे आवश्यक आहे. गोळ्या चघळल्या जाऊ नयेत!

इबुकलिन कसे घ्यावे? हे औषध 1 टॅब्लेट घ्या. दररोज औषधाचे 2 किंवा 3 डोस असू शकतात. टॅब्लेट घेण्यादरम्यान एक विशिष्ट मध्यांतर देखील पाळले पाहिजे, जे 4 तासांपेक्षा कमी नसावे. परंतु हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की प्रौढ व्यक्ती दररोज 6 पेक्षा जास्त गोळ्या घेऊ शकत नाही.

वेदना कमी करण्यासाठी Ibuklin पाच दिवसांसाठी घेतले जाऊ शकते. तापासाठी Ibuklin फक्त तीन दिवस वापरले जाऊ शकते.

प्रौढांसाठी इबुकलिन गोळ्या वेदना आणि तापासाठी उत्कृष्ट आहेत हे असूनही, परंतु कोणत्याही औषधाप्रमाणेच त्याचे दुष्परिणाम आहेत. त्यापैकी काही आहेत, परंतु कोणत्याही परिणामासाठी तयार राहण्यासाठी त्यांच्याबद्दल आधीच जाणून घेणे चांगले आहे. तसे, तुम्ही प्रत्येक पॅकेजसोबत येणाऱ्या सूचनांमध्ये अशा दुष्परिणामांबद्दल वाचू शकता किंवा तुमच्या डॉक्टरांचा सल्ला काळजीपूर्वक ऐकू शकता. साइड इफेक्ट्समध्ये खालील समाविष्ट आहेत:

• त्वचेवर पुरळ;
• urticaria;
• डिस्पेप्टिक लक्षणे;
• agranulocytosis;
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया;
• न्यूट्रोपेनिया

या गोळ्या वापरण्यापूर्वी, आपण सूचना वाचल्या पाहिजेत.

विरोधाभास आणि निर्बंध

अर्थात, इबुकलिन टॅब्लेटसाठी contraindication आहेत. एखाद्या व्यक्तीस हे औषध बनवणाऱ्या घटकांपैकी किमान एका घटकाची वैयक्तिक संवेदनशीलता असल्यास ते घेण्यास मनाई आहे. ज्या रुग्णांना त्रास होतो त्यांच्यासाठी हे औषध contraindicated आहे पोटाचे विविध आजार, विशेषतः पेप्टिक अल्सर रोग, किंवा पक्वाशया विषयी रोग वाढल्यास.

यावेळी जर एखाद्या व्यक्तीला आतड्यांसंबंधी मार्गात रक्तस्त्राव होत असेल तर, जर गुंतागुंत झाल्यास ब्रोन्कियल दम्याप्रमाणेच सावधगिरी बाळगली पाहिजे. मूत्रपिंड निकामी होणे, जे आधीच गंभीर आहे, ते न घेण्याचे आणखी एक कारण आहे. विविध मूत्रपिंड आणि यकृत रोग देखील वेदना आणि तापावर उपचार करण्यासाठी हे औषध वापरण्याची परवानगी देत ​​नाहीत. अशा प्रगतीशील रोगांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

1. मूत्रपिंडाचे रोग जे प्रगती करतात.
2. यकृत निकामी होण्याचे गंभीर स्वरूप.

याव्यतिरिक्त, ऑप्टिक मज्जातंतू किंवा रक्ताच्या आजाराचे कोणतेही नुकसान हे देखील सूचित करते की अगदी लहान डोस देखील एखाद्या व्यक्तीच्या आरोग्यास हानी पोहोचवेल.

Ibuklin टॅब्लेटसाठी contraindication आहेत.

गर्भधारणेदरम्यान इबुकलिन

तुम्ही गर्भधारणेदरम्यान हे औषध घेतल्यास, तुम्ही हे लक्षात घेतले पाहिजे की जरी ते आईला फायदेशीर ठरू शकते, परंतु गर्भाला धोका असू शकतो. म्हणून, आपण पुरळ दत्तक घेण्यापासून सावध असले पाहिजे आणि असे झाल्यास, केवळ डॉक्टरांच्या कठोर देखरेखीखाली.

हे औषध वापरणे अवांछित आहे गर्भधारणेच्या पहिल्या तीन महिन्यांत. अशी प्रकरणे आहेत जेव्हा या औषधाचा प्रभाव म्युटेजेनिक होता.

स्तनपान कालावधी

स्तनपानाच्या दरम्यान इबुकलिनला परवानगी आहे, परंतु ते सावधगिरीने घेतले पाहिजे. हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की घेतलेल्या औषधाच्या डोसपैकी एक टक्क्यांपेक्षा जास्त डोस सहसा आईच्या दुधात जात नाही.

कोणत्या प्रकरणांमध्ये हे औषध घेतले पाहिजे हे केवळ उपस्थित डॉक्टरांद्वारेच ठरवले जाऊ शकते. उपचारांचा एक छोटा कोर्स वापरणे उचित आहे, जेथे औषधांचा डोस लहान असेल. हे औषध शरीरावर कसे परिणाम करते हे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे रक्त गोठण्याच्या सर्व संकेतकांवर विशेष लक्ष देणे आवश्यक आहे.

रुग्णावर उपचार सुरू असताना, तुम्ही दारू पिऊ शकत नाही, कारण याचा यकृताच्या कार्यावर नकारात्मक परिणाम होतो. इबुकलिन आणि अल्कोहोलमध्ये शून्य सुसंगतता आहे - ज्यांना त्यांच्या औषधांच्या सेवनासोबत मजबूत पेये घेणे आवडते त्यांच्यासाठी हे समजण्यासारखे आहे.

हे औषध घेणाऱ्या आजारी व्यक्तीने अशा क्रियाकलापांमध्ये गुंतू नये जे मानवी जीवन आणि आरोग्यासाठी धोकादायक असू शकतात. शेवटी, अशा क्रियाकलापांना सहसा विशेष लक्ष आणि द्रुत प्रतिक्रिया आवश्यक असते.

व्हिडिओ इबुप्रोफेन - वापरासाठी सूचना, संकेत, किंमत

हे लक्षात ठेवण्यासारखे आहे की प्रौढांसाठी इबुकलिन इतर औषधांशी संवाद साधू शकते इन्सुलिन पातळी वाढवाआणि इतर औषधांचा प्रभाव कमकुवत करतात जे कधीकधी एखाद्या व्यक्तीला सामान्यपणे कार्य करण्यासाठी आवश्यक असतात.

म्हणून, Ibuklin चा कोणताही वापर डॉक्टरांच्या देखरेखीखाली केला पाहिजे, जो रोग बरा करणे आवश्यक आहे त्याचे डोस आणि समर्थन केले पाहिजे. या औषधाच्या अयोग्य वापरामुळे मानवी शरीरात अनेक समस्या उद्भवू शकतात.

च्या संपर्कात आहे

एक्सिपियंट्स: मायक्रोक्रिस्टलाइन सेल्युलोज - 120 मिग्रॅ, कॉर्न स्टार्च - 76 मिग्रॅ, ग्लिसरॉल - 3 मिग्रॅ, सोडियम कार्बोक्झिमेथिल स्टार्च (टाईप ए) - 7 मिग्रॅ, कोलाइडल सिलिकॉन डायऑक्साइड - 5 मिग्रॅ, टॅल्क - 8 मिग्रॅ, मॅग्नेशियम 6 मिग्रॅ -.

शेल रचना: hypromellose 6 cps - 11.32 mg, सूर्यास्त पिवळा डाई (E110), ॲल्युमिनियम वार्निश - 1.78 mg, macrogol 6000 - 2.2 mg, talc - 4.06 mg, titanium dioxide - 0.16 mg, mg 160 ic acid, mg मिग्रॅ, डायमेथिकोन - 0.16 मिग्रॅ.

10 तुकडे. - फोड (1) - पुठ्ठा पॅक.
10 तुकडे. - फोड (2) - पुठ्ठा पॅक.
10 तुकडे. - फोड (20) - पुठ्ठा पॅक.

फार्माकोलॉजिकल प्रभाव

एक संयुक्त औषध ज्याचा प्रभाव त्याच्या घटक घटकांद्वारे निर्धारित केला जातो.

इबुप्रोफेन- NSAIDs मध्ये वेदनाशामक, दाहक-विरोधी, अँटीपायरेटिक प्रभाव असतो. COX-1 आणि COX-2 प्रतिबंधित करून, ते arachidonic ऍसिडचे चयापचय विस्कळीत करते, प्रोस्टॅग्लँडिनचे प्रमाण कमी करते (वेदना, जळजळ आणि हायपरथर्मिक प्रतिक्रियांचे मध्यस्थ), जळजळ होण्याच्या ठिकाणी आणि निरोगी ऊतींमध्ये, एक्स्युडेटिव्ह आणि प्रोलिफेरेटिव्ह दाबते. जळजळ होण्याचे टप्पे.

पॅरासिटामॉल- मुख्यतः मध्यवर्ती मज्जासंस्थेमध्ये COX ला अनियंत्रितपणे अवरोधित करते, पाणी-मीठ चयापचय आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसावर थोडासा प्रभाव पडतो. एक वेदनशामक आणि antipyretic प्रभाव आहे. सूजलेल्या ऊतींमध्ये, पेरोक्सिडेसेस कॉक्स-१ आणि कॉक्स-२ वर पॅरासिटामॉलचा प्रभाव तटस्थ करतात, जे कमी दाहक-विरोधी प्रभावाचे स्पष्टीकरण देतात.

संयोजनाची प्रभावीता वैयक्तिक घटकांपेक्षा जास्त आहे. विश्रांतीच्या वेळी आणि हालचालीदरम्यान आर्थ्राल्जियापासून आराम मिळतो, सकाळचा कडकपणा आणि सांध्यातील सूज कमी होते आणि हालचालींची श्रेणी वाढवण्यास मदत होते.

फार्माकोकिनेटिक्स

इबुप्रोफेन

सक्शन आणि वितरण

गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमधून शोषण उच्च, जलद आणि जवळजवळ पूर्णपणे शोषले जाते. तोंडी प्रशासनानंतर Tmax 90% पेक्षा जास्त आहे. हळूहळू संयुक्त पोकळीत प्रवेश करते, सायनोव्हियल द्रवपदार्थात जमा होते, रक्त प्लाझ्मापेक्षा त्यामध्ये जास्त सांद्रता निर्माण करते.

चयापचय आणि उत्सर्जन

शोषणानंतर, फार्माकोलॉजिकलदृष्ट्या निष्क्रिय आर-फॉर्मपैकी सुमारे 60% हळूहळू सक्रिय एस-फॉर्ममध्ये रूपांतरित होते. मेटाबोलाइज्ड.

टी 1/2 - 90% पेक्षा जास्त मूत्रपिंडांद्वारे उत्सर्जित केले जाते (1% पेक्षा जास्त अपरिवर्तित नाही) आणि काही प्रमाणात, पित्त चयापचय आणि त्यांच्या संयुग्मांच्या स्वरूपात.

पॅरासिटामॉल

सक्शन आणि वितरण

शोषण जास्त आहे, प्लाझ्मा प्रथिनांचे बंधन 10% पेक्षा कमी आहे आणि प्रमाणा बाहेर थोडेसे वाढते. सल्फेट आणि ग्लुकुरोनाइड मेटाबोलाइट्स तुलनेने उच्च सांद्रता असताना देखील प्लाझ्मा प्रोटीनशी बांधले जात नाहीत. सी कमाल - 5-20 mcg/ml, T कमाल 0.5-2 तास शरीरातील द्रवांमध्ये समान प्रमाणात वितरीत केले जाते. BBB मधून आत प्रवेश करतो. पॅरासिटामॉलच्या 1% पेक्षा कमी डोस आईच्या दुधात जातो.

चयापचय

ग्लुकोरोनिक ऍसिड (60%), (35%) आणि सिस्टीन (3%) तसेच हायड्रॉक्सिलेटेड आणि डीएसिटिलेटेड मेटाबोलाइट्ससह निष्क्रिय संयुगे तयार करण्यासाठी यकृतामध्ये सुमारे 90-95% पॅरासिटामॉलचे चयापचय होते. औषधाचा एक छोटासा भाग मायक्रोसोमल एन्झाईम्सद्वारे हायड्रॉक्सिलेटेड आहे ज्यामुळे अत्यंत सक्रिय एन-एसिटिल-एन-बेंझोक्विनोन इमाइन तयार होते, जे ग्लूटाथिओनच्या सल्फहायड्रिल गटांना जोडते. जेव्हा यकृतातील ग्लूटाथिओनचा साठा कमी होतो (ओव्हरडोजच्या बाबतीत), हिपॅटोसाइट्सच्या एंजाइम सिस्टम्स अवरोधित केल्या जाऊ शकतात, ज्यामुळे त्यांच्या नेक्रोसिसचा विकास होतो.

काढणे

टी 1/2 - 2-3 तास, मुख्यतः ग्लुकुरोनाइड आणि सल्फेट संयुग्मांच्या स्वरूपात (5% पेक्षा कमी अपरिवर्तित).

विशेष क्लिनिकल परिस्थितींमध्ये फार्माकोकिनेटिक्स

यकृत सिरोसिस असलेल्या रुग्णांमध्ये, T1/2 किंचित वाढते.

वृद्ध रूग्णांमध्ये, औषध क्लिअरन्स कमी होते आणि T1/2 वाढते.

मुलांमध्ये, ग्लुकोरोनिक ऍसिडसह संयुग्म तयार करण्याची क्षमता प्रौढांपेक्षा कमी असते.

संकेत

- संसर्गजन्य आणि दाहक रोगांचे लक्षणात्मक उपचार (सर्दी, फ्लू), ताप, थंडी वाजून येणे, डोकेदुखी, स्नायू आणि सांधेदुखी, घसा खवखवणे;

- मायल्जिया;

- मज्जातंतुवेदना;

- पाठदुखी;

- सांधेदुखी, मस्क्यूकोस्केलेटल प्रणालीच्या दाहक आणि डीजनरेटिव्ह रोगांमध्ये वेदना सिंड्रोम;

- जखम, sprains, dislocations, फ्रॅक्चर पासून वेदना;

- पोस्ट-ट्रॉमॅटिक आणि पोस्टऑपरेटिव्ह वेदना सिंड्रोम;

- दातदुखी;

- अल्गोडिस्मेनोरिया.

औषध लक्षणात्मक थेरपीसाठी आहे, वापराच्या वेळी वेदना आणि जळजळ कमी करते आणि रोगाच्या प्रगतीवर परिणाम करत नाही.

विरोधाभास

- तीव्र टप्प्यात पोट आणि ड्युओडेनमचा पेप्टिक अल्सर;

- गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव;

- गंभीर मूत्रपिंड निकामी (क्रिएटिनिन क्लिअरन्स 30 मिली/मिनिट पेक्षा कमी);

- ब्रोन्कियल अस्थमाचे पूर्ण किंवा अपूर्ण संयोजन, नाक आणि परानासल सायनसचे वारंवार पॉलीपोसिस आणि असहिष्णुता किंवा इतर NSAIDs (इतिहासासह);

- ऑप्टिक मज्जातंतू नुकसान;

- ग्लुकोज -6-फॉस्फेट डिहायड्रोजनेजची अनुवांशिक अनुपस्थिती;

- रक्त प्रणालीचे रोग;

- कोरोनरी आर्टरी बायपास ग्राफ्टिंग नंतरचा कालावधी;

- प्रगतीशील मूत्रपिंड रोग,

- गंभीर यकृत अपयश किंवा सक्रिय यकृत रोग;

- पुष्टी हायपरक्लेमिया;

- सक्रिय गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव;

- दाहक आतड्यांसंबंधी रोग;

- 12 वर्षाखालील मुले;

- गर्भधारणेचा तिसरा तिमाही;

- औषधाच्या घटकांबद्दल वैयक्तिक संवेदनशीलता वाढली (इतर NSAIDs सह).

सह खबरदारी: IHD, क्रॉनिक हार्ट फेल्युअर, सेरेब्रोव्हस्कुलर रोग, डिस्लिपिडेमिया/हायपरलिपिडेमिया, डायबिटीज मेलिटस, परिधीय धमनी रोग, धूम्रपान, क्रिएटिनिन क्लीयरन्स 60 मिली/मिनिट पेक्षा कमी, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या अल्सरेटिव्ह जखमांचा इतिहास, हेलिकोबॅक्टर संसर्गाची उपस्थिती, जुने वय. -NSAIDs चा मुदतीचा वापर, मद्यविकार, गंभीर शारीरिक रोग, तोंडी कॉर्टिकोस्टिरॉईड्स (प्रिडनिसोलोनसह), अँटीकोआगुलंट्स (वॉरफेरिनसह), अँटीप्लेटलेट एजंट्स (एसिटिलसॅलिसिलिक ऍसिड, क्लोपीडोग्रेलसह), निवडक सेरोटोनिन रीअप्टेक, फ्लूओक्लॉक्सिन, इन्हिलिसिस, फ्लू, सेरोटोनिन. sertraline), व्हायरल हिपॅटायटीस, सौम्य किंवा मध्यम यकृत आणि/किंवा मूत्रपिंड निकामी, सौम्य हायपरबिलिरुबिनेमिया (गिलबर्ट सिंड्रोम, डबिन-जॉन्सन सिंड्रोम, रोटर सिंड्रोम), पोर्टल हायपरटेन्शनसह यकृत सिरोसिस, नेफ्रोटिक सिंड्रोम.

डोस

औषध तोंडी (जेवणाच्या आधी किंवा 2-3 तासांनंतर), चघळल्याशिवाय, पुरेसे पाणी घेऊन घेतले जाते.

प्रौढांसाठी- 1 टॅब. 3 वेळा / दिवस. कमाल दैनिक डोस 3 गोळ्या आहे.

12 वर्षांपेक्षा जास्त वयाची मुले(शरीराचे वजन 40 किलोपेक्षा जास्त) - 1 टॅब्लेट. 2 वेळा / दिवस.

उपचाराचा कालावधी अँटीपायरेटिक म्हणून 3 दिवसांपेक्षा जास्त नाही आणि वेदनशामक म्हणून 5 दिवसांपेक्षा जास्त नाही. डॉक्टरांशी सल्लामसलत केल्यानंतरच औषधासह उपचार चालू ठेवणे शक्य आहे.

दुष्परिणाम

पाचक प्रणाली पासून: NSAID गॅस्ट्रोपॅथी - मळमळ, उलट्या, छातीत जळजळ, एनोरेक्सिया, अस्वस्थता किंवा एपिगॅस्ट्रियममध्ये वेदना, अतिसार, फुशारकी; क्वचितच - इरोसिव्ह आणि अल्सरेटिव्ह घाव, रक्तस्त्राव; यकृत बिघडलेले कार्य, हिपॅटायटीस, स्वादुपिंडाचा दाह; तोंडात चिडचिड किंवा कोरडेपणा, तोंडात वेदना, डिंक म्यूकोसाचे व्रण, ऍफथस स्टोमायटिस; बद्धकोष्ठता

मज्जासंस्था आणि संवेदी अवयवांकडून:डोकेदुखी, चक्कर येणे, निद्रानाश, चिंता, अस्वस्थता, चिडचिड, आंदोलन, तंद्री, नैराश्य, गोंधळ, भ्रम; क्वचितच - ऍसेप्टिक मेंदुज्वर (अधिक वेळा स्वयंप्रतिकार रोग असलेल्या रुग्णांमध्ये); श्रवणशक्ती कमी होणे, टिनिटस, दृष्टीदोष, ऑप्टिक नर्व्हला विषारी नुकसान, अंधुक दृष्टी किंवा दुहेरी दृष्टी, स्कॉटोमा, एम्ब्लीओपिया.

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली पासून:हृदय अपयश, रक्तदाब वाढणे, टाकीकार्डिया.

हेमॅटोपोएटिक अवयवांकडून:अशक्तपणा (हेमोलाइटिक आणि ऍप्लास्टिकसह), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, ॲग्रॅन्युलोसाइटोसिस, ल्युकोपेनिया.

श्वसन प्रणाली पासून:श्वास लागणे, ब्रोन्कोस्पाझम.

मूत्र प्रणाली पासून:ऍलर्जीक नेफ्रायटिस, तीव्र मूत्रपिंड निकामी, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, सूज, पॉलीयुरिया, सिस्टिटिस.

ऍलर्जीक प्रतिक्रिया:त्वचेवर पुरळ, खाज सुटणे, अर्टिकेरिया, क्विंकेचा सूज, ब्रोन्कोस्पाझम, डिस्पनिया, ऍलर्जीक राहिनाइटिस, कोरडे आणि चिडचिडलेले डोळे, नेत्रश्लेष्मला आणि पापण्यांना सूज येणे, इओसिनोफिलिया, ताप, ॲनाफिलेक्टिक शॉक, एरिथेमा मल्टीफॉर्मल नेक्रॉइड्रोसिस (एरिथेमा) लायल सिंड्रोम).

प्रयोगशाळा निर्देशक:सीरम ग्लुकोज एकाग्रता कमी होणे, हेमॅटोक्रिट आणि हिमोग्लोबिन कमी होणे, रक्तस्त्राव वेळ वाढणे, सीरम क्रिएटिनिन एकाग्रता वाढणे, यकृत ट्रान्समिनेज क्रियाकलाप वाढणे.

इतर:वाढलेला घाम येणे.

उच्च डोसमध्ये दीर्घकालीन वापरासह:गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसाचे व्रण, रक्तस्त्राव (जठरांत्रीय, हिरड्यांना आलेली सूज, गर्भाशय, मूळव्याध), दृष्टीदोष (अशक्त रंग दृष्टी, स्कॉटोमा, एम्ब्लीओपिया).

प्रमाणा बाहेर

लक्षणे:गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल डिसऑर्डर (अतिसार, मळमळ, उलट्या, एनोरेक्सिया, एपिगॅस्ट्रिक प्रदेशात वेदना), प्रोथ्रोम्बिन वेळेत वाढ, 12-48 तासांनंतर रक्तस्त्राव, सुस्ती, तंद्री, नैराश्य, डोकेदुखी, टिनिटस, अशक्त चेतना, हृदयाची लय गडबड, रक्तदाब कमी होणे, हेपेटो- आणि नेफ्रोटॉक्सिसिटीचे प्रकटीकरण, आक्षेप, हेपेटोनेक्रोसिसचा संभाव्य विकास.

उपचार:ओव्हरडोजचा संशय असल्यास, रुग्णाने ताबडतोब वैद्यकीय मदत घ्यावी. पहिल्या 4 तासांमध्ये गॅस्ट्रिक लॅव्हेजची शिफारस केली जाते; अल्कधर्मी मद्यपान, जबरदस्तीने लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ; तोंडीपणे, ग्लूटाथिओनच्या संश्लेषणासाठी एसएच-ग्रुप दाता आणि अग्रदूतांचे प्रशासन - मेथिओनाइन ओव्हरडोजनंतर 8-9 तासांनी आणि एन-एसिटिलसिस्टीन तोंडी किंवा इंट्राव्हेनस - 12 तासांनंतर, अँटासिड औषधे; हेमोडायलिसिस; लक्षणात्मक थेरपी. अतिरिक्त उपचारात्मक उपायांची आवश्यकता (मेथिओनाइनचे पुढील प्रशासन, एन-एसिटिलसिस्टीनचे इंट्राव्हेनस प्रशासन) रक्तातील पॅरासिटामॉलच्या एकाग्रतेवर तसेच त्याच्या वापरानंतर निघून गेलेल्या वेळेनुसार निर्धारित केले जाते.

औषध संवाद

औषधांसह इबुकलिन औषधाच्या एकाच वेळी वापरासह, विविध परस्परसंवाद प्रभाव विकसित होऊ शकतात.

ऍसिटिसालिसिलिक ऍसिडसह एकाच वेळी घेतल्यास, इबुप्रोफेन त्याचा दाहक-विरोधी आणि अँटीप्लेटलेट प्रभाव कमी करते (उपचार सुरू केल्यानंतर ऍसिटिस्लासिलिक ऍसिडचे लहान डोस प्राप्त करणार्या रूग्णांमध्ये तीव्र कोरोनरी अपुरेपणाचे प्रमाण वाढवणे शक्य आहे).

इथेनॉल, जीसीएस आणि कॉर्टिकोट्रोपिनच्या मिश्रणाने गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टच्या इरोझिव्ह आणि अल्सरेटिव्ह जखमांचा धोका वाढतो.

इबुप्रोफेन थेट (हेपरिन) आणि अप्रत्यक्ष (कौमरिन आणि इंडॅनेडिओन डेरिव्हेटिव्ह्ज) अँटीकोआगुलंट्स, थ्रोम्बोलाइटिक एजंट्स (अल्टेप्लेस, ॲनिस्ट्रेप्लेस, स्ट्रेप्टोकिनेज, यूरोकिनेज), अँटीप्लेटलेट एजंट्स, कोल्चिसिन यांचा प्रभाव वाढवते - हेमोरेजिक गुंतागुंत होण्याचा धोका वाढतो.

इंसुलिन आणि ओरल हायपोग्लाइसेमिक औषधांचा हायपोग्लाइसेमिक प्रभाव वाढवते.

अँटीहाइपरटेन्सिव्ह औषधे आणि लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थ (रेनल प्रोस्टॅग्लँडिनचे संश्लेषण रोखून) चे प्रभाव कमकुवत करते.

डिगॉक्सिन, लिथियम आणि मेथोट्रेक्सेटचे रक्त एकाग्रता वाढवते.

कॅफीन इबुप्रोफेनचा वेदनशामक प्रभाव वाढवते.

सायक्लोस्पोरिन आणि सोन्याची तयारी नेफ्रोटॉक्सिसिटी वाढवते.

Cefamandole, cefoperazone, cefotetan, plicamycin हे हायपोप्रोथ्रोम्बिनेमियाचे प्रमाण वाढवतात.

अँटासिड्स आणि कोलेस्टिरामाइन औषधाचे शोषण कमी करतात.

मायलोटॉक्सिक औषधे औषधाच्या हेमॅटोटोक्सिसिटीच्या प्रकटीकरणात योगदान देतात.

विशेष सूचना

पॅरासिटामॉल आणि/किंवा NSAIDs असलेल्या इतर औषधांसह औषधाचा एकाच वेळी वापर टाळावा. डॉक्टरांनी सांगितल्यानुसार 5-7 दिवसांपेक्षा जास्त काळ औषध वापरताना, परिधीय रक्त संख्या आणि यकृताच्या कार्यात्मक स्थितीचे परीक्षण केले पाहिजे.

अप्रत्यक्ष अँटीकोआगुलंट्सच्या एकाच वेळी वापरासह, रक्त जमावट प्रणालीच्या निर्देशकांचे निरीक्षण करणे आवश्यक आहे.

इतर NSAIDs सह इबुकलिनचे सह-प्रशासन टाळले पाहिजे.

यकृतावरील संभाव्य हानीकारक परिणाम टाळण्यासाठी, तुम्ही औषध घेताना अल्कोहोल पिऊ नये.

ग्लुकोज, रक्ताच्या सीरममधील यूरिक ऍसिड आणि 17-केटोस्टेरॉईड्स (चाचणीच्या 48 तास आधी औषध बंद करणे आवश्यक आहे) परिमाणवाचकपणे निर्धारित करताना औषध प्रयोगशाळेच्या चाचण्यांचे परिणाम विकृत करू शकते.

वाहने चालविण्याच्या आणि यंत्रसामग्री चालविण्याच्या क्षमतेवर परिणाम

उपचाराच्या कालावधीत, रुग्णाने संभाव्य धोकादायक क्रियाकलापांमध्ये व्यस्त राहण्यापासून परावृत्त केले पाहिजे ज्यासाठी वाढीव लक्ष आणि सायकोमोटर प्रतिक्रियांची गती आवश्यक आहे.

गर्भधारणा आणि स्तनपान

गर्भधारणेच्या पहिल्या आणि दुस-या तिमाहीत, डॉक्टरांनी सांगितल्यानुसारच वापर शक्य आहे जेव्हा संभाव्य लाभ आईला संभाव्य जोखीम आणि गर्भाच्या संभाव्य धोक्यापेक्षा जास्त असेल. गर्भधारणेच्या तिसर्या तिमाहीत औषधाचा वापर contraindicated आहे.

स्तनपान करवण्याच्या (स्तनपान) दरम्यान औषध वापरणे आवश्यक असल्यास, स्तनपान थांबवावे.

IN प्रायोगिक अभ्यासइबुकलिन या औषधाच्या घटकांचे भ्रूणविषक, टेराटोजेनिक आणि म्युटेजेनिक प्रभाव स्थापित केले गेले नाहीत.

बालपणात वापरा

12 वर्षाखालील मुलांमध्ये contraindicated.

बिघडलेल्या मूत्रपिंडाच्या कार्यासाठी

गंभीर मूत्रपिंड निकामी (30 मिली/मिनिट पेक्षा कमी क्रिएटिनिन क्लीयरन्स), प्रगतीशील किडनी रोगात प्रतिबंधित.

सौम्य ते मध्यम मूत्रपिंड निकामी आणि नेफ्रोटिक सिंड्रोममध्ये औषध सावधगिरीने वापरावे.

यकृत बिघडलेले कार्य साठी

गंभीर यकृत अपयश किंवा सक्रिय यकृत रोग मध्ये contraindicated.

विषाणूजन्य हिपॅटायटीस, सौम्य किंवा मध्यम यकृत निकामी, सौम्य हायपरबिलीरुबिनेमिया (गिलबर्ट सिंड्रोम, डबिन-जॉनसन सिंड्रोम, रोटर सिंड्रोम), पोर्टल हायपरटेन्शनसह यकृत सिरोसिसच्या बाबतीत औषध सावधगिरीने वापरावे.

वृद्धापकाळात वापरा

वृद्धापकाळात औषध सावधगिरीने घेतले पाहिजे.

फार्मसीमधून वितरणासाठी अटी

औषध प्रिस्क्रिप्शनशिवाय उपलब्ध आहे.

स्टोरेज अटी आणि कालावधी

औषध मुलांच्या आवाक्याबाहेर 25 डिग्री सेल्सियसपेक्षा जास्त नसलेल्या तापमानात साठवले पाहिजे. शेल्फ लाइफ - 5 वर्षे. पॅकेजवर नमूद केलेल्या कालबाह्यता तारखेनंतर वापरू नका.