Ibuklin ibuprofen paracetamol návod k použití. Ibuklin: návod k použití, analogy a recenze, ceny v ruských lékárnách. Použití při dysfunkci jater

Ibuklin je kombinovaný lék sestávající z ibuprofenu + paracetamolu. Recept na Ibuklin předepsané perorálně před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle nebo podle potřeby. Můžete si přečíst pravidla pro pokladnu.

Dávka ibuklinu

• Standardní dávka ibuklinu pro dospělé je 400 mg ibuprofenu a 325 mg paracetamolu;
• Dávka Ibuclinu Junior pro děti je 100 mg ibuprofenu a 125 mg paracetamolu.

Ibuklin recept pro dospělé

• Rp.: Tab. "Ibuclin" 400/325 mg N 10
  D.

Aktivní složky léku můžete předepsat samostatně, bude to také správné rozhodnutí:

• Rp.: Ibuprofeni 400 mg
  Paracetamol 325 mg
  D.t.d. n 10 v tab.
  S. 1 tableta perorálně při zvýšení teploty
• Rp.: Ibuprofeni 0,4
  Paracetamol 0,325
  D.t.d. N 10 v tab.
  S. Perorálně, 1 tableta 3x denně

Možná vás bude zajímat, jak předepisovat bez kombinace s ibuprofenem.

Recept na dětský ibuklin

• Rp.: Tab. "Ibuclin" 100/125 mg N 10
  D.S. Perorálně 1 tableta 2x denně.
• Rp.: Ibuprofeni 100 mg
  Paracetamol 125 mg
  D.t.d. N 10 v tab.
  S. 1 tableta perorálně při zvýšení teploty
• Rp.: Ibuprofeni 0,1
  Paracetamol 0,125
  D.t.d. N 10 v tab.
  S. Perorálně, 1 tableta 2krát denně

"Ibuklin" je komplexní lék skládající se z nesteroidů, které zmírňují zánět. Při léčbě dochází ke snížení zvýšené teploty, odstranění bolesti a horečky. Náš článek podrobně odhalí, s čím Ibuklin pomáhá.

Ibuklin obsahuje dvě aktivní složky:

• dospělí – 325 mg paracetamolu, děti – 125 mg;
• dospělí – 400 mg ibuprofenu, děti – 100 mg.

Tento nesteroidní lék byl vyvinut indickou farmaceutickou společností.

Publikováno v následujících formách:

• "Ibuklin" dospělý;
• dětský "Ibuklin Junior".

Ibuklin nemá žádné jiné formy uvolňování. Pro děti je lék prezentován v narůžovělých tabletách s mátovou chutí. Dospělým jsou nabízeny oranžové kapsle.

Nesteroidní léčivo je baleno v blistrech po 10 jednotkách. Kartonové balení obsahuje jeden nebo dva blistry a návod k použití.

Kromě aktivních složek se Ibuklin skládá z neaktivních složek, které podporují lepší absorpci léku:

• stearát hořečnatý;
• celulóza;
• oxid křemičitý;
• kukuřičný škrob;
• polysorbát;
• mastek.

S čím Ibuklin a Ibuklin Junior pomáhají?

Použití Ibuklinu k dosažení antipyretického účinku je široce známé.

Kromě toho je lék předepsán dospělým a dětem k odstranění:

• horečnatý stav způsobený nachlazením, viry;
• bolest periferních nervů;
• bolesti zad;
• bolest způsobená zanícenými svaly, radikulitida;
• příznaky dny;
• bolest způsobená artritidou;
• klinický obraz revmatismu;
• bolest kloubů;
• nepohodlí během prořezávání zubů;
• kritická bolest;
• bolest po zranění, řezy;
• příznaky po operaci.

Pro vaši informaci. Ibuklin se používá k odstranění příznaků a snížení zánětu, ale lék nemá žádný vliv na průběh onemocnění.

Stručný návod k použití a dávkování pro dospělé a děti

„Dětská“ forma drogy se doporučuje od 3 let, protože malé děti nedokážou popsat své pocity. Aby se zabránilo nežádoucím účinkům, lék je předepsán mladým pacientům po 3 letech věku. Kromě toho má lék přesné dávkování. Pro dítě s malou hmotností to může být velké. Proto je pro děti vhodnější zvolit analogy „Ibuklin“. Obvykle se jedná o svíčky, suspenze, sirup.

Pokyny naznačují, že terapie pro děti se provádí před jídlem. Tablety Ibuklin se smyjí čistou vodou. Někdy mají děti potíže s polykáním pevných forem drog. V takové situaci je možné lék rozpustit ve vodě.

K dosažení antipyretického účinku se lék užívá méně než 4 dny. K odstranění bolesti – méně než 6 dní.

• „Ibuklin Junior“ pro děti s hmotností do 16 kg se doporučuje užívat jednu tabletu dvakrát denně. Mezi dávkami je důležité dodržet pauzu alespoň 8 hodin.
• Pokud je vyžadováno použití tablet u dětí s hmotností do 40 kg, je povoleno užívat lék 3krát denně. S výhradou 6hodinové přestávky.
• Pro léčbu nezletilého pacienta vážícího více než 40 kg se léčba provádí s minimálním přípustným dávkováním pro dospělé.

Dávkování pro dospělé je předepsáno od 12 let. V nekomplikovaných situacích se doporučuje užít jednu tabletu třikrát po jídle. Pokud pacient trpí silnou bolestí, je povoleno užít dvě tablety najednou, s ohledem na maximální denní dávku 6 tablet. Pokud pacient trpí onemocněním ledvin, pak je nutné pamatovat na cca 8hodinovou pauzu mezi dávkami léků. K dosažení analgetického účinku pijí dospělí Ibuklin po dobu 5 dnů, ke zmírnění horečky - 3 dny.

Stává se, že léčba přípravkem Ibuklin je během těhotenství nezbytná. Tato situace vyžaduje posouzení pravděpodobného přínosu léčby pro ženu a nebezpečí pro dítě. Zvláště nežádoucí je pít léčiva v prvním trimestru těhotenství. Pokud je nutné krátkodobé užívání Ibuklinu během období laktace, není nutné přerušit kojení. Lékařské experimenty neodhalily žádné negativní účinky tohoto léku na zdraví dítěte.

Drogové interakce

Měli byste však pamatovat na to, že se nesmíte používat ve spojení s:

• léky obsahující paracetamol;
• nesteroidní léky, které snižují zánět;
• antikoagulancia (pokud je nutná dlouhodobá léčba Ibuklinem, provádí se na pozadí pravidelných testů srážení krve);
• kyselina acetylsalicylová - protože její účinek je snížen, je možný vývoj koronárních patologií;
• hormonální léky - v tomto případě se zvyšuje riziko deformace žaludeční sliznice;
• heparin, kumarin, které zabraňují tvorbě trombů (protože se zvyšuje možnost krvácení);
• antidiabetické léky (a tím zvyšují produkci inzulínu);
• digoxin v důsledku zvýšení jeho koncentrace;
• kofein – při společném užívání se může zvýšit analgetický účinek;
• cyklosporin - v tomto případě mohou být zvýšeny toxické vlastnosti léčiva;
• antacida, která snižují sekreci Ibuklinu.

Aby se zabránilo patogennímu účinku na játra, je třeba se vyhnout současné konzumaci alkoholu s Ibuklinem.

"Ibuklin" je klasifikován jako moderní lék zaměřený na zmírnění horečky, snížení vysoké tělesné teploty a odstranění bolesti. Ale kvůli velkému počtu vedlejších účinků je zakázáno překračovat doporučené dávkování a nezávisle zvyšovat terapeutický průběh.

INSTRUKCE
o použití léčivého přípravku pro léčebné použití

Evidenční číslo:

P N011252/01

Obchodní název léku:

Ibuklin®

INN nebo generický název léku:

Ibuprofen + paracetamol

léková forma:

potahované tablety

Sloučenina:

Každá potahovaná tableta obsahuje:
Účinné látky: ibuprofen 400 mg a paracetamol 325 mg.
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza 120 mg, kukuřičný škrob 76 mg, glycerol 3 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) 7 mg, koloidní oxid křemičitý 5 mg, mastek 8 mg, magnesium-stearát 6 mg.
Shell: hypromelosa 6 срs 11,32 mg, barvivo oranžová žluť (E110), hliníkový lak 1,78 mg, makrogol-6000 2,2 mg, mastek 4,06 mg, oxid titaničitý 0,16 mg, polysorbát-80 0,16 mg, kyselina sorbová 0,16 mg, 6 mg dimethon.

Popis:

Tablety ve tvaru tobolky, oranžové potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně; U jednotlivých tablet je povoleno mramorování barvy.

Farmakoterapeutická skupina:

kombinované analgetikum (NSAID + nenarkotické analgetikum).

ATX kód:

M01AE51

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kombinovaný lék, jehož účinek je určen jeho složkami.

Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Inhibicí cykloxygenázy (COX) 1 a 2 narušuje metabolismus kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů (mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce), a to jak v místě zánětu, tak ve zdravých tkáních, tlumí exsudativní a proliferační fáze zánětu.

Paracetamol - bez rozdílu blokuje COX hlavně v centrálním nervovém systému, má malý vliv na metabolismus voda-sůl a na sliznici gastrointestinálního traktu (GIT). Má analgetický a antipyretický účinek. V zanícených tkáních neutralizují peroxidázy účinek paracetamolu na COX 1 a 2, což vysvětluje nízký protizánětlivý účinek.

Účinnost kombinace je vyšší než účinnost jednotlivých složek. Zmírňuje artralgii v klidu a při pohybu, snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů a pomáhá zvýšit rozsah pohybu.

Farmakokinetika

Ibuprofen.
Absorpce je vysoká, rychle a téměř úplně se vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Doba k dosažení maximální koncentrace (TCmax) po perorálním podání je přibližně 1-2 hodiny. Komunikace s proteiny krevní plazmy je více než 90 %. Poločas (T1/2) je asi 2 hodiny Pomalu proniká do kloubní dutiny, hromadí se v synoviální tekutině, vytváří v ní vyšší koncentrace než v krevní plazmě. Po absorpci se asi 60 % farmakologicky neaktivní R-formy pomalu přeměňuje na aktivní S-formu. Metabolizováno. Více než 90 % se vylučuje ledvinami (ne více než 1 % v nezměněné podobě) a v menší míře žlučí ve formě metabolitů a jejich konjugátů.

paracetamol.
Absorpce je vysoká, vazba na plazmatické bílkoviny je nižší než 10 % a při předávkování se mírně zvyšuje. Sulfátové a glukuronidové metabolity se nevážou na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých koncentracích. Hodnota Cmax je 5-20 μg/ml, TCmax je 0,5-2 hodiny. Distribuováno poměrně rovnoměrně v tělesných tekutinách.
Proniká hematoencefalickou bariérou.
Asi 90–95 % paracetamolu se metabolizuje v játrech za vzniku neaktivních konjugátů s kyselinou glukuronovou (60 %), taurinem (35 %) a cysteinem (3 %) a také malým množstvím hydroxylovaných a deacetylovaných metabolitů. Malá část léčiva je hydroxylována mikrozomálními enzymy za vzniku vysoce aktivního N-acetyl-n-benzochinoniminu, který se váže na sulfhydrylové skupiny glutathionu. Při vyčerpání zásob glutathionu v játrech (při předávkování) může dojít k zablokování enzymových systémů hepatocytů, což vede k rozvoji jejich nekrózy. T1/2 – 2-3 hodiny U pacientů s jaterní cirhózou se T1/2 mírně zvyšuje. U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T1/2 se zvyšuje. Je vylučován ledvinami převážně ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů (méně než 5 % v nezměněné podobě). Do mateřského mléka přechází méně než 1 % podané dávky paracetamolu. U dětí je schopnost tvořit konjugáty s kyselinou glukuronovou nižší než u dospělých.

Indikace pro použití

• horečnaté stavy (včetně chřipky a nachlazení);
• myalgie;
• neuralgie;
• bolesti zad;
• bolesti kloubů, bolestivý syndrom při zánětlivých a degenerativních onemocněních pohybového aparátu;
• bolest z modřin, podvrtnutí, vykloubení, zlomenin;
• syndrom posttraumatické a pooperační bolesti;
• bolest zubů;
• algodismenorea (bolestivá menstruace).

Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět v době použití a neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace pro použití

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva (včetně jiných NSAID), peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi, gastrointestinální krvácení, těžké selhání ledvin (clearance kreatininu (CC) nižší než 30 ml/min), úplné nebo neúplné kombinované bronchiální astma, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy), poškození zrakového nervu, genetická absence glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, onemocnění krevního systému, období po operaci bypassu koronární tepny; progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater, potvrzená hyperkalémie, aktivní gastrointestinální krvácení, zánětlivé onemocnění střev, těhotenství (III. trimestr), děti do 12 let.

Použití během těhotenství a kojení

V prvním a druhém trimestru těhotenství je užívání možné pouze podle pokynů lékaře v případech, kdy potenciální přínos převáží možné riziko pro matku a potenciální riziko pro plod. Užívání léku ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno.
Pokud je nutné užívat lék během laktace (kojení), kojení by mělo být zastaveno.
Experimentální studie neprokázaly embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky složek léku Ibuklin ®.

Návod k použití a režim dávkování

Perorálně (před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle), bez žvýkání, zapít dostatečným množstvím vody.
Pro dospělé. 1 tableta 3x denně. Maximální denní dávka jsou 3 tablety.
Děti starší 12 let (tělesná hmotnost vyšší než 40 kg). 1 tableta 2x denně.
Délka léčby není delší než 3 dny jako antipyretikum a ne více než 5 dní jako analgetikum. Pokračování v léčbě lékem je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Opatření pro použití

Ischemická choroba srdeční, chronické srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, clearance kreatininu nižší než 60 ml/min, gastrointestinální vředy v anamnéze, infekce Helicobacter pylori, stáří, dlouhodobé užívání NSAID, alkoholismus, závažná somatická onemocnění, současné užívání perorálních glukokortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancia (včetně warfarinu), protidestičkové látky (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu).
Virová hepatitida, selhání jater a/nebo ledvin střední a mírné závažnosti, benigní hyperbilirubinémie (Gilbertův, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), jaterní cirhóza s portální hypertenzí, nefrotický syndrom.

Příznaky předávkování, opatření na pomoc při předávkování

Příznaky: gastrointestinální poruchy (průjem, nevolnost, zvracení, anorexie, bolest v epigastrické oblasti), zvýšený protrombinový čas, krvácení po 12-48 hodinách, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinitus, poruchy vědomí, poruchy srdečního rytmu, pokles krve tlak, projevy hepato- a nefrotoxicity, křeče a možný rozvoj hepatonekrózy. Pokud máte podezření na předávkování, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

Léčba: výplach žaludku během prvních 4 hodin; alkalické pití, nucená diuréza; aktivní uhlí perorálně, podávání donorů a prekurzorů skupiny SH pro syntézu glutathion-methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu perorálně nebo intravenózně po 12 hodinách, antacida; hemodialýza; symptomatická terapie. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podání methioninu, nitrožilní podání N-acetylcysteinu) se stanovuje v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také na době, která uplynula po jeho podání.

Možné vedlejší účinky

Z gastrointestinálního traktu (GIT): NSA gastropatie – nevolnost, zvracení, pálení žáhy, anorexie, epigastrický diskomfort nebo bolest, průjem, plynatost; zřídka – erozivní a ulcerózní léze, krvácení; dysfunkce jater, hepatitida, pankreatitida; podráždění nebo sucho v ústech, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida; zácpa.
Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita, podrážděnost, neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace; zřídka – aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními); ztráta sluchu, tinitus, rozmazané vidění, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, skotom, amblyopie.
Z kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, zvýšený krevní tlak, tachykardie.
Z hematopoetických orgánů: anémie (včetně hemolytické a aplastické), trombocytopenie, trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.
Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus.
Z močového systému: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, nefrotický syndrom, edém, polyurie, cystitida.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, bronchospasmus, dušnost, alergická rýma, suché a podrážděné oči, otok spojivek a očních víček, eozinofilie, horečka, anafylaktický šok, erythema multiforme exsudativní (Stevens-Johnsonův syndrom), toxický epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).
Laboratorní ukazatele: snížení koncentrace glukózy v séru, snížení hematokritu a hemoglobinu, prodloužení doby krvácení, zvýšení koncentrace kreatininu v séru, zvýšení aktivity „jaterních“ transamináz.
Jiné: zvýšené pocení.
Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách: ulcerace sliznice trávicího traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidální), poruchy zraku (porucha barvocitu, skotom, amblyopie).

Interakce s jinými léky a (nebo) potravinářskými produkty

Při současném užívání léku Ibuklin ® s léky se mohou vyvinout různé interakční účinky.
Při současném užívání s kyselinou acetylsalicylovou snižuje ibuprofen svůj protizánětlivý a antiagregační účinek (po zahájení podávání je možný zvýšený výskyt akutní koronární insuficience u pacientů užívajících malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační látky).
Kombinace s etanolem, glukokortikosteroidy, kortikotropinem zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu.
Ibuprofen zvyšuje účinek přímých (heparin) a nepřímých (deriváty kumarinu a indandionu) antikoagulancií, trombolytik (altepláza, anistreplasa, streptokináza, urokináza), protidestičkových látek, kolchicinu – zvyšuje se riziko rozvoje hemoragických komplikací.
Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků.
Oslabuje účinky antihypertenziv a diuretik (inhibicí syntézy renálních prostaglandinů).
Zvyšuje koncentraci digoxinu, lithia a methotrexátu v krvi.
Kofein zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu.
Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují nefrotoxicitu.
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie.
Antacida a cholestyramin snižují absorpci léčiva.
Myelotoxická léčiva přispívají k manifestaci hematotoxicity léčiva.

speciální instrukce

Je třeba se vyvarovat současného užívání léku s jinými léky obsahujícími paracetamol a/nebo nesteroidními protizánětlivými léky. Při užívání léku déle než 5-7 dní podle předpisu lékaře je třeba sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater.
Při současném použití nepřímých antikoagulancií je nutné sledovat ukazatele systému srážení krve.
Je třeba se vyhnout současnému podávání Ibuklinu ® s jinými NSAID.
Abyste se vyhnuli možným škodlivým účinkům na játra, neměli byste během užívání drogy pít alkohol.
Lék může zkreslit výsledky laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy, kyseliny močové v krevním séru a 17-ketosteroidů (lék musí být vysazen 48 hodin před testem).

Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje

Během léčebného období by se měl pacient zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání

Potahované tablety, 400 mg + 325 mg.
10 tablet v PVC/Al blistru.
1, 2 nebo 20 blistrů je zabaleno v kartonovém obalu s návodem k použití.

Podmínky skladování

Na suchém místě, chráněném před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě do 25 °C.

Datum minimální trvanlivosti

5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky pro výdej z lékáren

Přes pult.

Výrobce

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie. Výrobní adresa

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Pozemek č. 137, 138 a 146, Sri Venkateswara Cooperative Industrial Complex, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Andhra Pradesh, Indie. Stížnosti spotřebitelů je třeba zasílat na adresu:

Zastoupení společnosti "Dr. Reddy" s Laboratories Ltd.: 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nábřeží, 20, budova 1

Ibuklin je vynikající lékařský lék, který je vhodný nejen pro dospělé, ale také pro děti všech věkových kategorií, těhotné a kojící ženy.

Používá se při horečce nebo bolesti. Ale i když vezmeme v úvahu popularitu tablet Ibuklin pro dospělé, je třeba před zahájením léčby pečlivě prostudovat návod k použití.

V kontaktu s

Sloučenina

Účinek léku je způsoben následujícími složkami obsaženými v jeho složení:

• ibuprofen;
• Pomocné látky.

Charakteristickým rysem účinné látky ibuprofenu je její rychlé a úplné vstřebávání do gastrointestinálního traktu.

Pozornost! Ibuprofen se pomalu vstřebává pouze do kloubní dutiny, protože dochází k procesu hromadění tekutiny, která je v koncentraci hustší než krevní plazma.

Poté tato složka podléhá metabolismu. Vychází to jinak.

Například pouze jedno procento látky zůstává nezměněno. Navíc 90 % je vylučováno pouze ledvinami, které se s tímto úkolem dokonale vyrovnávají.

Zbytek se přemění na konjugáty a metabolity a také se z těla vyloučí.

Stravitelnost další složky je rovněž vysoká. Paracetamol se z 10 procent váže na plazmatické bílkoviny, a proto se tak snadno distribuuje do celého těla, kde je tekuté médium. Ale toto procento s plazmatickými proteiny se může zvýšit, pokud náhle dojde k předávkování.

Většina, o něco více než 90 %, se snadno zpracovává v játrech a pak se jednoduše vylučuje ledvinami. Je známo, že 5 procent konjugátů stále zůstává nezměněno.

Obsahuje ibuprofen, o kterém se uvažuje protizánětlivá složka a má antipyretický účinek.

Důležité! Ibuprofen snadno ovlivňuje zdravé tkáně těla, stejně jako samotný zdroj zánětu, zmírňuje bolest a zánět.

Paracetamol působí v centrálním nervovém systému a tato složka ovlivňuje, jak probíhá metabolismus voda-sůl v lidském těle. Paracetamol má také mírný účinek na sliznici gastrointestinálního traktu. Tato součást umožňuje poskytovat nejen analgetikum, ale i antipyretikum.

Dnes si můžete koupit nejen popsaný lék, ale také jeho analogy, které strukturou odpovídají tomuto léku:

• Khairumat;
• Brustan;
• další

Nejběžnějším analogem Ibuklinu je ibuprofen. Rozdíl mezi nimi je zřejmý: v prvním případě máme co do činění s komplexním lékem obsahujícím dvě účinné látky. Ve druhém je pouze jedna účinná látka, což ukazuje na rozdílné účinky těchto léků.

Nejběžnějším analogem Ibuklinu je ibuprofen.

Indikace pro použití

Lék je ideální při různých nachlazeních a zánětlivých onemocněních, kdy člověku stoupá tělesná teplota a vzniká „horečkovitý syndrom“.

Ibuklin se bere za účelem zmírnit silnou nebo střední bolest, který se může vyskytnout kdekoli v lidském těle a při jakékoli nemoci:

1. Při zánětlivých procesech pohybového aparátu.
2. U degenerativních onemocnění, například osteochondróza, artróza.
3. Pro jakákoli onemocnění periartikulárních tkání.
4. Bolestivé syndromy.
5. Bolest hlavy a zubů.

Lék snižuje bolest a zánět pouze v době jeho použití, ale neovlivňuje celý proces onemocnění.

Ibuklin se užívá k úlevě od silné nebo středně silné bolesti.

Dávkování a vedlejší účinky

Tablety Ibuklin jsou potahované. Návod k použití, který je přiložen ke každému balení léku, obsahuje podrobná doporučení, jaké by mělo být dávkování a jak jej správně užívat. Před použitím těchto tablet si každý musí prostudovat pokyny, aby v budoucnu netrpěl nesprávným užíváním drogy. Ibuklin pro dospělé by se měl užívat po jídle, přibližně o 2 nebo 3 hodiny později.

Pozornost! Při perorálním podání je nutné pít velké množství vody nebo jiné tekutiny. Tablety se nesmí žvýkat!

Jak užívat Ibuklin? Vezměte tento lék 1 tabletu. Mohou to být 2 nebo 3 dávky léků denně. Také je třeba dodržovat určitý interval mezi užíváním tablet, který nesmí být kratší než 4 hodiny. Je však třeba si uvědomit, že dospělý nemůže užívat více než 6 tablet denně.

Ibuklin lze užívat po dobu pěti dnů, pokud se používá k úlevě od bolesti. Ibuklin na horečku lze používat pouze tři dny.

Navzdory skutečnosti, že tablety Ibuklin pro dospělé jsou vynikající na bolest a horečku, ale jako každý lék má vedlejší účinky. Je jich málo, ale stále je lepší o nich vědět předem, abyste byli připraveni na jakýkoli výsledek. Mimochodem, o takových vedlejších účincích si můžete přečíst v pokynech, které jsou součástí každého balení, nebo pozorně poslouchat rady svého lékaře. Nežádoucí účinky zahrnují následující:

• vyrážka;
• kopřivka;
• dyspeptické příznaky;
• agranulocytóza;
• trombocytopenie;
• neutropenie.

Před použitím těchto tablet si musíte přečíst pokyny.

Kontraindikace a omezení

Samozřejmě existují kontraindikace pro tablety Ibuklin. Je zakázáno jej užívat, pokud má osoba individuální citlivost na alespoň jednu ze složek, které tvoří tento lék. Tento lék je kontraindikován u pacientů, kteří trpí různá onemocnění žaludku, zejména vředová choroba nebo pokud dojde k exacerbaci onemocnění dvanáctníku.

Pokud v této době člověk pociťuje krvácení ve střevním traktu, pak je třeba být opatrný, stejně jako u bronchiálního astmatu, pokud se objeví s komplikacemi. Selhání ledvin, které je již vážné, je dalším faktorem, proč jej nebrat. Různá onemocnění ledvin a jater také neumožňují používat tento lék k léčbě bolesti a horečky. Mezi taková progresivní onemocnění patří:

1. Onemocnění ledvin, které postupuje.
2. Těžká forma selhání jater.

Kromě toho jakékoli poškození zrakového nervu nebo onemocnění krve také naznačuje, že užívání i malých dávek pouze poškodí zdraví člověka.

Existují kontraindikace pro tablety Ibuklin.

Ibuklin během těhotenství

Pokud užíváte tento lék během těhotenství, měli byste si být vědomi toho, že ačkoli může být přínosem pro matku, může představovat riziko pro plod. Proto byste si měli dát pozor na unáhlenou adopci, a pokud k tomu dojde, pak pouze pod přísným dohledem lékaře.

Je nežádoucí používat tuto drogu v prvních třech měsících těhotenství. Existují případy, kdy účinek tohoto léku byl mutagenní.

Období kojení

Ibuklin je povolen během kojení, ale měl by být užíván s opatrností. Je třeba si uvědomit, že do mateřského mléka obvykle přechází ne více než jedno procento dávky léku, která byla přijata.

V jakých případech by měl být tento lék užíván, může rozhodnout pouze ošetřující lékař. Je vhodné použít krátkou kúru, kde bude dávka léků malá. Je nutné sledovat, jak tento lék ovlivňuje tělo, sledování všech ukazatelů srážení krve vyžaduje zvláštní pozornost.

Zatímco pacient podstupuje léčbu, nesmíš pít alkohol, protože to negativně ovlivní činnost jater. Ibuklin a alkohol mají nulovou kompatibilitu – to stojí za pochopení pro všechny, kteří rádi doprovázejí příjem léků silnými nápoji.

Nemocný člověk užívající tento lék by se neměl zapojovat do činností, které mohou být nebezpečné pro lidský život a zdraví. Takové činnosti totiž většinou vyžadují zvláštní pozornost a rychlou reakci.

Video Ibuprofen - návod k použití, indikace, cena

Je třeba si uvědomit, že Ibuklin pro dospělé v interakci s jinými léky může zvýšit hladinu inzulínu a oslabují účinek jiných léků, které jsou někdy nezbytné pro normální fungování člověka.

Jakékoli použití Ibuklinu by proto mělo být pod dohledem lékaře, dávkováno a odůvodněno nemocí, kterou je třeba vyléčit. Nesprávné užívání této drogy může vést k mnoha problémům v lidském těle.

V kontaktu s

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza - 120 mg, kukuřičný škrob - 76 mg, glycerol - 3 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 7 mg, koloidní oxid křemičitý - 5 mg, mastek - 8 mg, stearát hořečnatý - 6 mg.

Složení pláště: hypromelosa 6 cps - 11,32 mg, barvivo oranžová žluť (E110), hliníkový lak - 1,78 mg, makrogol 6000 - 2,2 mg, mastek - 4,06 mg, oxid titaničitý - 0,16 mg, polysorbát 80 - 0,16 mg, kyselina sorbová - 0,16 mg kyselina sorbová - 0 - 0,16 mg.

10 kusů. - blistry (1) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (2) - kartonové obaly.
10 kusů. - blistry (20) - kartonové obaly.

farmakologický účinek

Kombinovaný lék, jehož účinek je určen jeho složkami.

Ibuprofen- NSAID mají analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Inhibicí COX-1 a COX-2 narušuje metabolismus kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů (mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce), a to jak v místě zánětu, tak ve zdravých tkáních, tlumí exsudativní a proliferační fáze zánětu.

paracetamol- bez rozdílu blokuje COX, hlavně v centrálním nervovém systému, má malý vliv na metabolismus voda-sůl a na gastrointestinální sliznici. Má analgetický a antipyretický účinek. V zanícených tkáních neutralizují peroxidázy účinek paracetamolu na COX-1 a COX-2, což vysvětluje nízký protizánětlivý účinek.

Účinnost kombinace je vyšší než účinnost jednotlivých složek. Zmírňuje artralgii v klidu a při pohybu, snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů a pomáhá zvýšit rozsah pohybu.

Farmakokinetika

Ibuprofen

Sání a rozvod

Absorpce je vysoká, rychle a téměř úplně se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Tmax po perorálním podání je asi 1-2 hodiny Vazba na krevní proteiny je více než 90 %. Pomalu proniká do kloubní dutiny, hromadí se v synoviální tekutině a vytváří v ní vyšší koncentrace než v krevní plazmě.

Metabolismus a vylučování

Po absorpci se asi 60 % farmakologicky neaktivní R-formy pomalu přeměňuje na aktivní S-formu. Metabolizováno.

T 1/2 - asi 2 hodiny Více než 90 % se vylučuje ledvinami (ne více než 1 % v nezměněné podobě) a v menší míře žlučí ve formě metabolitů a jejich konjugátů.

paracetamol

Sání a rozvod

Absorpce je vysoká, vazba na plazmatické bílkoviny je nižší než 10 % a při předávkování se mírně zvyšuje. Sulfátové a glukuronidové metabolity se nevážou na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých koncentracích. C max - 5-20 mcg/ml, T max je 0,5-2 hodiny Rozloženo poměrně rovnoměrně v tělesných tekutinách. Proniká přes BBB. Do mateřského mléka přechází méně než 1 % podané dávky paracetamolu.

Metabolismus

Asi 90–95 % paracetamolu se metabolizuje v játrech za vzniku neaktivních konjugátů s kyselinou glukuronovou (60 %), (35 %) a cysteinem (3 %) a také s malým množstvím hydroxylovaných a deacetylovaných metabolitů. Malá část léčiva je hydroxylována mikrozomálními enzymy za vzniku vysoce aktivního N-acetyl-n-benzochinoniminu, který se váže na sulfhydrylové skupiny glutathionu. Při vyčerpání zásob glutathionu v játrech (při předávkování) může dojít k zablokování enzymových systémů hepatocytů, což vede k rozvoji jejich nekrózy.

Odstranění

T 1/2 - 2-3 hodiny Vylučováno ledvinami, převážně ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů (méně než 5 % nezměněno).

Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích

U pacientů s jaterní cirhózou se T1/2 mírně zvyšuje.

U starších pacientů se clearance léčiva snižuje a T1/2 se zvyšuje.

U dětí je schopnost tvořit konjugáty s kyselinou glukuronovou nižší než u dospělých.

Indikace

- symptomatická léčba infekčních a zánětlivých onemocnění (nachlazení, chřipka), doprovázených horečkou, zimnicí, bolestmi hlavy, svalů a kloubů, bolestmi v krku;

- myalgie;

- neuralgie;

- bolesti zad;

— bolesti kloubů, bolestivý syndrom při zánětlivých a degenerativních onemocněních pohybového aparátu;

- bolest z modřin, podvrtnutí, vykloubení, zlomenin;

— syndrom posttraumatické a pooperační bolesti;

- bolest zubů;

- algodismenorea.

Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět v době použití a neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

- peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi;

- gastrointestinální krvácení;

- těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min);

- úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance nebo jiných NSAID (včetně anamnézy);

- poškození zrakového nervu;

- genetická absence glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;

— onemocnění krevního systému;

— období po aortokoronárním bypassu;

- progresivní onemocnění ledvin,

- těžké jaterní selhání nebo aktivní jaterní onemocnění;

- potvrzená hyperkalémie;

- aktivní gastrointestinální krvácení;

- zánětlivá onemocnění střev;

- děti do 12 let;

— III trimestr těhotenství;

- zvýšená individuální citlivost na složky léku (včetně jiných NSAID).

S Pozor: IHD, chronické srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, clearance kreatininu nižší než 60 ml/min, ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v anamnéze, přítomnost infekce Helicobacter pylori, stáří, dlouho - dlouhodobé užívání NSAID, alkoholismus, závažná somatická onemocnění, současné užívání perorálních kortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), protidestičkových látek (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralin), virová hepatitida, mírné nebo středně těžké selhání jater a/nebo ledvin, benigní hyperbilirubinémie (Gilbertův syndrom, Dubin-Johnsonův syndrom, Rotorův syndrom), cirhóza jater s portální hypertenzí, nefrotický syndrom.

Dávkování

Lék se užívá perorálně (před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle), bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody.

Pro dospělé- 1 záložka. 3x/den. Maximální denní dávka jsou 3 tablety.

Děti starší 12 let(tělesná hmotnost více než 40 kg) - 1 tableta. 2x/den.

Délka léčby není delší než 3 dny jako antipyretikum a ne více než 5 dní jako analgetikum. Pokračování v léčbě lékem je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Vedlejší efekty

Z trávicího systému: NSAID gastropatie - nevolnost, zvracení, pálení žáhy, anorexie, nepohodlí nebo bolest v epigastriu, průjem, plynatost; zřídka - erozivní a ulcerózní léze, krvácení; dysfunkce jater, hepatitida, pankreatitida; podráždění nebo sucho v ústech, bolest v ústech, ulcerace sliznice dásní, aftózní stomatitida; zácpa.

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy, závratě, nespavost, úzkost, nervozita, podrážděnost, neklid, ospalost, deprese, zmatenost, halucinace; zřídka - aseptická meningitida (častěji u pacientů s autoimunitními onemocněními); ztráta sluchu, tinitus, porucha zraku, toxické poškození zrakového nervu, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, skotom, tupozrakost.

Z kardiovaskulárního systému: srdeční selhání, zvýšený krevní tlak, tachykardie.

Z krvetvorných orgánů: anémie (včetně hemolytické a aplastické), trombocytopenie, trombocytopenická purpura, agranulocytóza, leukopenie.

Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus.

Z močového systému: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, nefrotický syndrom, edém, polyurie, cystitida.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, Quinckeho edém, bronchospasmus, dušnost, alergická rýma, suché a podrážděné oči, otok spojivek a očních víček, eozinofilie, horečka, anafylaktický šok, erythema multiforme exsudativní (Stevens-Johnalsonův nekrolýz syndrom), toxická Lyellův syndrom).

Laboratorní indikátory: snížená koncentrace glukózy v séru, snížený hematokrit a hemoglobin, zvýšená doba krvácení, zvýšená koncentrace sérového kreatininu, zvýšená aktivita jaterních transamináz.

Jiný: zvýšené pocení.

Při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách: ulcerace sliznice trávicího traktu, krvácení (gastrointestinální, gingivální, děložní, hemoroidální), porucha zraku (porucha barvocitu, skotom, tupozrakost).

Předávkovat

Příznaky: gastrointestinální poruchy (průjem, nevolnost, zvracení, nechutenství, bolesti v epigastrické oblasti), zvýšený protrombinový čas, krvácení po 12-48 hodinách, letargie, ospalost, deprese, bolesti hlavy, tinitus, poruchy vědomí, poruchy srdečního rytmu, snížený krevní tlak, projevy hepato- a nefrotoxicity, křeče, možný rozvoj hepatonekrózy.

Léčba: Při podezření na předávkování by měl pacient okamžitě vyhledat lékařskou pomoc. Během prvních 4 hodin se doporučuje výplach žaludku; alkalické pití, nucená diuréza; orálně, podání dárců a prekurzorů SH skupiny pro syntézu glutathionu - methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu orálně nebo intravenózně - po 12 hodinách, antacid; hemodialýza; symptomatická terapie. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podání methioninu, nitrožilní podání N-acetylcysteinu) se stanovuje v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také na době, která uplynula po jeho podání.

Drogové interakce

Při současném užívání léku Ibuklin s léky se mohou vyvinout různé interakční účinky.

Při současném užívání s kyselinou acetylsalicylovou snižuje ibuprofen svůj protizánětlivý a protidestičkový účinek (u pacientů užívajících malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako protidestičkového přípravku po zahájení léčby je možné zvýšit výskyt akutní koronární insuficience).

Kombinace s etanolem, GCS a kortikotropinem zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu.

Ibuprofen zvyšuje účinek přímých (heparin) a nepřímých (deriváty kumarinu a indandionu) antikoagulancií, trombolytik (altepláza, anistreplasa, streptokináza, urokináza), protidestičkových látek, kolchicinu – zvyšuje se riziko rozvoje hemoragických komplikací.

Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků.

Oslabuje účinky antihypertenziv a diuretik (inhibicí syntézy renálních prostaglandinů).

Zvyšuje koncentraci digoxinu, lithia a methotrexátu v krvi.

Kofein zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu.

Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují nefrotoxicitu.

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, plicamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie.

Antacida a cholestyramin snižují absorpci léčiva.

Myelotoxická léčiva přispívají k manifestaci hematotoxicity léčiva.

speciální instrukce

Je třeba se vyvarovat současného užívání léku s jinými léky obsahujícími paracetamol a/nebo NSAID. Při užívání léku déle než 5-7 dní podle předpisu lékaře je třeba sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater.

Při současném použití nepřímých antikoagulancií je nutné sledovat ukazatele systému srážení krve.

Je třeba se vyhnout současnému podávání přípravku Ibuklin s jinými NSAID.

Abyste se vyhnuli možným škodlivým účinkům na játra, neměli byste během užívání drogy pít alkohol.

Lék může zkreslit výsledky laboratorních testů při kvantitativním stanovení glukózy, kyseliny močové v krevním séru a 17-ketosteroidů (lék musí být vysazen 48 hodin před testem).

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Během léčebného období by se měl pacient zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Těhotenství a kojení

V prvním a druhém trimestru těhotenství je užívání možné pouze podle pokynů lékaře v případech, kdy potenciální přínos převáží možné riziko pro matku a potenciální riziko pro plod. Užívání léku ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Pokud je nutné užívat lék během laktace (kojení), kojení by mělo být zastaveno.

V experimentální studie Embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky složek léku Ibuklin nebyly stanoveny.

Použití v dětství

Kontraindikováno u dětí do 12 let.

Pro zhoršenou funkci ledvin

Kontraindikováno u těžkého selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml/min), progresivního onemocnění ledvin.

Lék by měl být používán s opatrností u mírného až středně těžkého selhání ledvin a nefrotického syndromu.

Na dysfunkci jater

Kontraindikováno při těžkém selhání jater nebo aktivním onemocnění jater.

Lék by měl být používán s opatrností v případě virové hepatitidy, mírného nebo středně těžkého selhání jater, benigní hyperbilirubinémie (Gilbertův syndrom, Dubin-Johnsonův syndrom, Rotorův syndrom), cirhózy jater s portální hypertenzí.

Použití ve stáří

Droga by měla být užívána s opatrností ve stáří.

Podmínky pro výdej z lékáren

Lék je dostupný bez lékařského předpisu.

Podmínky a lhůty skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C. Doba použitelnosti - 5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.